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心力衰竭患者心肌组织β1、β2和β3受体mRNA表达改变与心功能的关系
目的探讨不同程度心力衰竭(心衰)患者心肌组织β1、β2、β3受体mRNA表达的变化及其与心功能的关系.方法瓣膜性心脏病接受瓣膜置换术的心衰患者24例(男10例,女14例,年龄(46.25±12.64)岁;NYHA分级Ⅱ级6例,Ⅲ级13例,Ⅳ级5例),意外伤亡的器官捐献者5例为正常对照组.瓣膜置换术的心衰患者在手术中取黄豆大小左室乳头肌数块,意外伤亡者于死亡后立即取出心肌标本冷藏,4小时内取左室乳头肌数块.用Trizol提取心肌组织总RNA,应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测心肌组织β1、β2、β3受体mRNA表达,凝胶成像系统分析处理,计算β-mRNA与β-actin的灰度比值.结果心衰时β1受体mRNA表达减少,心衰程度越重表达越少(心功能Ⅱ级组0.68±0.07,心功能Ⅲ级组0.50±0.10,心功能Ⅳ级组0.32±0.09,正常组0.84±0.06;P＜0.01);β2受体表达在不同程度心衰患者之间改变差异显著性(分别为Ⅱ级0.52±0.09,Ⅲ级0.57±0.10,Ⅳ级0.63±0.09,正常组0.53±0.06;P＞0.05);β3受体表达增多,心衰程度越重表达越多(分别为Ⅱ级0.44±0.06,Ⅲ级0.58±0.10,Ⅳ级0.77±0.09,正常组0.30±0.08;P＜0.01).结论心衰时β1受体下调,而β3受体上调,心肌组织β受体mRNA表达的变化与心功能密切相关.
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糖尿病与高血压糖尿病大鼠心脏β-AR变化的比较
目的 比较糖尿病与高血压糖尿病大鼠心脏B肾上腺素受体(β-AR)及其介导的功能变化.方法 采用链脲佐菌素(STZ)注射制胰岛素依赖性糖尿病大鼠模型和高血压糖尿病大鼠模型,放射配体结合实验和离体左心房收缩功能实验等方法 观察心脏β-AR及功能的改变.结果 与对照大鼠相比,糖尿病大鼠心脏β-AR的大结合容量(Bmax)下降31%(P<0.05),KD值不变;高血压糖尿病大鼠心脏β-AR的Bmax增加27%(P<0.05).与对照大鼠相比,糖尿病大鼠左心房β-AR介导的大收缩反应(Rmax)下降69%(P<0.01);高血压糖尿病大鼠左心房β-AR介导的Rmax下降40%(P<0.05),pD2值不变.结论 糖尿病时,大鼠心脏β-AR数量减少,其介导的Rmax也是降低的;而高血压糖尿病时,虽然大鼠心脏β-AR数量代偿性增加,但其介导的Rmax是降低的,其可能与β-AR后信号转导效应减弱有关.
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β肾上腺素能在脓毒症中调节作用的新进展
脓毒症被定义为感染引起的全身炎症反应,近几十年来,虽然进行了大量的基础和临床研究,但其病死率仍然居高不下,合并感染性休克时病死率达25%以上,是非心脏重症监护病房(ICU)患者的首要致死原因[1-2].
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老年原发性高血压患者外周血淋巴细胞β受体密度的变化及与心功能的关系
目的:观察各期老年原发性高血压患者外周血淋巴细胞β受体密度的变化特征及与心功能的关系,寻找进行药物及非药物干预的可能性.方法:选择老年高血压Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ期患者(n=16,20,17)及正常体检老年人作为对照组(n=18),采用放射性配基结合法(125I-碘氰化心得静)分别测定其外周血淋巴细胞β受体密度.结果:①与对照组比较,各期患者外周血淋巴细胞β受体密度(pmol/g)分别为Ⅰ期(7.02±2.58)无明显改变(t=0.32,P＞0.05);Ⅱ期(12.76±3.24)显著增高(t=4.18,P＜0.05);Ⅲ期(3.66±2.08)显著降低(t=3.75,P＜0.05).②原发性高血压Ⅱ期患者LVMI(g/m2)(196.5±39.6)较对照组(89.4±17.6)及Ⅰ期患者(102.6±15.3)增高,差异有显著性意义(t=3.22,2.84;P均＜0.01),与Ⅲ期患者(184.7±41.2)比较,差异无显著性意义(t=0.18,P＞0.05).③Ⅲ期患者E/A值(0.71±0.18)及射血分数(%)(38.4±7.83)较Ⅱ期患者E/A(0.88±0.21)、射血分数(55.4±9.62)%降低,差异有显著性意义(t=2.04,2.26,P均＜0.05).结论:各期老年高血压患者外周血淋巴细胞β受体密度变化不同,β受体密度随心肌的肥厚有逐渐增加趋势,β受体密度降低则合并有心脏舒缩功能的明显下降.
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异丙肾上腺素对人逼尿肌细胞肾上腺素能β受体亚型的环磷酸腺苷水平的影响
β肾上腺素能受体激活会引起膀胱逼尿肌的舒张,这种β-AR介导的舒张会在膀胱充盈过程中起到潴尿的作用,但是哪一种受体亚型在逼尿肌松弛过程中起主要作用还不十分清楚.
