首页 > 文献资料
-
Toll样受体与细胞迁移
敏感性侵袭病原体侵入机体,生殖系编码模式识别受体识别病原体,由此启动先天免疫系统.Toll样受体家族(toll-like receptors,TLR)是在免疫系统特异性识别微生物病原体抗原中发挥重要调控作用的受体家族.TLR表达于许多的免疫和非免疫细胞,参与多种细胞迁移,与细胞的迁移性运动密切相关.活化TLR诱导产生一系列的炎症介质包括细胞因子、趋化因子等从而产生强有力的生物学效应.TLR突出的生物学功能一方面促进细胞因子或趋化因子的合成与释放,引发炎症反应或细胞效应,另一方面是促进抗原递呈细胞的成熟,从而诱导机体的获得性免疫反应,因而是机体介导天然免疫转向获得性免疫的桥梁.
-
Toll样受体在肝脏缺血-再灌注损伤中的作用研究进展
Toll样受体家族作为模式识别受体对大量的高度保守的配体反应.这些基质包括病原体相关分子模式激活识别入侵的病原体,以及损伤相关分子模式识别内生组织损伤.Toll样受体家族在激活天然免疫中发挥着重要作用而且还调节获得性免疫,是连接先天免疫和获得性免疫的桥梁.虽然Toll样受体家族的功能多样,它们在肝脏和其他器官缺血-再灌注损伤中的作用已经受到了广泛的关注,Toll样受体家族作为干预治疗的潜在措施开始受到人们青睐.我们总结Toll样受体家族的生物学功能,介绍Toll样受体家族在肝缺血-再灌住损伤中作用的新研究结果.
-
Toll样受体及其在卵巢肿瘤相关研究中的进展
先天性免疫系统发挥防御作用的关键是对病原体的识别,这一识别主要由Toll样受体(TLRs)完成,TLRs是近年免疫学研究的焦点,其不仅通过对病原微生物的病原相关分子模式的识别激活先天性免疫应答,还引起细胞因子的释放,上调共刺激分子的表达,为获得性免疫的启动提供必要的活化信号,在很多疾病的发生和进展中起重要作用.TLRs在卵巢肿瘤中的相关研究已逐步展开,对其深入认识和研究将为卵巢肿瘤诊断、治疗及预后判断提供新思路和手段.
-
树突状细胞Toll样受体介导的信号传导通路
树突状细胞(DC)是体内功能强的抗原提呈细胞,是机体联系固有免疫应答和适应性免疫应答的桥梁.DC表面的Toll样受体(TLRs)在接受外界刺激信号和诱导机体产生免疫应答方面具有核心作用.TLRs介导的胞内信号传导通路主要有两条:髓样分化蛋白88(MyD88)依赖途径与MyD88非依赖途径.这两条传导通路中的大部分接头蛋白分子是一致的,但在某些关键点上又有所不同,因此决定了它们的功能既相互交叉又彼此独立.
-
Toll样受体4在肺缺血再灌注损伤免疫机制调控中作用
肺缺血再灌注损伤(LIRI)是肺移植术后一种严重威胁生命安全的并发症,并且与随后的闭塞性细支气管炎综合征的发展密切关联.当细胞受损时,其通过Toll样受体家族(TLRs)尤其是Toll样受体4(TLR4)来识别所释放的内源性配体,这一过程即为损伤关联分子模式(DAMPs).研究表明,TLR4在肺缺血再灌注损伤的病理生理过程中担任重要角色.
-
急性呼吸窘迫综合征研究进展
急性呼吸窘迫综合征(ARDS)是由炎症刺激损伤导致肺泡屏障破坏,液体渗出,导致低氧血症.ARDS的死亡率极高.虽然ARDS的治疗取得较大进展,但行之有效的方法十分有限,故早期识别危险因素及避免恶化因素十分重要.本文就ARDS定义、病理生理学发病机制及目前治疗手段进行综述.
-
Toll样受体与癌症研究进展
Toll样受体(TLR)家族是重要的模式识别受体(PRR),参与固有免疫,调节适应性免疫.TLR表达于免疫细胞及多种恶性肿瘤细胞,识别保守的分子结构,介导炎症、组织损伤及组织修复,在肿瘤的进程中发挥重要作用.对TLR相关信号分子及信号通路的研究结果表明,TLR具有抗肿瘤及促肿瘤双重作用,在肿瘤的预防和治疗方面具有广阔前景.
-
不同浓度肽聚糖对角膜上皮细胞Toll样受体(TLR)2和TLR4表达的影响
目的 研究不同浓度肽聚糖对角膜上皮细胞Toll样受体(Toll-like receptor,TLR)2和TLR4表达的影响.方法 原代培养C57小鼠角膜上皮细胞,随机分为对照组(无肽聚糖刺激)及按照肽聚糖刺激浓度分为10 mg·L-1组、30 mg·L-1组、80 mg·L-1组(作用时间均为12 h);按照肽聚糖刺激时间分为12 h组、24 h组、36 h组(作用浓度均为30mg·L-1),应用实时荧光定量PCR与流式细胞术检测各组TLR2、TLR4 mRNA和蛋白的表达量.结果 与对照组(1.00±0.14、1.00±0..01)相比,10 mg·L-1组(4.35±0.46、3.53±0.50)、30 mg· L-1组(8.06±0.72、5.31±0.34)、80 mg· L-1组(2.93±0.46、2.23±0.04)的TLR2、TLR4 mRNA表达增加,差异均有统计学意义(均为P＜0.05);与对照组(1.00±0.14、1.00±0.01)相比,12h组(2.94±0.46、2.23±0.50) TLR2、TLR4 mRNA表达增加,差异均有统计学意义(均为P＜0.05).与对照组相比,各浓度组和12 h组角膜上皮细胞TLR2、TLR4蛋白表达均增加,差异均有统计学意义(均为P＜0.05).结论 肽聚糖可以刺激小鼠角膜上皮细胞TLR2、TLR4 mRNA和蛋白表达增加,提示感染性角膜炎的发生、发展可能与角膜上皮细胞TLR2、TLR4识别病原体并参与炎症反应有关.
-
TLRs在大鼠穿透角膜移植术后排斥反应中的作用
目的 动态检测大鼠角膜组织TLR2、TLR3、TLR4 mRNA的表达,研究TLR2、TLR3、TLR4在穿透角膜移植术后免疫排斥反应中的作用.方法 采用SPF级雌性SD大鼠108只为受体,SPF级Wistar大鼠36只为供体,另取SPF级雌性SD大鼠6只12只眼为正常对照组.受体大鼠分为3组:自体角膜移植组(A)、同种异体角膜移植组(B)和同种异体角膜移植后糖皮质激素应用组(C),A、B、C组各36只大鼠接受穿透角膜移植术,术后裂隙灯下观察角膜透明度、新生血管情况并采用排斥反应指数(RI)进行评分.分别于术后第5、7、9天获取角膜标本行组织病理学检查和荧光实时定量PCR(real-time PCR)检测,动态观察角膜组织中TLR2、TLR3、TLR4 mRNA的表达.结果 术后随时间变化,A、B、C组大鼠角膜植片均出现不同程度的水肿、混浊、新生血管生长.B组大鼠角膜RI平均在术后7d符合排斥反应的诊断标准并经病理学检查证实.A组和C组大鼠角膜的RI计分未达到排斥反应诊断标准.正常大鼠角膜可见TLR2、TLR3、TLR4 mRNA表达;术后9d B组大鼠角膜TLR2 mRNA的表达较A组显著增加,差异有统计学意义(P＜0.05);TLR3 mRNA和TLR4 mRNA在B组各时间点间表达的差异倍数比较均无统计学意义(P=0.30;P=0.32),但组间比较差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 TLR2可能作为天然免疫识别受体识别移植抗原,参与角膜移植术后的免疫排斥反应.
