首页 > 文献资料
-
奥美沙坦通过减低整合素β5的表达促进心肌肥大的消退
目的 研究整合素β5和心肌肥大的关系,比较新型血管紧张素Ⅱ-Ⅰ型受体拮抗剂(ARB)奥美沙坦和血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)替莫普利对心肌肥大的作用.方法 雄性脑卒中易感型自发性高血压大鼠(SHRSP)33只,5周龄雄性京都种Wistar(WKY)大鼠11只,随机分为SHRSP空白组,SHRSP的奥美沙坦给药组(10 mg·kg-1·d-1),SHRSP的替莫普利给药组(10 mg·kg-1·d-1),WKY作为对照组.给药6周后,取出心脏称重,制作标本进行病理学检查,检测血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1)以及整合素β5的表达量.结果 奥美沙坦和替莫普利的使用使SHRSP的收缩压降低,但奥美沙坦比替莫普利的促心肌肥大消退作用更显著.半定量RT-PCR测定表明,SHRSP的AT1和整合素β5的表达量明显高于WKY,奥美沙坦和替莫普利的使用降低了两者的表达量,奥美沙坦的作用更显著.AT1和整合素β5的表达成正相关关系.结论 奥美沙坦在抑制心肌细胞肥大和降低AT1、整合素β5的表达量方面比替莫普利有更多获益.整合素β5的表达受抑参与了心肌肥大的消退.整合素β5在心肌细胞的表达可能受到血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)通过AT1受体的调节.
-
西妥昔单抗抑制乳腺肿瘤细胞的增殖
目的：研究西妥昔单抗对乳腺肿瘤细胞生长的影响。方法 MDA-MB-231细胞在2μg/mL西妥昔单抗刺激12 h和24 h后，收集细胞进行裂解。等量蛋白进行蛋白印迹法检测integrinβ5表达。软琼脂克隆形成实验检测西妥昔单抗对细胞生长的影响。结果西妥昔单抗明显降低integrinβ5蛋白表达。MDA-MB-231细胞在西妥昔单抗的作用下降低了克隆形成数量。结论西妥昔单抗能够下调integrinβ5表达，抑制乳腺癌细胞锚定非依赖生长，提示西妥昔单抗可能是重要的乳腺癌治疗靶向药物。
-
跨膜受体-整合素5亚基在胃腺癌中低表达与预后的关系
目的 检测整合素β5(ITGB5)在胃癌中的表达情况,探讨其与胃癌发生发展的关系,以寻找胃癌新的诊断和治疗靶点.方法 采用组织芯片技术构建包含101例胃癌组织和72例配对的癌旁组织共173点阵石蜡组织芯片,用免疫组化法检测该芯片中整合素β5的表达,分析其与胃癌临床病理及预后的关系.结果 整合素β5在胃癌组织和癌旁组织高表达率分别为50.5%(51/101)和94.4%(68/72),差异有统计学意义(χ2=37.82,P<0.001),低表达的整合素β5与肿瘤分化程度、淋巴结转移和临床分期有关(P<0.05),单因素分析显示低表达组的生存率比高表达组低,差异有统计学意义(P=0.003),并且COX风险模型中提示整合素β5是胃癌预后的独立危险因素(P=0.026).结论 整合素β5的低表达与胃癌发生发展有密切关系,可能是新的治疗靶点或预后评估指标.
-
非小细胞肺癌中整合素亚基β5的表达意义及其与VEGF的关系
目的:研究非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中整合素亚基β5表达的生物学意义及其与血管内皮生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF)的关系.方法:应用免疫组化法检测102例NSCLC中整合素β5和VEGF的表达水平;78例正常肺组织作为对照组. 并将整合素β5 与VEGF 及肿瘤的各种临床病理特征进行统计学分析. 结果:102例NSCLC中,83例 (81.37%)整合素β5阳性表达,显著高于正常肺组织37.17%的阳性表达率(P＜0.05);85例(83.33%)NSCLC中VEGF阳性表达,其中有80例VEGF与整合素β5共同表达,在统计学上具有显著的正相关(P＜0.01);整合素β5的表达与肿瘤的大小、淋巴结是否转移呈有相关性,而同患者的性别、年龄、肿瘤的组织学分类、分级无关.结论:整合素β5的表达促进肿瘤血管的形成,为肿瘤的浸润、转移创造条件,临床上可利用整合素β5作为治疗靶点抗血管生成,从而为肿瘤治疗提供新途径.
-
乳脂球上皮生长因子-8在大鼠神经层视网膜小胶质细胞中的表达
背景 神经层视网膜小胶质细胞在视网膜胚胎后期发育过程中起"清道夫"的作用,可清除凋亡细胞.乳脂球上皮生长因子-8(MFG-E8)能特异性地与凋亡细胞表面的磷酯酰丝氨酸相结合,增强巨噬细胞对凋亡细胞的吞噬作用.目的 观察MFG-E8及相关细胞因子在正常大鼠神经层视网膜胚胎后期发育过程中的表达.方法 取清洁级鼠龄为0、3、7、14、30、45 d的正常皇家外科学院(RCS)大鼠各5只.免疫荧光双标染色标记MFG-E8和小胶质细胞标志物CD11b,荧光实时定量聚合酶链反应(real-time PCR)检测正常大鼠各组视网膜中MFG-E8、整合素85、CD11b、白细胞介素-6(IL-6)mRNA的表达变化.结果 MFG-E8免疫阳性细胞分布于视网膜内层,主要为视网膜节细胞层和外丛状层,与CD11b染色部位相同.Real-time PCR检测发现,在出生后即可检测到MFG-E8、整合素β5、CD11b及IL-6 mRNA的表达,其表达量在出生后早期较低,然后逐渐增加.鼠龄14 d组的mRNA表达强烈,然后逐渐下降.鼠龄14 d组的各因子mRNA表达水平明显高于其他鼠龄组,差异均有统计学意义(P<0.01).结论 MFG-E8特异地表达于正常RCS大鼠神经层的视网膜小胶质细胞,表达量出生后呈先升高后降低,14 d为高峰的规律.
