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NR5A2在胰腺腺泡细胞中作用的研究进展
孤儿核受体NR5A2是核受体NR5A亚家族成员,又叫做肝受体同系物-1(liver receptor homolog-1, LRH-1),是典型的转录因子. NR5A2能促进胰腺腺泡细胞的形成并维持其正常功能,在急性胰腺炎( AP)中可参与胰腺腺泡细胞损伤后修复,还可诱导胰腺癌前病变的发生,并促进胰腺癌细胞的迁移和侵袭[1-4]. 本文就NR5A2在胰腺腺泡细胞及胰腺相关疾病中作用的研究进展做如下综述.
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肝细胞去唾液酸糖蛋白受体介导的超顺磁性氧化铁粒子磁共振增强研究
目的:探讨标记乳糖基白蛋白超顺磁性氧化铁粒子(LAC-HAS-SPIO)与肝细胞去唾液酸糖蛋白受体(ASG)的结合特性.方法:采用NaBH3cN还原法制备富含乳糖基的白蛋白(LAC-HSA),然后将其标记上粒径18.6±19nm的SPIO(LAC-HAS-SPIO).通过体外及体内试验,观察ASG受体阻断剂D-半乳糖对LAC-HAS-SPIO增强效果的影响;电镜观察和比较LAC-HAS-SPIO与普遍SPIO在肝内分布差异.结果:①电镜发现普通SPIO仅分布在kupffer细胞,而LAC-HAS-SPIO能分布到肝细胞内及肝细胞膜上;②预先加入D-半乳糖的试管,其信号强度远低于单纯加LAC-HAS-SPIO管;③大鼠预先注射D-半乳糖组,肝组织增强度为-60.3%±21.2%,低于未注射D-半乳糖组(肝强化率-89.4%±25.5%,0.01
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肝靶向水溶性药物纳米化的研究进展
目前,水溶性药物的肝靶向性研究一般有网状内皮细胞吞噬的被动靶向和基于肝受体识别的主动靶向[1].被动靶向主要依赖于微粒的大小及表面性质,主动靶向利用分子和受体的特异性配体的识别,肝实质细胞中的去唾液酸糖蛋白作为肝靶向的有效靶点而受到广泛研究[2].主动靶向制剂是利用肝受体的识别,使药物具有高度靶向性、缓控释性;被动靶向主要是利用纳米粒的小尺寸效应使其具备奇特的物理、化学特性.药物适合于制成哪种类型,要根据靶向部位要求和药物理化性质具体而定.