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miR-146b-5p异常表达对胰腺癌细胞生物学特性的影响
MicroRNAs( miRNAs)是由一类内源性的非编码RNA组成,长度大约20 ~24 nt,来源于长的前体pri-miRNA和pre-miRNA[1-3].在多细胞生物体中,它通过不完全碱基互补配对的方式识别靶位点,转录后调控基因的表达[4-5].尽管过去的几年中通过基因芯片筛查肿瘤特异性miRNA有很大的进展[6],但miRNA影响肿瘤形成和发展的机制仍不清楚.本研究检测6株胰腺癌细胞miR-146b-5p的表达,观察其对胰腺癌细胞生物学特性的影响.一、材料与方法1.细胞培养和转染:人胰腺癌细胞系MIA PaCa-2、BxPC-3、AsPC-1、PANC1、5W1990、PC-3为同济医院胆胰外科实验室保存,3例正常胰腺组织为胆管肿瘤行胰十二指肠切除术的手术标本.取对数生长期miR-146b-5p表达低的MIAPaCa-2细胞,采用lipofectamineTM 2000将miR-146b-5p mimics和阴性对照miRNA(广州锐博公司)分别转染细胞,按照lipo2000转染试剂盒说明书操作.
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卫生信息资源(二)
3卫生信息资源领域3.1卫生信息网络卫生信息网络(HIN)是在国家或地区层所实现的医药卫生信息基础结构的主要网络之一,其要求是:以安全方式识别、关联、存储、查找文件,并在多个系统和不同地区以及各种规模的卫生保健服务机构之间传输医疗卫生文件;改进卫生保健区域的内部(地域网或广域网)、外部(应用Internet)的通信,如应当建立电子邮件E-mail系统;以机读数据代替传统自动登记,减少书面工作(如:通过自动数据提取,传输到登记处),并减少其他管理任务;改进质量,减少耗费.
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MicroRNA-146a 单核苷酸多态性的研究进展
microRNAs(miRNAs)是发现于真核细胞中的一类长约22个核苷酸的内源性非编码单链小分子RNA。细胞内成熟的 miRNAs 与 AGO (Argo‐naute)蛋白结合参与形成RNA 诱导的沉默复合体(RNA‐induced silencing complex ,RISC),通过部分碱基互补配对的方式识别靶mRNA的3′非编码区(3′untranslated region ,3′UTR),并根据互补程度的不同决定RISC降解靶mRNA或者抑制mRNA的翻译,从而抑制对应蛋白的合成,达到调控基因表达的目的[1]。自1993年在线虫中发现了第1个miRN A 以来,现已在几十类物种中发现了逾千种miRNAs ,其中人类miRNAs有1000余种[2]。据推测,miRN A s调节着人类约三分之一的基因,参与了机体诸多生理病理过程[3]。microRNA‐146a(miR‐146a)是近年来的研究热点之一,其单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms ,SNPs)在疾病发生及发展中扮演重要角色,本研究对 miR‐146a SNPs的新进展进行描述。
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外源性microRNA跨物种应用研究进展
microRNAs(miRNAs)[1]是在生物体中发现的一类具有调控功能的非编码RNA,其大小长约20~25个核苷酸.成熟的miRNAs是由较长的初级转录物经过一系列核酸酶的剪切加工而产生的,随后组装进RNA诱导的沉默复合体,通过碱基互补配对的方式识别目的mRNA,并根据互补程度的不同指导沉默复合体降解目的mRNA或者阻遏目的mRNA翻译,进而影响相应蛋白表达,终实现对生物体生理机能的调控作用,如已有证据表明,在多种肿瘤样本的致瘤部位,某些抑癌基因的miRNA显著上调,而癌基因的miRNA含量则显著低于正常?[2].