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关注糖尿病的根源—β细胞
β细胞似乎是今年的焦点话题,此前已经举办了几次专题会,关注于有药物开发潜力的与β细胞相关的不同分子路径,如促进胰岛素释放或阻止β细胞凋亡,这些研究对于所有类型的糖尿病都有着重要意义.本次年会上,这些内容不仅出现在专题报告和"专家面对面"环节,也是壁报交流的热点之一.对于1型和2型糖尿病的传统观点是,两者是完全不同的两种病,而今后两种类型糖尿病共同的潜在问题——β细胞衰竭,或许会将两者统一起来.胰岛生物学/胰岛素分泌专场的几场专题和我们分享了有关β细胞在糖尿病发生、发展和治疗中所扮演角色的新研究.
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斯克里普斯研究联合治疗去除肿瘤和视网膜病新增生的血管
Martin Friedlander教授说:"抑制血管增生的许多新药物已在临床上使用,但目前为止还没有人被治愈."一个斯克里普斯门诊部的科学家兼视网膜专家领导这项研究,"我们的研究显示联合的抗血管因子可作用于多种细胞因子路径,能显著地增加这种治疗方法的有效性.这些抗血管因子联合治疗,为患有新生血管疾病的病人选择治疗方法提供了一个全新的范围,对于这种疾病,完全阻止血管增生是医生渴望得到的结果."
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大肠癌分子生物学特征——转化医学与临床应用研究
大肠癌分子生物学技术及其转化应用研究在CRC筛查和诊断方面具有重要临床意义.1大肠癌分子路径大肠癌分子路径主要有三种:(1)染色体不稳定(CIN)路径:占全部散发性CRC病例的70%~85%以上;(2) CpG岛甲基化表型(CIMP)路径:导致散发性CRC的另一条主要路径,包括高度MSI不稳定(MSI)所致的散发性CRC;(3)纯微卫星不稳定(MSI)路径:由于DNA错配修复(MMR)基因胚(种)系突变,例如遗传性非息肉病性大肠癌(HNPCC).
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胰腺细胞生产胰岛素量有个“调光开关”
加拿大研究人员发现了对胰腺细胞产生胰岛素数量进行管理的一个分子路径,该“调光开关”可在血糖升高时调节胰岛素分泌量的多寡。
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高能加速器靶的位置调整
医用高能电子直线加速器可产生高、低能X线或电子线束.其电子线束可由电子枪发射电子经加速后直接得到,X线则需高速电子轰击X线靶才能得到,因而需要在加速后的电子路径上装置X线靶,并要求该靶能随治疗的需要进入或移出电子路径.美国V ARIAN公司生产的Clinac1800型医用电子直线加速器,具有两档X线和五档电子线能量模式, 其产生X线的钨铜靶可随选择模式而处于不同的位置:(1)在电子线模式下,靶头从束流路径中完全退出,此时电子枪产生的电子束流经过加速管加速及束流偏转系统作用后偏转270 °角,再经散射箔和准直器等直接到达被照射体;(2)在低能X线模式下,靶头的较薄部位处于束流路径中,此时经加速及偏转后的电子束流轰击钨铜靶上的较薄部位,从而产生低能 X线,再经过均整过滤器及准直器等到达被照射体;(3)在高能X线模式下,靶头上的较厚部位处于束流路径中,除电子线轰击靶头的较厚部位外,其产生X线的方式及束流路径等与低能X线模式完全相同.随着不同能量模式的选择,机器将通过控制台的逻辑电路给出不同的编码,产生不同的控制信号,通过靶移动气缸控制钨铜靶处于相应的位置,同时产生相应的反馈信号,以确保靶的位置与所选择的模式完全一致,否则就会产生联锁信号,告知异常情况,以便及时修理、调整.