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TRAIL诱导肝癌细胞系SMMC-7721的凋亡作用
目的:观察TRAIL诱导肝癌SMMC-7721细胞凋亡的作用.方法:采用MTT法检测细胞存活分数;TUNEL法检测细胞凋亡率;流式细胞仪检测细胞凋亡和细胞周期;电镜观察凋亡细胞超微结构.结果:TRAIL对SMMC-7721细胞的存活分数和凋亡率的影响呈典型的量效关系,经TRAIL作用后的细胞,流式细胞仪检测呈标准的亚二倍峰,电镜观察发现经TRAIL作用的部分细胞具有凋亡细胞的典型形态特征.结论:TRAIL可诱导SMMC-7721细胞凋亡.
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TRAIL对结肠癌细胞株SW480的细胞毒作用
目的:观察TRAIL对结肠癌细胞株SW480的细胞毒作用.方法:采用MTT法检测TRAIL对结肠癌SW480细胞存活分数的影响;TUNEL法检测TRAIL对结肠癌SW480细胞凋亡率的影响.结果:TRAII能有效地杀伤结肠癌SW480细胞,MTT法显示1000μg/L的TRAIL作用24 h SW480细胞存活分数仅为18.7%.TUNEL法均显示0,50,150,500,1500,5 000μg/LTRAIL蛋白诱导结肠癌SW480细胞的凋亡率分别为6.7%,29.4%,42.8%,50.8%,84.6%和87.4%;500μg/LTRAIL蛋白于0,6,12,18,24和30 h诱导结肠癌SW480细胞的凋亡率分别为7.8%,21.4%,41.8%,60.6%,73.8%和77.3%.TRAIL对结肠癌SW480细胞的作用存在较好的量效关系和时效关系.结论:TRAIL能通过诱导细胞凋亡的方式杀伤SW480细胞,有可能成为有效的抗结肠癌新药.
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低剂量放射超敏感性机制研究及临床应用现状
低剂量超敏感性( hypersensitivity,HRS),是指低剂量下(< 50 cGy)射线所致细胞存活分数的下降程度较大,剂量再增大时(50 ~ 100 cGy)则出现相对的放射抗拒(increased radiation resistance,IRR)的现象.研究者通过准确地测定低剂量照射时细胞存活,发现在低剂量照射下有些细胞存活与数学模型外推结果不符,而呈超敏感现象[1].该现象自发现以来已成为放射生物学研究中备受关注的一个热点.在此,将其机制及临床应用综述如下.
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鼻咽癌活检组织SF2的检测及其临床意义
目的:用MTT法显色图像分析技术测定鼻咽癌活检组织2 Gy照射后的细胞存活分数(survival fraction at 2 grey,SF2)值并初步探讨其意义.方法:取中山大学肿瘤医院门诊鼻咽癌患者新鲜的鼻咽部活检病理标本40例,用组织块原代培养MTT法显色图像分析技术测定活检肿瘤组织的SF2.结果:40例中36例病理皆为非角化癌,36例患者测定的SF2分布为0.12~0.99,中位数0.57,且这种差异和患者的年龄、性别、肿瘤的T分期、肿瘤的N分期无明显关联(P>0.05).结论:用该技术测定鼻咽癌患者肿瘤组织的SF2值,可以反映出相同病理类型的不同患者病理组织SF2的差别,其方法简便快捷、有效可行.
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三种肿瘤细胞对γ射线辐射敏感性的比较
选取对数期生长细胞接受0~6 Gy 60Co γ射线照射.用克隆形成法检测细胞的存活率,并比较三种细胞的D50(细胞存活分数为50%时的剂量),以衡量细胞的辐射敏感性.同时,以α/β值作为标准衡量了三种细胞的修复能力并与各自的辐射敏感性进行了对比.结果显示,在0~6 Gy剂量范围内,三种细胞的辐射敏感性呈现一定差异,在相同的剂量照射下,SMMC-7721细胞的存活分数高,而A375细胞的存活分数低.从剂量-存活曲线可以计算出SMMC-7721、HeLa和A375三种细胞的D50分别为2.3、1.9和1.2 Gy;其α/β分别为0.36、2.35和5.6. 表明三种细胞的辐射敏感性由高到低依次为A375、HeLa、SMMC-7721,而其修复能力由高到低依次为SMMC-7721、HeLa、A375.