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Lumican蛋白在胰腺导管腺癌间质中的表达及其与Ki-67、VEGF及突变型P53表达的相关性
目的:观察细胞外基质蛋白Lumican在胰腺导管腺癌(pancreatic ductal adenocarcinoma,PDA)中表达特征,分析Lumican与Ki-67、VEGF、突变型P53等肿瘤恶性表型相关分子的关联.方法:采用免疫组织化学染色(IHC)和逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测PDA原发灶及对应癌旁胰腺组织中Lumican表达.IHC检测PDA原发灶Ki-67、VEGF及突变型P53表达.用SPSS软件行统计学分析.结果:PDA原发灶中,Lumican表达在mRNA及蛋白质水平均明显高于癌旁胰腺组织.就该蛋白在癌灶中的分布特性而言,Lumican蛋白主要定位于癌间质,阳性表达率为83.0％(83/100).低分化PDA中,癌间质过表达Lumican与TNM分期相关(X2=6.446,P＜0.05),与年龄、性别、淋巴结转移、远处转移等无明显相关.高中分化PDA中,癌间质过表达Lumican与临床病理特征无关,而与Ki-67(r=-0.28,P=0.017)、VEGF(r=-0.264,P=0.025)及突变型P53(r=-0.253,P=0.032)表达呈明显负相关.结论:Lumican在PDA原发灶中表达高于癌旁胰腺组织,主要分布于癌间质.Lumican在癌间质过表达与低分化PDA的TNM分期相关,与高、中分化PDA的Ki-67、VEGF及突变型P53表达呈负相关.
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Lumican及其在晶状体上皮细胞的上皮间质转分化中的作用
Lumican是在全身多种组织中广泛表达的一种蛋白质,在细胞增殖迁移分化及组织修复中起着重要作用.Lumican在晶状体上皮细胞(LECs)发生上皮间质转分化(EMT)中大量表达,并具有时间依赖性,有可能对该过程起着关键的调控作用.如果Lumican缺失,则LECs的上皮间质转分化受到明显抑制,从而对抑制后发性白内障的发生具有重要的意义.因此如何调控Lumican的表达已成为研究的热点,例如通过抑制转化生长因子β2的途径下调Lumican表达已被证实是调控的途径之一.但目前有关Lumican调控的研究大多集中于肿瘤和角膜,在LECs上皮间质转分化的调控作用靶点及如何量化还需要进一步研究.
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应用组织芯片技术研究喉癌中人光蛋白聚糖的表达及意义
目的:探讨光蛋白聚糖(Iumican)基因的表达与喉癌发生、发展,以及与病理学和临床所见之间的关系.方法:构建65对喉癌及相应癌旁正常黏膜上皮组织的组织芯片,应用免疫组化方法检测Lumican基因的表达强度,进行统计学分析.结果:Lumican基因在喉癌组织中的表达率(74.2%)显著高于癌旁正常黏膜中的表达率(27.4%)(P<0.01).结论:Lumican基因在正常细胞中弱表达或不表达,在喉癌细胞中表达或强表达.
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白细胞介素1β与机械牵拉共同作用角膜成纤维细胞CollagenⅠ及Lumican的表达
背景:继发性圆锥角膜是角膜屈光手术后的并发症之一,但其发生机制尚不清楚.目的:探讨白细胞介素1β与机械牵拉对角膜成纤维细胞Col agenⅠ和Lumican表达的影响.方法:体外培养角膜成纤维细胞,对其施加不同幅度(5%,10%,15%)的机械牵拉和不同质量浓度的白细胞介素1β,共同作用12,24,36 h,通过实时荧光定量PCR检测ColagenⅠ和Lumican mRNA的表达变化.结果与结论:①白细胞介素1β单独作用12 h使ColagenⅠα1的表达降低(P<0.05),作用24 h使Lumican的表达升高(P<0.05);②5%牵拉单独作用24,36 h使ColagenⅠα1表达升高(P<0.05);10%和15%牵拉单独作用12,24,36 h使ColagenⅠα1和ColagenⅠα2的表达降低(P<0.05);③5%牵拉单独作用12 h使Lumican表达升高(P<0.05),而10%和15%牵拉单独作用12 h使Lumican表达降低(P<0.05);5%,10%,15%牵拉24 h和36 h时使Lumican表达升高(P<0.05);④白细胞介素1β和机械牵拉共同作用24,36 h使ColagenⅠα1和ColagenⅠα2表达降低,Lumican表达升高;⑤结果提示,白细胞介素1β能抑制Col agenⅠ的合成,而促进Lumican的表达.低幅度机械牵拉能促进角膜成纤维细胞胶原的合成,中高幅度机械牵拉抑制其胶原的合成.两者共同作用能抑制角膜成纤维细胞胶原合成且促进Lumican的表达.
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Lumican对角膜SLRPs家族成员及角膜透明性的影响
Lumican作为小分子亮氨酸重复蛋白聚糖(SLRPs)中的主要成员,在角膜基质层生成过程中起重要作用.SLRPs大量存在于角膜基质层中,包括I型:decorin和biglycan, II型:lumican,keratocan和fibromodulin.成员之间合作调控角膜基质层原纤维的形成、成熟及装配,从而形成基质层高度有序的结构特点,这是形成和维持角膜透明性的基础.Lumican基因表达改变会影响lumican和其他细胞外基质成分在角膜中的正常比例和排列关系,影响细胞外基质间的相互作用,进而导致胶原原纤维形成和成熟异常,终造成角膜基质层混浊.
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Lumican基因在结直肠癌中表达的相关研究
目的 探讨Lumican基因的表达与结直肠癌发生、发展之间的关系.方法 应用RT-PCR方法检测49例结直肠癌组织及其癌旁正常黏膜上皮组织内Lumican mRNA的表达水平,并进行统计学分析.结果 RT-PCR结果表明结直肠癌组织中Lumican mRNA均呈阳性表达,癌旁正常黏膜上皮组织内Lumican mRNA的表达显著低于癌组织(P＜0.01).Lumican mRNA的表达水平与患者的性别、年龄、组织病理分型、淋巴结转移及Dukes分期无关.结论 结直肠癌组织中Lumican mRNA的表达增强提示Lumican mRNA在结直肠癌组织中的高表达对结直肠癌的发生发展可能起重要作用.
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lumican基因在胃癌组织中的表达及其临床意义
目的:探讨lumican基因在胃癌组织中的表达及其与预后的关系.方法:采用免疫组化方法检测144例胃腺癌组织及其癌旁正常黏膜组织中lumican基因的表达情况；提取40例患者新鲜胃癌组织及对应癌旁正常黏膜组织的总RNA,逆转录成cDNA,采用实时荧光定量PCR方法检测lumican基因的表达情况,分析其表达与临床各指标的关系.结果:lumican在胃癌组织的表达率显著高于癌旁正常黏膜组织(89.6％比8.3％,P＜0.01),其表达与患者性别、年龄、淋巴结转移、远处转移、脉管侵润、癌栓无相关性(P＞0.05).与浸润深度(P＜0.01)、肿瘤直径(P＜0.05)、肿瘤部位(P＜0.05)和UICC分期(P＜0.05)明显相关.胃癌组织中lumican mRNA表达水平显著高于癌旁正常黏膜组织[(2.58±1.62)比(3.95±1.34)],差异有统计学意义(P＜0.05).lumican表达阴性组、弱阳性组和强阳性组胃癌患者的术后5年总体生存率分别为86.7％、46.9％和30.9％,组间差异有统计学意义(x2=16.927,P＜0.01).多因素COX模型分析显示,lumican表达、远处转移、肿瘤直径、国际抗癌联盟(UICC)分期和脉管侵犯是影响总体生存的独立预后因素.与lumican表达阴性组比较,强阳性组和弱阳性组有增加胃癌病死风险的趋势；强阳性组、弱阳性组与阴性组比较,强阳性组RR=4.972(95％CI:1.110～20.822)、弱阳性组RR=5.910(95％CI:1.399～24.922).结论:lumican表达水平与胃癌增殖、侵袭能力、病理分期及总体生存率密切相关,对判断胃癌患者预后有一定的临床参考意义.
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肝细胞癌中Lumican 的表达及意义
目的 探讨肝细胞癌组织中Lumican 蛋白的表达及意义.方法 应用免疫组化SP 法检测62 例肝细胞癌患者癌组织及癌旁正常组织Lumican 蛋白的表达并分析其与临床病理因素之间的关系.结果 肝细胞癌组织中Lumican 阳性表达率为35.48%,癌旁正常组织的阳性表达率66.13%,两者具有统计学差异(P<0.05);Lumican 蛋白的表达与Edmondson 分级及是否伴有门静脉癌栓相关(P<0.05),与性别、肿瘤大小、HBsAg、肝硬化和AFP 无关(P>0.05).结论 Lumican 蛋白在肝细胞癌组织中表达率均较低,可能与肝细胞癌的发生发展有关,检测该蛋白对肝细胞癌的诊断和预后有着重要意义.
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应用组织芯片技术研究结直肠癌中Lumican的表达及意义
[目的]探讨Lumican的表达与结直肠癌发生、发展的关系.[方法]构建100对结直肠癌及相应癌旁正常黏膜上皮组织的组织芯片,应用免疫组化方法检测Lumican的表达强度.[结果]Lumican在结直肠癌组织中的表达率(84.0%)显著高于癌旁正常黏膜中的表达率(42.6%)(P＜0.01).Lumican在腺癌中的表达率(87.2%)高于在黏液腺癌及印戒细胞癌中的表达率(68.8%)(P＜0.05).Lumican的表达强度与结直肠癌浸润深度之间存在非常显著的正相关(r=0.07959,P＜0.01)及线性关系(x2=5.2148,P＜0.05),即随着浸润程度加深,Lumican的表达强度逐渐增加.Lumican的表达强度与患者的年龄、性别、发病部位、淋巴结是否转移及分化程度无关(P＞0.05).[结论]Lumican的异常表达可能是结直肠癌发生的早期事件,与结直肠癌的组织分型和侵袭能力有关,在结直肠癌的发生发展中发挥重要作用.
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Lumican在眼部的表达和作用
Lumican是一种隶属于SLRP家族的细胞外蛋白,它与巩膜的正常生长发育、角膜透明性的维持及近视的发生等有密切关系,临床上对Lumican在眼部角膜等上皮损伤修复中的作用也日益重视.本文主要对Lumican在眼部的表达和功能的实验研究现状作一综述.
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结直肠癌Lumican基因表达及其与上皮间质转化的关系
目的 探讨Lumican基因在结直肠癌组织中的表达水平及其与上皮间质转化(EMT)的关系.方法 采用实时荧光定量PCR和免疫组织化学技术分别检测70例结直肠癌组织及其相应癌旁组织Lumican mRNA、E-钙黏蛋白和波形蛋白的表达情况.结果 结直肠癌组织中Lumican mRNA表达高于癌旁组织(P＜0.05),E-钙黏蛋白和波形蛋白分别较相应癌旁组织表达下调和上调,且差异有统计学意义(P<0.05).Lumican的表达与肿瘤患者的年龄、性别、TNM分期、淋巴结转移、血清CEA水平、肿瘤大径、分化程度无关.结论 Lumican mRNA在结直肠癌组织中表达上调,且可能通过EMT参与结直肠癌的发生发展.
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基膜聚醣基因过表达对肺腺癌细胞A549增殖的影响及可能机制
目的 为探讨基膜聚糖(lumican)基因对肺腺癌细胞A549增殖能力的影响以及可能机制.方法 以携带人lumican基因的重组慢病毒感染A549细胞,用嘌呤霉素(puromycin)筛选法构建稳定细胞株；荧光定量PCR和Western blot法检测lumican mRNA及蛋白的表达.采用MTT法、流式细胞仪检测细胞生长曲线、倍增时间、增殖指数,在体动物实验检测其成瘤情况,Western blot法检测RhoC、p-Akt蛋白的表达.结果 成功构建lumican基因过表达的A549细胞株；与空载体组或对照组比较,实验组细胞生长速度变快(P＜0.05)、倍增时间缩短(P＜0.05)、增殖指数增大(P＜0.05)、皮下瘤体积、瘤体质量及分裂相细胞均增加(P＜0.05),RhoC及p-Akt的蛋白表达量均增高(P＜0.05)；以上各参数比较对照组与空载体组之间均没有明显差异(P＞0.05).结论 Lumican基因能促进肺腺癌细胞A549的增殖,其机理可能与RhoC及p-Akt蛋白增高有关.
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Lumican 在肿瘤中表达及作用的相关研究进展
Lumican 属于富含亮氨酸重复序列的小分子蛋白聚糖家族（small leucine - rich repeat proteogly-cans，SLRPs）。近年来许多研究表明 Lumican 参与调节细胞稳态以及细胞功能。且 Lumican 基因的表达也与多种恶性肿瘤有关，但 Lumican 在肿瘤中的表达及其作用仍不是很明确。本文简述 Lumican 的结构、功能，重点描述 Lumican 在不同肿瘤中的表达情况、作用及作用机制，并对 Lumican 的诊断意义和深层研究进行了展望。
关键词： 富含亮氨酸重复序列的小分子蛋白聚糖 Lumican 肿瘤 -
大肠癌组织Lumican基因及蛋白的表达及临床意义
目的：检测人大肠癌组织中Lumican基因及蛋白的表达，探讨其与大肠癌患者临床病理指标及预后之间的关系。方法：收集外科手术切除并经病理证实的27例新鲜大肠癌组织标本，以同一患者远离肿瘤的正常大肠组织为对照，采用实时荧光定量PCR法检测Lumican基因表达，剩余组织采用石蜡包埋用于免疫组化检测Lumican蛋白。另从我院病理科收集同期37例大肠癌组织蜡块，采用免疫组化SP法共检测64例大肠癌组织、27例正常大肠黏膜组织中Lumican蛋白表达。结果：27例新鲜大肠癌组织及对应正常大肠组织中Lumican的表达有显著差异性（ P<0.001），Lumican mRNA在大肠癌组织表达明显增高[以正常组织为1，癌组织Lumican基因表达上调（5.35±0.66）倍]。64例大肠癌组织Lumican蛋白阳性表达率为73.44%（47/64），显著高于远离肿瘤的正常组织表达率0%（0/27）（P<0.05）。Lumican表达与肿瘤的病理分级、Dukes分期、淋巴结是否转移有关（P<0.001），而与患者性别、年龄、病变部位无关（P>0.05）。27例大肠癌标本Lu-mican蛋白量与mRNA相对表达量呈正相关（r=0.123），但无统计学意义（P>0.05）。结论：人大肠癌组织Lumican mRNA及蛋白均表达升高，Lumican高表达与大肠癌的临床病理特征及侵袭、转移特性密切相关，在大肠癌发生、发展过程可能起着重要作用。Lumican可作为判断大肠癌生物学行为的重要指标之一。
