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Y-盒结合蛋白1在乳腺癌组织中的表达及临床意义
目的：检测Y-盒结合蛋白1（YB-1）在乳腺癌及癌旁正常乳腺组织中的表达，探讨其与乳腺癌发生、发展的关系。方法收集河北大学附属医院2012年9月至11月期间手术切除的乳腺癌组织（均为术后石蜡病理确诊为浸润性导管癌）标本30例，癌旁正常乳腺组织标本10例。应用免疫组织化学染色的方法检测组织中 YB-1的表达。结果免疫组化结果显示，YB-1在癌旁正常乳腺组织细胞中无表达或低表达；在乳腺癌组织中高表达，阳性表达率为80%，与癌旁正常乳腺组织相比差异有统计学意义（P＜0.05）。YB-1在Ⅰ期乳腺癌组织中的免疫组化评分显著低于Ⅱ期乳腺癌组织（2.6±1.511 vs.4.2±1.182， P＜0.05）。YB-1在无腋窝淋巴结转移的乳腺癌组织中的表达显著低于伴腋窝淋巴结转移的乳腺癌组织（2.8±1.15 vs.5.1±0.74，P＜0.05）。结论 YB-1乳腺癌中表达上调与乳腺癌临床分期及淋巴结转移有关。
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Y 盒结合蛋白1在 SK-BR-3乳腺癌细胞增殖中的作用
目的：探讨Y盒结合蛋白1（YB1）在乳腺癌细胞增殖中的作用。方法收集河北大学附属医院2013年6-8月的乳腺浸润性导管癌及癌旁正常乳腺组织标本，实时定量PCR（ qRT-PCR）分析YB1基因的mRNA水平；培养乳腺上皮细胞HBL-100和乳腺癌细胞MCF-7、MDA-MB-231和SK-BR-3，qRT-PCR 观察 YB1的表达水平， MTS 法分析细胞增殖活力；血小板源性生长因子 BB （ PDGF-BB）刺激SK-BR-3细胞，观察YB1的表达水平；应用特异性小干扰RNA敲低内源性YB1或应用GFP-YB1腺病毒载体过表达外源性GFP-YB1，MTS法观察敲低或过表达YB1对细胞增殖的影响。结果与癌旁正常乳腺组织相比，乳腺癌组织中YB1表达水平显著增高（P＜0.05），增殖能力较强的MDA-MB-231和SK-BR-3乳腺癌细胞株中YB1的表达水平显著高于乳腺上皮细胞HBL-100（ P＜0.05）。 PDGF-BB可上调SK-BR-3细胞中YB1表达水平。敲低内源性YB1可抑制SK-BR-3细胞增殖，而过表达外源性YB1可促进SK-BR-3细胞增殖活性。结论 YB1在乳腺癌组织中表达升高并促进乳腺癌细胞增殖。
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Y-box结合蛋白1过表达对肝内胆管癌患者术后辅助化疗预后的影响
目的 探讨Y-box结合蛋白(YB)1过表达与肝内胆管癌患者术后辅助化疗预后的关系.方法 收集2010年1月-2015年1月于安徽医科大学第一附属医院行手术治疗并辅助术后化疗的58例肝内胆管癌患者的石蜡标本.使用免疫组化方法检测肝内胆管癌组织中YB-1表达情况,使用噻唑蓝方法检测YB-1质粒转染肝内胆管癌细胞对吉西他滨药物敏感性的改变.qPCR检测YB-1质粒转染肝内胆管癌细胞后多药耐受基因表达改变情况.计量资料2组间比较采用独立样本t检验,多组间比较采用单因素方差分析;计数资料组间比较采用x2检验;Kaplan-Meier方法计算生存曲线,生存分析采用log-rank检验.结果 58例患者中44例(75.9％)患者YB-1在肝内胆管癌组织细胞胞浆中呈高表达(YB-1胞浆阳性组),14例(24.1％)YB-1胞浆阴性(YB-1胞浆阴性组);44例YB-1胞浆阳性患者中有18例(40.9％)癌组织的细胞中出现YB-1核染色阳性(YB-1胞核阳性组),其余40例为YB-1胞核阴性组.YB-1胞核阴性组患者术后辅助化疗生存时间显著长于YB-1胞核阳性组患者(63个月vs 28个月x2=17.99,P＜0.05).对照质粒组HCCC-9810对吉西他滨的半数抑制量(ICs0)为0.054 μmol,YB-1过表达后pSG5-YB-1质粒转染组IC50增加至0.460 μmol,较前者升高近10倍,差异有统计学意义(P＜0.05).pSG5-YB-1质粒转染HCCC-9810细胞后,YB-1转录水平明显升高(t=19.02,P＜0.05).HCCC-9810细胞在过表达YB-1之后多药耐受蛋白(MDR)1、多药耐受相关蛋白(MRP)1转录水均明显升高,差异均有统计学意义(t值分别为13.34、11.35,P值均＜0.05).结论 YB-1在大多数肝内胆管癌组织中呈过表达,其中YB-1胞核阳性表达可能预示术后辅助化疗效果不佳,与MDR1、MRP1多药耐受基因表达后多药耐受性的增加有关.
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Y盒结合蛋白1与上皮-间质转化
在上皮-间质转化(EMT)过程中,细胞间连接被破坏,细胞失去顶-底极性,获得抗凋亡能力及迁移、侵袭能力.Y盒结合蛋白1 (YB-1)是冷休克蛋白超家族的一员,包含结构和功能高度保守的冷休克结构域.研究表明,YB-1可以通过调控EMT促进肿瘤的发生发展.在YB-1介导的EMT中,多种转录因子及信号通路发挥着重要作用.
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Y盒结合蛋白1与上皮-间质转化标志物在结直肠癌中表达的研究
目的：检测结直肠癌组织中 Y 盒结合蛋白1与上皮-间质转化标志物（E 钙黏蛋白和 N 钙黏蛋白）的表达，分析 Y 盒结合蛋白1与临床病理参数之间的关系并评价其与 E 钙黏蛋白、N 钙黏蛋白之间的相关性。方法用蛋白免疫印迹和免疫组织化学染色法检测120例结直肠癌组织和相对应的癌旁正常组织中 Y 盒结合蛋白1、E 钙黏蛋白和 N 钙黏蛋白表达情况，并对其结果进行分析。结果结直肠癌组织中 Y 盒结合蛋白1、E 钙黏蛋白和 N 钙黏蛋白表达情况与癌旁正常组织相比差异有统计学意义（χ2=47.373，P ﹤0.05；χ2=83.145，P ﹤0.05；χ2=41.832，P ﹤0.05）。结直肠癌组织中 Y 盒结合蛋白1表达情况与肿瘤分化程度、肿瘤侵犯、淋巴结转移及远处转移有关（χ2=8.077，P =0.008；χ2=8.178， P =0.006；χ2=15.152，P ﹤0.001；χ2=7.368，P =0.011），与 E 钙黏蛋白表达呈负相关（r =-0.238，P =0.009），与 N 钙黏蛋白表达呈正相关（r =0.361，P ﹤0.001）。结论 Y 盒结合蛋白1可能通过参与上皮-间质转化促进结直肠癌的发生发展。
