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淋巴瘤和白血病患者人疱疹病毒6型的检测
为了探讨人疱疹病毒6型(HHV-6)感染与淋巴瘤和白血病的关系,我们用间接免疫荧光试验(IFA)和聚合酶链反应(PCR)方法,检测了淋巴瘤和白血病患者血清抗HHV-6 IgG和外周血单个核细胞(PBMC)中HHV-6 DNA的序列.报告如下.
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周口地区无偿献血者肝炎血清学调查
为了解周口地区无偿献血者的肝炎血清学的分布情况,提高血液质量,保证临床输血安全,更好地贯彻执行<中华人民共和国献血法>,笔者对2000～2002年的无偿献血者进行了肝炎血清学的调查统计,现报告如下.
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原发性肝癌患者血清IL-6,IL-2与sIL-2R的变化
调查肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)患者体内细胞因子的变化情况,我们对40例HCC患者的IL-6,IL-2和可溶性白介素-2受体(sIL-2R)进行了检测,并与肝硬变患者进行了比较.
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病毒性肝炎和原发性肝癌患者血清IL2相关指标的意义
目的研究病毒性肝炎和原发性肝癌(HCC)患者IL2,sIL2R,IL6,T细胞亚群的变化意义.方法采用双抗体夹心ELISA法,ABS-ELISA法和红细胞花环实验对94例各型病毒性肝炎和10例HCC进行了IL2,IL6,sIL2R和T细胞亚群的测定,并与66例健康献血员进行了对照.结果急性肝炎(AH)IL2水平增高,恢复期下降;而慢性肝炎(中重)、肝炎肝硬变(LC)、HCC患者血清IL2水平明显低于慢性肝炎(轻)(F=20.26,P＜0.01)和正常对照(NC)组. 在乙型肝炎、HBV DNA阳性组的IL2水平显著低于HBV DNA阴性组. 在CH,LC,HCC组,IL2与CD+4/CD+8比值正相关,在各型肝炎和HCC IL2与sIL2R,IL6无相关关系. HCC组的IL6水平高出正常10倍以上,较各型肝炎组也明显升高(F=30.07,P＜0.01).结论在病毒性肝炎和HCC存在免疫功能紊乱和低下,淋巴因子网络失衡,这与肝炎和HCC的病理生理机制有关,也为临床IL2治疗提供了理论依据. IL6的极显著增高有助于HCC的诊断.
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番禺地区NPC检出率与血清EBVCA-IgA抗体反应状况分析
目的:了解广州市番禺地区人群鼻咽癌(NPC)检出率和血清EB病毒衣壳抗原抗体(EBVCA-IgA)反应现状和流行趋势,为该地区NPC 二级预防提供临床依据.方法:对55 574例来番禺疗养院体检中心做健康检查的本地居民,用酶联免疫吸附法检测血清EBVCA-IgA早期抗体及鼻咽、头颈部淋巴结检查.结果:2002～2004年EBVCA-IgA抗体阳性率分别为1.80%、1.81%、1.76%,3年间差异无统计学意义,P=0.93.阳性率随年龄增大而显著上升,男34 650例EBVCA-IgA阳性率为1.83%,女20 924例EBVCA-IgA阳性率为1.73%, 性别间差异无统计学意义,P=0.78.NPC检出率分别为13.2/10万、13.2/10万和11.3/10万检出率稳定,男女检出率比为2.5∶1.结论:番禺地区居民EBVCA-IgA抗体阳性率与NPC检出率均比高发区现场筛查结果低,但与正常发病率比仍然处于高水平状态,因此,在健康体检中进行血清EBVCA-IgA抗体检测及鼻咽、头颈部检查是对NPC进行二级预防的有效方法.
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鼻咽清毒颗粒加鼻渊舒口服液抑制鼻咽癌高危人群EB病毒VCA/IgA的临床观察
目的:观察鼻咽清毒颗粒加鼻渊舒口服液对鼻咽癌高危人群EB病毒壳抗原抗体VCA/IgA的抑制作用.方法:将136例鼻咽癌高危患者按就诊顺序分成实验组(鼻咽清毒颗粒加鼻渊舒口服液组)76例和对照组(鼻咽清毒颗粒组)60例.两组在治疗前均经电子鼻咽镜检查和鼻咽部活检排除有鼻咽癌.结果:实验组和对照组治疗前EB病毒VCA/IgA几何平均滴度分别为1:38.04和1:30.80,两组几何平均滴度基本一致,u=1.18,P=0.320.治疗后,实验组76例患者中痊愈42例(55.3%)、显效16例(21.0%)、有效10例(13.2%)及无效8例(10.5%),未见任何不良反应;对照组60例患者中痊愈10例(16.7%)、显效4例(6.6%)、有效10例(16.7%)及无效36例(60.0%).两组疗效比较差异有统计学意义,u=4.2,P=0.000.治疗后,对照组VCA/IgA几何平均滴度降至1:22.15,鼻咽清毒颗粒对EB病毒VCA/IgA滴度水平影响不大,u=1.34,P=0.220;而实验组VCA/IgA几何平均滴度降至1:8.26,鼻咽清毒颗粒加用鼻渊舒口服液能显著性降低鼻咽癌高危人群EB病毒VCA/IgA滴度水平,u=8.92,P=0.000.结论:鼻咽清毒颗粒加用鼻渊舒口服液对鼻咽癌高危人群EB病毒VCA/IgA滴度水平有明显的抑制作用,有助于降低鼻咽癌的发病率.
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病毒性肝炎患者Th1和Th2细胞因子的变化
辅助性T细胞(Th)1和Th2亚群的区分大大提高了人们对细胞因子网络的认识,Th1/Th2细胞功能的平衡与机体的免疫状态密切相关[1],为研究Th1/Th2细胞因子与病毒性肝炎发生发展的关系,为病毒性肝炎的治疗寻找新的途径和依据,我们对94例各型病毒性肝炎进行了白细胞介素-2(interleukin-2,IL-2)、白细胞介素-10(interleukin10,IL10)的测定,并对其临床意义进行了分析.
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徐州某地区正常人群腺病毒流行状况调查
目的 了解正常人群中腺病毒(ADV)的感染情况. 方法 采用ELISA方法检测徐州某县6个乡镇正常人群血清标本中腺病毒IgM和IgG抗体. 结果 514例正常人群中IgA抗体阳性率为11.5％(59/514),IgG抗体阳性率为39.1％(201/514).0～7个月婴幼儿感染率低,学龄前儿童感染率高.不同性别、儿童和成人抗体阳性率差异无统计学意义. 结论 人群对腺病毒普遍易感,不同性别、儿童和成人间腺病毒感染率无明显差异.
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汕头市手足口病肠道病毒71型IgM抗体水平检测分析
目的 对手足口病患者血清中的肠道病毒71型IgM抗体水平进行检测分析,以了解汕头地区手足口病患者肠道病毒71型的感染情况.方法 采集2013年915例临床确诊手足口病患者的血清标本,用ELISA法检测其特异性EV71-IgM抗体.结果 915例血清标本中214例检出EV71-IgM抗体阳性,阳性率为23.39％;其中,3岁组和4岁组阳性率分别为32.98％和28.33％,阳性率均高于其他年龄组(x2=25.472,P＜0.005),差异有统计学意义;男性3岁组与4岁组阳性率比其他年龄组高(x2=17.303,P＜0.05),女性3岁组阳性率明显比其他年龄组高(x2=13.092,P＜0.05);患者男、女阳性率差异无统计学意义(x2=0.842,P＞0.05).结论 肠道病毒71型是汕头地区手足口病的主要病原体,建立完善的EV71病毒流行监测系统是当前预防与控制手足口病的重要环节.
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肝炎患者血清中抗庚型肝炎病毒抗体的检测
目的了解各型病毒性肝炎患者庚型肝炎病毒(HGV)的感染状况及感染后的临床经过及转归.方法用HGV重组蛋白为抗原建立的酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测病毒性肝炎患者血清中抗庚型肝炎病毒抗体.结果各型肝炎患者的抗-HGV阳性率分别为甲肝3.8%,乙肝16.7%,丙肝25.3%,丁肝26.7%,戊肝2.0%,甲、戊型肝炎患者中HGV的感染率小于乙、丙、丁型肝炎患者.结论 HGV可与HAV、HBV、HCV、HDV、HEV合并感染,病毒性肝炎患者应检测抗庚型肝炎病毒抗体.
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慢性病毒性肝炎患者肝组织免疫组织化学研究
目的 探讨病毒性肝炎肝纤维化的发生机制,对115例慢性病毒性肝炎的肝穿刺标本进行免疫组织化学研究.方法 采用免疫组织化学(IHC)染色,在完全相同的实验条件下检测99例慢性乙型肝炎、16例肝硬化的Ⅳ型胶原Ⅳ-C;α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA);基质金属蛋白酶-2(MMP-2);金属蛋白酶组织抑制因子-2(TIMP-2)的表达状况.结果Ⅳ型胶原和α-平滑肌肌动蛋白在重度肝炎及肝硬化组织中的表达明显高于轻度(A)及中度(B)慢性肝炎(P<0.01);轻、中度两组的MMP-2/TIMP-2>1,而在重度(C)及肝硬化组,MMP-2/TIMP-2<1.结论 Ⅳ-C、α-SMA、MMP-2、TIMP-2在重度及肝硬化组两组中表达明显,而且在重度、肝硬化组中的表达与轻、中度组中的表达比较差异有统计学意义(P<0.05).同时,重度及肝硬化组,MMP-2与TIMP-2的比值失衡.
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病毒性肝炎纤维化病理学与血清学的相关性
【目的】 探讨病毒性肝炎纤维化的病理改变与血清学指标之 间的关系。【方法】 在彩色B超定位下穿刺取活体肝组织299例，作苏木素-伊红(HE )、网织纤维（RT）染色，显微镜下观察分级、分期。血清标本用放射免疫测定检测透明质 酸（HA）、Ⅲ型人前胶原（HPCⅢ）、IV-型胶原（IV-C）。【结果】 慢性肝炎轻度97例 ，血清学纤维化指标升高不明显。慢性肝炎中度126例，血清学纤维化指标均有不同程度升 高，慢性肝炎重度29例、肝硬化47例，血清学纤维化指标均显著升高。299例慢性病毒性肝 炎病理的炎症活动度和纤维化分期与血清学纤维化程度有密切关系。【结论】 慢性病毒性 肝炎纤维化的病理改变和血清学的变化随临床病情的变化而改变。肝组织活检结合血清学指 标的检测在临床上具有较高的诊断价值。
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EB病毒感染对人胃上皮细胞GES-1增殖的影响
目的:探讨EB病毒感染人胃上皮细胞GES-1后对GES-1增殖的影响.方法:用携带新霉素抗性(NEOr)基因的重组EBV以密切接触法感染人胃上皮细胞系GES-1,同时以正常人胃上皮细胞GES-1为对照.经G418筛选出EBV感染阳性克隆,进行细胞形态学检测,并采用免疫组织化学染色法测定EBNA1的表达以鉴定EBV感染细胞克隆.对上述细胞用细胞计数法及MTT法检测细胞增殖情况;流式细胞术对细胞周期进行分析.结果:感染EBV的GES-1细胞大部分为EBNA1表达阳性,通过G418筛选,获得了稳定的EBV感染细胞克隆.EBV感染组细胞体积变大,核浆比增加.细胞计数法及MTT法绘制细胞生长曲线显示细胞增殖速度明显加快.流式细胞分析结果显示EBV感染组细胞S期延长.结论:EBV感染后使GES-1细胞稳定且高表达EBNA1,并且能够促进GES-1细胞的增殖.
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血液病和风湿性疾病患者微小病毒B19感染检测
人微小病毒B19(Human parvovirus B19,HPV B19)是微小病毒族中唯一与人类疾病有密切关系的病毒.有研究[1]表明,HPV B19与传染性红斑、一过性再障危象、慢性贫血、关节炎及先天性肠闭锁密切相关.我们对血液病和风湿性疾病患者进行了HPV B19感染的血清学调查,现报告如下.
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小儿病毒性肝炎1326例病原学类型分析
对1 326例小儿病毒性肝炎,病原类型作回顾性分析,并以同期住院的成人肝炎作对比.结果:小儿乙肝感染率已升居首位(61.01%),其次为甲肝(17.75%);小儿急性肝炎中仍以甲肝为主(35.46%);在小儿慢性肝炎中病原以乙肝为主,感染率明显高于成人组(P＜0.01),另外,一部分未能确定病原的肝炎,可能为某种新型肝炎病毒感染.提示:小儿病毒性肝炎与成人肝炎病原分型仍有很大差别,甲型肝炎感染率虽有下降,但仍较成人感染率高.部分病原学不明确的小儿慢性肝炎仍为乙肝或丙肝病毒感染所致.
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小儿病毒性肝炎1378例血清学及流行病学研究
目的我国是病毒性肝炎高发区,为了解昆明地区小儿病毒性肝炎的流行和分布特征,为制订病毒性肝炎的预防策略,落实防治措施提供科学依据.方法回顾性调查收住的1378例小儿病毒性肝炎病例的血清学及流行病学资料.结果1378例小儿病毒性肝炎病例中各型肝炎病毒的检出率依次为:HAV88.9%＞HBV22.4%＞HEV7.5%＞HGV3.2%＞HCV2.0%＞HDV0.0%,HAV检出率非常显著高于其他各组(均P＜0.01).共有20种感染模式,单一病毒感染1058例(76.8%),其中甲型941例(68.3%),乙型75例(5.4%),丙型5例(0.4%),戊型34例(2.5%),庚型3例(0.2%),两两相比甲型检出率非常显著高于其他各型(均P＜0.01).丁型肝炎病毒尚未发现单独感染病例.重叠感染301例(21.8%),其中二重感染263例(19.1%),三重感染27例(2.0%),四重感染11例(0.8%),二重感染率非常显著地高于三重、四重感染模式(均P＜0.01).原因不明19例(1.4%).1378例小儿病毒性肝炎中男935例,女443例,男女之比为2.1:1,各型小儿病毒性肝炎均以男性多于女性,其中乙型男女比值高(3.3:1).男女患者之中均以甲肝为多(男性中甲肝占67.0%,女性中占73.2%).患者平均年龄为10.3±3.2岁,其中乙型＞戊型＞未分型＞丙型＞庚型＞重叠型＞甲型,乙型(12.4±2.6岁)显著高于甲型(8.1±4.3岁)(P＜0.05),以8-14岁组学龄儿童高发.临床分型中急性肝炎1320例(95.8%),其中急性黄疸型1281例(93.0%),无黄疸型39例(2.8%);慢性肝炎46例(3.3%),重症肝炎6例(0.4%),肝硬化6例(0.4%).急性黄疸型肝炎明显高于急性无黄疸型及其他型肝炎(均P＜0.01).各型肝炎均以3、4、5月份和8、9、10月份为发病高发季节,未分型为散发.结论昆明地区小儿病毒性肝炎的病原学构成颇为复杂,HAV感染是小儿病毒性肝炎的主要病因,同时亦存在HBV、HCV、HEV及HGV感染,未发现HDV感染,急性黄疸型甲型病毒性肝炎是小儿病毒性肝炎的主要临床类型,其次是甲乙重叠型病毒性肝炎.通过调查还揭示了小儿病毒性肝炎不同性别、年龄、季节中的分布规律,对制订病毒性肝炎的预防策略,落实防治措施提供了科学依据.
