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肌萎缩侧索硬化患者的无创正压通气治疗
肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一种选择性损伤脊髓前角细胞、下部脑干运动神经核以及大脑皮层锥体细胞的恶性神经变性疾病,患者从诊断到死亡的生存期中值约为3年.死亡的原因主要是呼吸衰竭或肺部感染的等呼吸系统并发症.利鲁唑是目前唯一证实有效的药物治疗,它仅可以延长患者3个月的生存期.近来研究显示,无创正压通气(noninvasive positive-pressure ventilation,NIPPV)治疗可以显著延长ALS患者的生存期,并改善其生活质量.
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郭耀康以任督与足阳明结合治疗痿症2例报道
现代医学的多发性神经炎、脊髓空洞症、肌萎缩、肌无力、侧索硬化、运动神经元病、周期性麻痹、肌营养不良症、癔病性瘫痪和表现为软瘫的中枢神经系统感染后遗症等,均属于"痿证"的范围,"痿证"是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证.<素问*痿论>认为"五脏使人痿",提出了"肺热叶焦"为主要病机的观点和"治痿独取阳明"的基本大法.<内经>曰:痿,谓手足痿弱,无力以运行也.
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肌萎缩侧索硬化症及其电生理表现
肌萎缩侧索硬化(amyotrthiclateral sclerosis,ALS)是运动神经元的退行性疾病.临床可表现为进行性延髓性球麻痹,假性延髓性球麻痹,四肢肌萎缩和双侧锥体束征.此4方面可有不同组合,因此表现复杂多样.进行性加重迅速,多在3～5年死亡.治疗是困难的,但近年已有可在早期、轻型患者中延缓病情进展的药物.因此,早期诊断至关重要.电生理是可以帮助早期确诊及发现临床下病例的.电生理测定包括,感觉运动传导速度及诱发电位波幅,肌电图观察四肢及棘旁肌的纤颤电位,瞬目反射,F波、H反射、躯体感觉诱发电位以及单纤维肌电图等.
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1例侧索硬化综合征伴假球性麻痹患者的护理
侧索硬化综合征是一种属于运动神经元病范畴的严重疾病，主要对患者的运动神经功能产生损伤。临床表现为头面部肌肉、躯干和四肢肌萎缩，给患者的运动带来很大的影响。目前治疗效果差。现将2013年02月笔者所在科收治1例侧索硬化综合征患者护理体会报告如下。
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肌萎缩性侧索硬化的研究进展
肌萎缩性侧索硬化(ALS)是一种累及脊髓前角细胞、脑干运动神经核及锥体束,具有上、下运动神经元损害并存的慢性进行性疾病.ALS临床表现为先有手部小肌肉萎缩无力、肌纤维自发收缩、腱反射减弱或消失的下运动神经元症状,渐出现上、下肢痉挛性瘫痪、肌张力增高、腱反射亢进、霍夫曼征、肌阵挛和Babinski征等上运动神经元症状.
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肺脾论治对肌萎缩侧索硬化运动和生活质量的疗效观察
目的:探讨肺脾论治对肌萎缩侧索硬化运动和生活质量的疗效.方法:选取我院(2015年1月～2017年1月)收治的42例肌萎缩侧索硬化患者为研究对象,本组患者先给予常规对症治疗,然后给予自拟健脾益肺方颗粒剂治疗,对比治疗前后患者ALSFRS-R评分和ALSAQ-40评分.结果:治疗后患者呼吸症状评分明显下降,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后患者肢体症状、延髓症状以及ALSFRS-R总分虽然有所下降,但差异不明显,无统计学意义(P>0.05).治疗后患者社会交往、ALSAQ-40总分明显下降,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后患者情绪反应、饮食能力、生活自理、身体运动评分虽然有所下降,但差异不明显,无统计学意义(P>0.05).结论:肺脾论治肌萎缩侧索硬化虽然不能逆转疾病,但可以一定程度上缓解其进展,为中医药治疗肌萎缩侧索硬化提供一定依据.
