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创伤弧菌脓毒症大鼠脑组织转位蛋白的表达及抗菌药物的干预
目的 探讨创伤弧菌脓毒症大鼠脑组织转位蛋白(TSPO)基因和蛋白表达及促/抗炎因子的蛋白表达,并观察抗菌药物头孢哌酮钠联合左氧氟沙星的干预效应.方法 SD大鼠100只,随机(随机数字法)分为健康对照组(A组,n=10)、创伤弧菌脓毒症组(B组,n=40)和抗菌药物干预组(C组,n=40),抗菌药物对照组(D组,n=10).大鼠左后肢皮下注射创伤弧菌(6×108 cfu/ml,0.1 ml/100 g)制作脓毒症大鼠模型,腹腔注射头孢派酮钠180 mg/kg和左氧氟沙星18 mg/kg进行干预,以RT-PCR、Western blotting、免疫组化、ELISA等方法观察大鼠染菌后6、12、24、48 h脑组织TSPO表达、促/抗炎因子水平及电镜的特点.结果 与A组比较,B组大鼠脑组织TSPO表达水平6h即明显增高(P＜0.05),24 h达峰值.C组大鼠12、24、48 h脑组织TSPO表达水平均明显低于相同时间点B组大鼠(P＜0.05).B组大鼠脑组织各时间点TNF-α、IL-6、IL-10水平均比A组明显升高(P＜0.05),其中TNF-α在6h达峰值,IL-6 12 h达峰值,IL-10则48 h达峰值.与B组相同时间点比较,C组大鼠6、12、24 h时点脑组织TNF-α水平明显下降(P＜0.05),12、24、48 h时间点脑组织IL-6水平亦明显下调(P＜0.05),而IL-10水平在各时间点均较B组明显升高(P＜0.05).免疫组化法观察B组大鼠脑组织TSPO蛋白棕黄色颗粒密集较多,C组棕黄色颗粒较B组减少；电镜下B组大鼠脑组织神经元细胞核溶解消失,细胞及细胞器肿胀明显,C组大鼠脑组织神经元细胞核部分溶解,形态尚存,细胞及细胞器水肿减轻.结论 创伤弧菌脓毒症大鼠脑组织TSPO的表达随着脑组织炎症、病理进展逐渐增高,能敏感反映脑损伤的变化.使用头孢哌酮钠和左氧氟沙星能有效减轻脑组织炎症损伤,降低TSPO的水平.
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关键词：
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线粒体胆固醇转运蛋白研究进展
类固醇激素在维持人体运动能力、肌肉力量和疲劳恢复等方面发挥了巨大作用.胆固醇跨线粒体膜转运,是影响类固醇激素合成的关键步骤,已有研究表明StAR、TSPO、VDAC、ATAD3A等多个蛋白与此过程密切相关.本文对上述线粒体膜相关蛋白的生理学特性、结构、功能等方面进行了阐述,探讨了运动与转运蛋白之间关系,以期更系统地理解胆固醇跨膜转运机制,为终解决运动训练导致的内分泌紊乱提供思路.
关键词： 类固醇激素合成 胆固醇转运 类固醇合成急性调节蛋白 转位蛋白 -
小胶质细胞显像原理及其在帕金森病和阿尔茨海默病的应用
神经炎症伴随小胶质细胞的激活是一系列神经系统疾病的共同特征。在激活的小胶质细胞中，转位蛋白(TTSPO)表达上调。利用TSPO放射性配体进行正电子发射断层扫描显像，可以观察和研究脑内神经炎性反应的进展及严重程度。文中综述小胶质细胞显像的原理及在神经退行性疾病，如在帕金森病和阿尔茨海默病的应用。
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基于转位蛋白靶点的PET小胶质细胞显像在帕金森病中的应用进展
神经炎性反应是包括帕金森病(PD)在内的许多神经退行性疾病的重要病理改变之一,小胶质细胞的激活为中枢神经系统炎性反应的主要特征.PET技术的出现和发展,为活体动态研究小胶质细胞在不同病理生理情况下的改变提供了一种有效的手段.该文重点阐述了以线粒体膜转位蛋白(TSPO)为靶点的PET小胶质细胞显像(TSPO-PET显像)的原理及其在PD中的应用研究进展.
关键词： 帕金森病 小神经胶质细胞 正电于发射断层显像术 转位蛋白 发展趋势 -
转位蛋白与相关疾病的研究进展
转位蛋白(translocator protein,TSPO)是当前学者们研究的热点蛋白之一.它主要分布在细胞线粒体外膜,与细胞中线粒体稳态平衡的调节有着密切的关系,并参与甾体合成、细胞凋亡和免疫调节等生理活动.TSPO广泛的生理调节功能决定了它与临床上常见疾病的关联性.作者综述了TSPO与脑损伤及脑保护、抑郁症、疼痛、肿瘤和心血管疾病等相关疾病的关系研究进展.
