首页 > 文献资料
-
儿童幽门螺杆菌感染的T淋巴细胞亚群变化
幽门螺杆菌(H.pylori)是上消化道疾病的主要致病菌,与慢性活动性胃炎、胃十二指肠消化性溃疡的发生密切相关.为研究H.pylori感染对儿童免疫功能的影响,对98名6～14岁儿童采用间接酶联免疫吸附法(ELISA)及免疫印迹法联合检测H.pylori抗体以了解H.pylori感染状态,并通过流式细胞分析仪进行外周血的T淋巴细胞亚群测定,旨在了解H.pylori感染时儿童的免疫功能状态,供制订防治策略参考.
-
3种不同免疫检验方法检测抗HIV结果可靠性比较观察
目的 对比分析采用金免疫层析试验、双抗原夹心ELISA法及间接酶联免疫吸附试验检测HIV抗体结果的可靠性.方法 抽取2013年卫生部全国血站系统免疫检验提供的室间质量评价血清以及卫生部临床检验中心定值质控血清2 NCU/mL和4 NCU/mL、无偿献血人员血清样本,分别采用3种检验手段进行诊断,对比分析HIV测抗结果.结果 利用双抗原夹心ELISA法检验定值质控血清2 NCU/mL和4 NCU/mL、室间质量评价血清、无偿献血人员的血清阳性率依次为100.0％、100.0％、100.0％、0.0％;金免疫层析试验测抗结果分别为100.0％、88.9％、96.2％、0.7％,而间接酶联免疫吸附试验测抗结果分别为77.8％、100.0％、84.6％、1.5％.故利用双抗原夹心ELISA法进行测抗,结果可靠性更高,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 利用3种免疫手段进行HIV测抗过程中,双抗原夹心ELISA法的测抗结果可靠性较其他两种检测方法更高,值得在临床诊断HIV病毒测抗结果活动中大力推广应用.
-
双抗原夹心法检测丙型肝炎病毒抗体的应用分析
目的 分析探讨应用双抗原夹心酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)的应用效果,为无偿献血样本的抗-HCV筛查提供参考依据.方法 收集2017年4月至2018年1月某院经间接法ELISA检测的抗-HCV单试剂或双试剂反应性的献血者标本72份以及1850份无偿献血者样本作为研究对象,采用双抗原夹心ELISA法和间接ELISA法进行检测,对于有一种以上试剂反应性(包括单试剂反应性、双试剂反应性及三种试剂均呈反应性)的标本采用重组免疫印迹实验(RIBA)进行进一步确认.以RIBA检测阴性或三种试剂均为阴性作为真阴性的标准,分析两种检测方法三种试剂的检测结果 的假阳性率、特异性及符合性.结果总共1922份检测样本中,一种以上反应性样本合计51例,三种试剂均为阴性反应性1871份.51例反应性样本经RIBA验证,阳性29例,阴性22例.万泰双抗原夹心试剂诊断的假阳性率明显低于雅培间接试剂和万泰间接试剂,诊断与RIBA的符合率则高于两种间接法试剂,差异有统计学意义(P<0.05).1871份阴性检测样本中,万泰间接试剂、雅培间接试剂和万泰双抗原夹心试剂诊断的特异度分别为96.69％、94.28％、99.79％,万泰双抗原夹心试剂诊断的特异度明显高于两种间接法试剂,差异有统计学意义(P<0.05).结论 应用双抗原夹心法诊断试剂者检测血液样本抗-HCV具有较高的特异性和准确性,能降低生物学假阳性,值得在临床血液样本的抗-HCV筛查中进行广泛推广应用.
-
肺癌患者血浆中cofilin蛋白的表达情况分析
分析不同阶段肺癌患者血浆中cofilin蛋白的表达情况。方法选取我院不同阶段肺癌患者45例,采用间接酶联免疫吸附法( Elisa)检测患者血浆中cofilin蛋白的浓度,分析cofilin蛋白在不同分期肺癌患者的表达差异性。结果中晚期(T3和T4)肺癌患者血浆中cofilin蛋白的平均表达水平为0.809±0.280 ng/ml,早期(T1和T2)肺癌患者cofilin蛋白的平均表达水平为0.225±0.118 ng/ml,两者具有显著性差异(P<0.01)。结论血浆中cofilin蛋白在不同阶段肺癌患者的表达具有显著性差异,中晚期肺癌患者血浆中cofi-lin蛋白的含量显著高于早期肺癌患者,表明血浆中cofilin蛋白的表达与肺癌分期具有相关性。
-
双抗原夹心酶联免疫吸附试验对丙型肝炎病毒抗体检测灵敏度及特异性的影响
目的:探究双抗原夹心酶联免疫吸附试验对丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)检测灵敏度及特异性的影响.方法:选取2016年5月～2017年4月我院进行手术和血液透析前抗-HCV检测的患者270例,经血液筛查(荧光定量PCR法)抗-HCV阳性12例,抗-HCV阴性258例,采用双抗原夹心酶联免疫吸附法(ELISA)和间接ELISA分别对270例患者血清进行抗-HCV检测.比较两种检测方法的特异性、灵敏度.结果:双抗原夹心ELISA法灵敏度、特异性均高于间接ELISA法(P＜0.05).结论:双抗原夹心酶联免疫吸附试验可提高丙型肝炎病毒抗体检测灵敏度及特异性,可作为临床血液标本筛查首选方法.
关键词： 丙型肝炎 双抗原夹心酶联免疫吸附试验 间接酶联免疫吸附法 -
用重组 hTSHR 胞外段测定女性 AITD 患者 TRAb的研究
目的应用重组人促甲状腺素受体胞外段（hTSHRecd）蛋白在自身免疫性甲状腺病（AITD）患者中用以间接酶联免疫吸附法（ELISA）检测TSH受体抗体（TRAb），建立一种简便快捷、敏感性及特异性均高的新的TRAb测定方法。方法病例组：女性，Graves甲亢（ GD）患者59例，其中初诊23例；原发性甲状腺功能减退患者63例。对照组：非AITD甲状腺病（甲状腺囊肿或腺瘤，甲状腺功能正常）43例；正常对照50例。将重组hTSHRecd蛋白稀释成10μg/mL，包被酶标板，利用间接ELISA法测定上述各组样本血清TRAb，以放射受体分析（ RRA）检测法为对照。结果间接ELISA法测定TRAb，各组OD450值分别为：正常对照组0．27±0．12，非AITD对照组0．32±0．26，GD甲亢组0．96±0．78，甲减组0．48±0．39。 GD甲亢及甲减组与两个对照组相比均有显著性差异（GD甲亢t1＝6．79，t2＝6．30；甲减t1＝4．27，t2＝3．26，均P＜0．01）。用ELISA法和RRA法在AITD患者组中检测TRAb的阳性率分别为：GD甲亢组76．27％、81．36％，经比较无显著性差异（χ2＝0．57，P＞0．05）；初诊GD甲亢组86．96％、91．30％，经比较无显著性差异（χ2＝0．00，P＞0．05）；甲减组34．92％、39．68％，经比较无显著性差异（χ2＝0．57，P＞0．05）。用两种方法测得的TRAb活性值有相关性（r＝0．577925，P＜0．05）。结论重组hTSHRecd蛋白与AITD患者血清有良好的反应性。间接ELISA法检测高效、简便、费用低，无同位素污染，在作为临床常规检验中优于RRA。
-
间接酶联免疫吸附法与假病毒中和法检测HPV疫苗免疫原性的相关性
目的 分析间接酶联免疫吸附法与假病毒中和法检测HPV疫苗免疫原性的相关性.方法 选取医院2013年4月～2014年1月收治的100例HPV感染患者,并选择同期接受HPV16/18型双价疫苗(Cervarix)免疫自然感染的患者100例,抽取其血清作为研究标本,应用酶联免疫吸附法和假病毒中和法对血清样本进行抗体滴度检测.结果 对于自然感染HPV病毒栓测结果方面,其血清样本HPV16型抗体的滴度系数为0.519,HPV18型滴度系数为0.613,而对于接神疫苗后血清样本中,去HPV16型抗体滴度系数达到0.671,HPV18型为0.879,两组检测方法在进行HPV疫苗免疫原性检测中具有相关性(P＜0.05).结论 在临床中,应用间接酶联免疫吸附法与假病毒中和法,对检测血清样本中抗HPV疫苗免疫原性有较好相关性.
-
食蟹猴血浆中TNF-α单克隆抗体间接ELISA检测法的建立
目的:建立检测食蟹猴血浆中TNF-α单克隆抗体的间接ELISA检测方法.方法:利用包被抗原TNF-α及酶标抗体山羊抗人IgG-HRP构建TNF-α单克隆抗体的ELISA检测试剂盒,并进行方法学验证.结果:间接ELISA法检测抗TNF-α抗体的低检出限为0.2 ng·mL-1;低定量限为0.5 ng·mL-1;浓度0.5～200ng· mL-1范围内线性良好.日内、日间回收率分别为85.5％ ～ 95.0％和85.3％～94.0％;日内、日间精密度分别为4.6％～15.0％和1.1％ ～8.0％.结论:本实验成功建立了TNF-α单克隆抗体的间接ELISA检测方法,可用于食蟹猴血浆中TNF-α单克隆抗体的含量测定.
