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重组人乳头瘤病毒疫苗免疫原性检测方法的比较
目的 评价重组人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)疫苗免疫原性2种检测方法的相关性.方法 应用间接酶联免疫吸附(ELISA)法和假病毒中和(pseudovirion-based neutralization assay,PBNS)法对26份阴性血清样本、34份自然感染HPV16或HPV18的血清样本及30份接种HPV16/18型双价疫苗后7个月的血清样本进行抗体滴度检测,并采用Pearman进行相关性分析.结果 3组样本的抗HPV16型和HPV18型抗体滴度的2次检测结果比值显示,试验室内重复性较好；2种方法检测血清样本抗HPV16型抗体滴度的总体相关系数为0.826,抗HPV18型为0.921；自然感染HPV的血清样本抗HPV16型抗体滴度的相关系数为0.519,抗HPV18型为0.613；接种HPV16/18型双价疫苗后的血清样本抗HPV16型抗体滴度的相关系数为0.671,抗HPV18型为0.879.结论 间接ELISA法和PBNS法在检测血清样本中抗HPV16/18型抗体滴度时均具有较好的重复性和相关性,其中以接种疫苗后的血清样本中抗体滴度相关性佳,为HPV疫苗免疫原性的检测及剂量探索试验提供了参考依据.
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间接酶联免疫吸附法与假病毒中和法检测HPV疫苗免疫原性的相关性
目的 分析间接酶联免疫吸附法与假病毒中和法检测HPV疫苗免疫原性的相关性.方法 选取医院2013年4月～2014年1月收治的100例HPV感染患者,并选择同期接受HPV16/18型双价疫苗(Cervarix)免疫自然感染的患者100例,抽取其血清作为研究标本,应用酶联免疫吸附法和假病毒中和法对血清样本进行抗体滴度检测.结果 对于自然感染HPV病毒栓测结果方面,其血清样本HPV16型抗体的滴度系数为0.519,HPV18型滴度系数为0.613,而对于接神疫苗后血清样本中,去HPV16型抗体滴度系数达到0.671,HPV18型为0.879,两组检测方法在进行HPV疫苗免疫原性检测中具有相关性(P＜0.05).结论 在临床中,应用间接酶联免疫吸附法与假病毒中和法,对检测血清样本中抗HPV疫苗免疫原性有较好相关性.
