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淋巴细胞表面HLA-I类抗原的阻断
为了研究阻断淋巴细胞表面HLA-I类抗原与其相应抗体特异性结合的方法及效果,在22℃和pH 7.4PBS介质中采用甲氧基聚乙二醇-苯并三唑碳酸盐(mPEG-BTC)(12 mmol/L)处理淋巴细胞.结果表明,经mPEG-BTC处理后的淋巴细胞与相应HLA-I类抗体的微量淋巴细胞毒试验为阴性.结论:在22℃和pH 7.4条件下mPEG-BTC可以阻断淋巴细胞表面HLA-I抗原与其相应抗体的特异性结合.
关键词： 淋巴细胞 甲氧基聚乙二醇-苯并三唑碳酸盐 HLA-I类抗原 -
HLA-A,B,C抗原在原发肺癌及其淋巴结转移灶中的表达
目的: 研究肺癌及其淋巴结转移灶中人类白细胞抗原(HLA-A,B, C)的表达情况,并探讨其临床意义.方法:用抗HLA-A,B,C单克隆抗体W6/32,以免疫组化S-P法检测67例肺癌和23例肺癌淋巴结转移灶中HLA-A,B,C抗原的表达.结果:6例小细胞肺癌,27例鳞癌和34例腺癌中HLA-A,B,C抗原表达下降率分别为100%,66.6%和38.2%,后两者相比差异有统计学意义(P<0.05);非小细胞肺癌中随着肿瘤分化程度下降,HLA-A,B,C抗原缺失率将增加(P<0.05),而与病人的TN分期无关;转移灶中HLA-A,B,C抗原的表达与其原发灶中相比普遍减低(P<0.05).结论:HLA-A,B,C抗原在肺癌中的表达明显低于正常肺组织;且与肺癌的组织类型和分化程度相关.
关键词： 主要组织相容性复合物 HLA-I类抗原 肺癌 淋巴结转移 -
ELISA测定血清可溶性HLA-I类抗原
目的建立定量测定可溶性HLA-I类抗原的ELISA方法. 方法测定上海地区汉族正常人群血清可溶性HLA-I类抗原的含量,并进一步研究可能影响这一含量的因素. 结果测得116例上海地区汉族正常个体血清可溶性HLA-I类抗原的含量为 529.32±282.88 ng/ml. 结论性别和常见HLA-A位点抗原型别对血清可溶性HLA-I类抗原的含量未造成显著影响.
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慢性乙型肝炎患者HBV感染外周血淋巴细胞对HLA-I类抗原表达的影响
目的探讨慢性乙型肝炎患者HBV感染外周血淋巴细胞(PBL)对HLA-I类抗原的影响及在乙型肝炎慢性化机制中的作用.方法 36例慢性乙型肝炎,20例正常对照,用荧光定量PCR(FQ-PCR)法测定PBL HBV DNA水平;用流式细胞术(FCM)检测PBL HLA-I类抗原的表达情况,并对PBL HBV DNA阳性患者HBV DNA含量与相应HLA-I类抗原表达的相关性进行分析.结果慢性乙型肝炎患者PBL HLA-I类抗原的表达率(%)和平均荧光强度(MFI)均低于正常对照组(P＜0.01);PBL HBV DNA阳性组与阴性组比较,HLA-I类抗原的表达率和MFI显著降低(P＜0.01);17例PBL HBV DNA阳性者的PBL HBV DNA含量对数值与相应HLA-I类抗原表达率和MFI均呈负相关,相关系数分别为-0.8893和-0.8689.结论 HBV感染PBL可能是慢性乙型肝炎患者外周血淋巴细胞HLA-I类抗原表达降低的重要影响因素之一.
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HLA-I类抗原及CD8分子在宫颈癌组织中的表达及意义
目的 通过检测HLA-I类抗原及CD8分子在不同宫颈病变组织中的表达,探讨HLA-I类抗原及CD8分子的表达与宫颈癌之间的关系.方法 采用免疫组织化学SP法检测宫颈癌、官颈上皮内瘤变及慢性宫颈炎组织中HLA-I类抗原及CD8分子的表达,并分析其与各临床病理指标的相关性.结果 HLA-I类抗原在有核细胞中均有表达,其在宫颈癌、宫颈上皮内瘤变及慢性宫颈炎组织中的阳性表达率分别为22.6%、100.0%及100.0%,宫颈癌中的表达率明显降低(P<0.01),HLA-I类抗原在I期宫颈癌组织中的阳性表达率为46.7%明显高于II期0.0%(P<0.01);CD8分子在淋巴细胞中表达.其在宫颈癌、宫颈上皮内瘤变及慢性宫颈炎组织的阳性表达率与HLA-I类抗原相似,分别为22.6%、95.5%及100.0%.宫颈癌中的表达率明显降低(P<0.01),CD8分子在I期和II期宫颈癌组织中的阳性表达率分别为46.7%和0.0%(P,0.01).HLA-I类抗原和CD8分子随着临床病理分期的升高而逐渐的表达减少甚至无表达.而二者与宫颈癌患者的组织分化程度和有无淋巴结转移无关(P>0.05).HLA.I类抗原和CD8分子的表达存在正相关(Spearman秩相关系数rs=0.808,P<0.0005).结论 HLA-I类抗原和CD8分子在官颈上皮内瘤变和宫颈癌组织中表达减少甚至无表达,二者在宫颈上皮内瘤变和宫颈癌的发生、发展中可能起着重要的保护作用.
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可溶性人类白细胞抗原G在肾移植术后肺部感染患者中的表达及临床意义
人类白细胞抗原G(HLA-G)属于非经典HLA-I类分子,与经典HLA-I类抗原不同,它组织分布局限,正常生理条件下HLA-G的表达与HLA其他抗原的普遍表达存在不同,仅限制性地表达在一些免疫赦免区,如母胎交界面、胸腺髓质间上皮细胞和眼球部分,病理状态下表达于感染、肿瘤细胞、自身免疫性疾病以及移植功能良好的情况下[1].
