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血管内肌周细胞瘤1例报道
肌性血管周细胞瘤是WHO近期分类中的一个新亚型,国内尚未发现有关肌周细胞瘤的文章,实际工作中时有把该诊断与血管外皮瘤混为一谈.现报道1例罕见的位于血管内的肌性血管周细胞瘤,并参阅有关文献进行讨论.
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肺多发性肌周细胞瘤1例报告
1 病例资料 患者,男,26岁,因"无明显诱因咳嗽5个月"入院.胸部X线:双肺多发结节影,初步诊断为转移灶可能.胸部MRI:两肺多发结节(图1A),其余未见异常.体格检查及实验室检查结果显示均正常.2008年5月在我院行胸腔镜示:右上肺叶、中肺叶表面分别有一结节,突出于肺表面,呈红褐色,质软,与周围组织无明显分界.右肺下叶前基底段亦有两结节,性质同前.
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肌周细胞瘤临床病理分析4例报告及文献复习
目的:复习文献对4例肌周细胞瘤(myopericytoma,MPC)的病理形态特点、组织发生、诊断和鉴别诊断、治疗及预后等做初步探讨.方法:标本采用常规石蜡切片,HE染色,另对石蜡切片采用En Vision免疫组化二步法染色.结果:男性和女性患者各2例,发病年龄21～58岁,平均发病年龄43.8岁,肿块无包膜.镜下特点为胞质嗜酸性的卵圆形及梭形瘤细胞围绕在薄壁小血管周围呈同心圆状排列,肿瘤的间质可见黏液变性.瘤细胞的胞质表达SMA弥漫阳性,Desmin局灶阳性.结论:肌周细胞瘤大多数为良性,生长缓慢,镜下见肿瘤显著的特点为瘤细胞嗣绕在血管周嗣呈同心圆状排列,瘤细胞无明显的异型性及多形性,瘤细胞常表达肌源性标记阳性.肿瘤须与血管外皮瘤、血管平滑肌瘤及Kaposi型血管内皮瘤等相鉴别.
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右股骨颈髋关节囊内恶性肌周细胞瘤1例
患者女性,31岁.右髋部疼痛、活动受限2个月余.CT及X线检查:右股骨颈前内侧靠近小转子、颈体交界处上方见一椭圆形凹陷骨质缺损区,边界清楚,周边硬化,无骨膜反应.术中见右髋关节囊基底部有一裂口,肿块由此裂口向外突出,扩大裂口,见肿块境界尚清楚,紧贴股骨颈表面.完整切除肿块后见其下方骨皮质有一椭圆形缺损区,关节囊周围软组织未见明显侵犯.临床诊断:右股骨颈髋关节囊内软组织肿瘤,侵蚀骨皮质.术后11个月复查并做CT检查未见复发和转移,目前仍在随访中.
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肾肌周细胞瘤1例报告并文献复习
目的:探讨肾肌周细胞瘤的临床病理特点及诊疗方法.方法:回顾性分析1例罕见肾肌周细胞瘤的临床表现、影像学及术后病理学资料,并结合相关文献,总结其临床表现、病理特征及诊疗方法.结果:肾肌周细胞瘤无典型临床表现,彩超和CT检查缺乏特异性.患者行后腹腔镜左肾部分切除术,病理检查报告为肌周细胞瘤.免疫组织化学检查显示SMA+,Vim+,CD34+.术后随访25个月未见肿瘤复发和转移.结论:肾肌周细胞瘤为极其罕见的良性肿瘤,不易复发和转移;诊断主要依靠病理检查;手术切除肿瘤是目前唯一有效的治疗方法.
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腹膜后肌周细胞瘤1例并文献复习
0 引言肌周细胞瘤是临床极少见血管周细胞源性肿瘤,多为良性,主要发生于肢体远端皮下软组织,发生于腹腔深部者罕见.且本例为腹膜后交界性潜在低度恶性肌周细胞瘤,现报道如下.1 临床资料患者女,55岁,体检发现左上腹占位1月余,外院增强MR左上腹占位不排除副脾,患者行PET-CT检查提示左上腹肿块代谢稍高.患者自患病以来,神志清楚,精神尚可,食欲、睡眠一般,大小便正常,体力体重无明显改变.肿瘤标志物、血常规、生化检查阴性.
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23例肌纤维瘤临床病理观察
目的 探讨肌纤维瘤的临床、影像学和病理学的特点,以及诊断和鉴别诊断.方法 收集23例肌纤维瘤,结合临床特点及影像学表现,应用苏木精-伊红染色观察肿瘤的病理组织学特点以及EnVision法免疫组化染色检测SMA、Caldesmon、Desmin、CD34、S-100、β-catenin、Ki67等相关指标的表达.结果 23例患者中男性18例,女性5例;年龄12 d~61岁.发病部位头颈部13例,四肢6例,躯干2例,骨内2例;肿瘤表现为孤立性肿块21例,多中心性病变2例;肿瘤大小从0.5~8.5 cm不等.21例患者表现为境界清楚的结节,2例表现为局部浸润性生长;1例局部累及颌面骨表面.肿瘤组织学表现为双相模式:低倍镜呈结节状或多结节状构象,高倍镜下见结节周边区为肥胖的肌纤维母细胞样细胞排列呈短束状或旋涡状;结节中心部位细胞则为圆形、多角形,细胞呈实性片状分布,或呈"血管外皮瘤样"构象.瘤细胞无明显异型性,核分裂象罕见.免疫组化结果显示肿瘤细胞强表达SMA,部分表达Caldesmon;但Desmin、S-100、β-catenin及CD34阴性,Ki67增殖指数低.结论 肌纤维瘤是一种较为罕见的软组织肿瘤,临床生物学行为呈良性表现,可有局部浸润;病理组织学具有特征性的双相性构象;免疫组化SMA阳性,而Desmin等阴性.临床上要与其他组织学形态类似良性和恶性肿瘤相鉴别.
