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卵巢分化型上皮肿瘤端粒酶Htrt基因、p53、C-erb-B2蛋白检测与比较
目的探讨检测hTRT基因表达在卵巢分化型上皮源肿瘤中的价值.方法用原位杂交检测75例卵巢良性(43例)、低度恶性(8例)、恶性上皮源肿瘤(24例)hTRT基因表达,同时用免疫组化检测p53,G-erb-B2蛋白表达.结果 75例肿瘤中,hTRT基因:良性肿瘤12%(5/43);低度恶性肿瘤38%(3/8);恶性肿瘤96%(23/24),三者间存在着显著性差异(P<0.05),淋巴结转移性浆液性乳头状囊腺癌100%(2/2).P53阳性分布:良性肿瘤0%(0/43);低度恶性肿瘤25%(2/8);恶性肿瘤42%(10/24),三者间存在着显著性差异(P<0.05).淋巴结转移性浆液性乳头状囊腺癌50%(1/2).C-erb-B2阳性分布:良性肿瘤9%(4/43);低度恶性肿瘤25%(2/8);恶性肿瘤46%(11/34).良性与恶性肿瘤间存在着显著性差异(P<0.05),而良性与低度恶性间无差异(P>0.05).hTRT与p53,C-erb-B2的表达均无相关性(P>0.05).结论端粒酶hTRT基因在恶性卵巢分化型上皮源肿瘤中有显著性改变,其基因的表达较p53,C-erb-B2蛋白改变更为普遍,提示检测hTRT表达可作为恶性卵巢上皮性肿瘤诊断的指标.
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胃癌组织中Stat3的活化及P53、C-erb-B2的表达
目的 探讨胃癌患者Stat3(信号传导与转录激活因子3)的活化状态与胃癌临床病理学特征的关系及意义.方法 采用免疫组织化学SP法检测了74例胃癌组织及其所匹配的癌旁组织中p-Stat3的表达水平,及突变型P53、C-erb-B2癌基因编码蛋白的表达水平.这些免疫组化结果与患者临床病理学特征之间的关系进行了分析.结果 活化型p-Stat3的阳性率在不同组织中呈现以下明显特点:(1)胃癌组织中p-Stat3明显高于癌旁组织(P＜0.01);(2)低分化癌中高于中-高分化癌(P＜0.01);(3)癌浸润达浆膜层者高于癌浸润未达浆膜层者(P=0.01);(4)有淋巴结转移者高于无淋巴结转移者(P＜0.01);(5)临床癌分期为Ⅲ-Ⅳ期者高于Ⅰ-Ⅱ期者(P＜0.05).P53、C-erb-B2的表达水平也与胃癌的临床病理学特征及生物学行为显著相关.此外,p-Stat3水平还分别与P53表达水平呈正相关.结论 p-Stat3的高活化状态可能与胃癌的发生、浸润及转移等多个环节有关.检测p-Stat3联合P53,对胃癌的辅助诊断、胃癌增殖状态的评估、胃癌恶性程度和癌浸润/转移潜能的预测可能具有更为全面而重要的临床参考意义.
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临床因素及分子水平参数作为乳腺癌预后指标意义
目的探讨临床因素及分子水平参数与乳腺癌预后关系.方法回顾分析1995年1月～1997年12月间可切除,有免疫组化指标的乳腺癌97例.多因素分析:Cox比例风险模型.结果淋巴结转移,肿块位置、大小,c-erb-B2及PCNA是影响预后的重要因素.5项指标联合预测值(PI值)低危组1年,2年,3年的生存率为100%,100%,100%,中危组为95%,86%,78%,高危组为85%,60%,46%;低危组1年,2年,3年无复发率为98%,94%,94%,中危组为96%,83%,56%,高危组为81%,41%,17%.结论淋巴结转移,肿块位置、大小,c-erb-B2,PCNA成为乳腺癌有效的独立的预后指标,PI值更有助于高危患者的筛选.
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c-erb-B2和TopoⅡα在乳腺癌组织中表达及其临床意义
目的 探讨c-erb-B2、拓扑异构酶Ⅱα(TopoⅡα)在乳腺癌组织中的表达及临床意义.方法 采用免疫组化法检测110例乳腺癌石蜡切片标本中c-erb-B2和Topo Ⅱα的表达.结果 110例乳腺癌组织中,c-erb-B2阳性表达率为21.8%,TopoⅡα阳性表达率为56.4%.c-erb-B2表达与淋巴结转移状态、临床分期相关(P<0.01);TopoⅡα与肿瘤细胞雌激素受体(ER)状态相关(P<0.05).TopoⅡα与c-erb-B2表达呈正相关(P<0.01).结论 c-erb-B2、TopoⅡα在乳腺癌组织中的高表达与乳腺癌的发生发展密切相关,联合检测c-erb-B2、TopoⅡα对于乳腺癌的化疗具有指导意义,也是判断预后的重要指标.
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表皮生长因子受体跨膜区编码序列的克隆
目的:克隆表皮生长因子受体跨膜区(Transmembrane,TM)编码序列,为构建跨膜型超抗原和细胞因子的表达载体奠定基础.方法:以表达c-erb-B2癌基因的中国卵巢癌细胞系HO-8910细胞的RNA逆转录产物(cDNA)为模板,用两条针对c-erb-B2全长基因序列中编码TM区序列特异性的引物,采用RT-PCR方法克隆TM区片段并测序.结果:实验克隆的TM编码序列,经测序证实与Genbank中接受号为M11730的TM区序列完全一致;与接受号为X03363的TM区序列存在G→A的多态性.结论:成功地克隆了TM编码序列,并证实源于中国的卵巢癌细胞系HO-8910中所包含的表皮生长因子受体基因中编码的TM区序列存在多态性.
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p-Stat3与胃癌临床病理学关系研究
目的 探讨胃癌患者磷酸化信号传导与转录激活因子3(phosphorylated signal transducer and activator of transcription 3,p-Stat3)的活化状态与胃癌临床病理学特征的关系及意义.方法 采用免疫组织化学SP法检测74例胃癌组织及其癌旁组织中p-Stat3的活化水平及P53与C-erb-B2的表达水平.结果 胃癌组织p-Stat3活化水平明显高于癌旁组织(P＜0.01)；胃癌组织p-Stat3活化水平在分化程度、浸润深度、淋巴结转移、临床分期上差异有统计学意义(P＜0.05),P53表达水平在分化程度及临床分期上差异有统计学意义(P＜0.05),C-erb-B2表达水平在淋巴结转移及临床分期上差异有统计学意义(P＜0.01)；p-Stat3活化与P53表达水平呈正相关(r=0.37,P=0.04).结论 p-Stat3的高活化状态可能与胃癌的发生、浸润及转移等有关；联合检测p-Stat3和P53对评估胃癌恶性程度和浸润、转移有一定意义.
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P53、c-erb-B2、Bcl-2蛋白在肺癌中的表达及相互关系
目的:检测P53、c-erb-B2、Bcl-2在原发性肺癌中的表达,探讨其表达的临床意义和相互之间的关系.方法:采用LSAB法检测99例原发性肺癌中三种癌蛋白的表达情况,并分析三者表达的相关性及与肺癌的临床因素的相关性.结果:99例原发性肺癌中有54例P53蛋白呈细胞核阳性表达(54.5%);非小细胞肺癌中P53的表达在≥50岁组明显高于<50岁组(P<0.01),且与Be1-2的表达相关(P<0.05);c-erb-B2在肺腺癌中的表达显著高于鳞癌(P<0.005)和小细胞癌(P<0.005);肺小细胞肺癌中Bcl-2的表达高于肺鳞癌(P<0.05)和肺腺癌(P<0.01).结论:c-erb-B2、Bcl-2的表达与肺癌的组织学类型有关;P53的表达与年龄有关,而与性别、淋巴结的转移无关.
