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输血相关急性肺损伤大鼠肺组织细胞间黏附分子1和细胞因子诱导的中性粒细胞趋化因子1的表达
目的检测输血相关急性肺损伤（TRALI）大鼠肺组织细胞间黏附分子1（ICAM?1）和细胞因子诱导的中性粒细胞趋化因子1（CINC?1）的表达，探讨TRALI的发病机制。方法雄性SD大鼠60只按随机数字表法分为正常对照组、脂多糖对照组、TRALI组和阳性对照组，每组15只。（1）TRALI组：腹腔注射脂多糖2 h后进行大鼠股动脉插管，移除大鼠约10%血容量的血液，然后输注等体积的血浆；（2）正常对照组：除腹腔注射生理盐水2 ml，以及移除大鼠血液后输注等体积生理盐水外，其余处理同TRALI组；（3）脂多糖对照组：移除大鼠血液后输注等体积生理盐水，其余处理同TRALI组；（4）阳性对照组：移除大鼠血液后输注等体积脂多糖，其余处理同TRALI组。4组大鼠处理6 h后处死，进行肺组织病理学检查和髓过氧化物酶（MPO）活性测定，检测支气管肺泡灌洗液细胞总数和中性粒细胞百分比。采用反转录?聚合酶链反应（RT?PCR）和免疫组化法检测4组大鼠肺组织ICAM?1、CINC?1 mRNA和蛋白表达。结果 TRALI组大鼠肺组织病理评分、湿干重比和MPO活性均明显高于正常对照组（均P<0.05）。与正常对照组比较，TRALI组大鼠支气管肺泡灌洗液细胞总数和中性粒细胞百分比均明显升高（均P<0.05）。TRALI组大鼠肺组织ICAM?1、CINC?1 mRNA表达均明显高于正常对照组（均P<0.05）。免疫组化显示，TRALI组大鼠肺组织ICAM?1、CINC?1蛋白表达均明显高于正常对照组。结论 ICAM?1和CINC?1参与了TRALI模型大鼠肺组织中性粒细胞与内皮细胞的黏附和聚集，可能在TRALI发病过程中起重要作用。
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羟乙基淀粉对内毒素感染大鼠血浆细胞因子表达和单个核细胞NF-кB活性的影响
目的研究羟乙基淀粉溶液(HES 200/0.5)对内毒素腹腔感染大鼠炎症反应的影响,并探讨分子机制.方法雄性Wistar大鼠随机分为对照组、内毒素组(LPS 6 mg/kg)、LPS+HES组(HES 3.75、7.5、15、30 mL/kg)及HES对照组(30 mL/kg).分别于LPS注入后4 h检测血浆肿瘤坏死因子(TNF-α)和细胞因子诱导的中性粒细胞趋化因子(CINC)浓度,2 h检测循环血单个核细胞核转录因子kappaB(NF-кB)水平.结果大鼠内毒素感染时血浆TNF-α和CINC浓度及单个核细胞NF-кB活性明显上升(P＜0.05).3.75和7.5 mL/kg HES能明显降低TNF-α和NF-кB水平(P＜0.05);3.75、7.5和15 mL/kg HES能明显降低CINC水平(P＜0.05).结论较低剂量HES具有抑制内毒素腹腔感染大鼠炎症反应的作用,这种作用的产生与其对NF-кB的抑制有关.HES对感染状态有保护作用.
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输血相关急性肺损伤大鼠肺组织细胞因子诱导的中性粒细胞趋化因子的表达
目的 研究输血相关急性肺损伤(TRALI)大鼠肺组织细胞因子诱导的中性粒细胞趋化因子1(CINC-1) mRNA表达水平的变化,探讨CINC-1在大鼠TRALI发病机制中的作用.方法 将60只SD大鼠随机分为TRALI组、正常对照组、脂多糖(LPS)对照组和阳性对照组,每组15只大鼠.LPS对照组大鼠经腹腔注射LPS(2 mg/kg,1 min内完毕),2h后静脉输注1 mL生理盐水;TRALI组大鼠经腹腔注射LPS(2 mg/kg)2 h后静脉输注1 mL储存28 d的同种异体血浆;正常对照组大鼠采用假手术处理;阳性对照组大鼠移除约等于大鼠10％血容量的血液(1 mL)后,经静脉输注LPS(5 mg/kg)诱导急性肺损伤.采用逆转录聚合酶链反应检测大鼠肺组织中CINC-1 mRNA表达水平,采用酶联免疫吸附试验测定肺组织匀浆CINC-1蛋白含量;检测肺湿/干重比、肺组织髓过氧化物酶(MPO)活性,观察肺组织病理学改变,比较支气管肺泡灌洗液(BALF)中细胞总数和中性粒细胞百分比.结果 与正常对照组和LPS对照组比较,TRALI组肺组织中CINC-1蛋白和CINC-1 mRNA表达明显增高[(18.98±2.21) ng/g和[(26.42 ±3.37) ng/g比(38.95±4.32) ng/g,F=11.28,P＜0.05;(0.24 ±0.09)和(0.15 ±0.08)比(0.38±0.09),F=15.31,P＜0.05].TRALI组BALF中细胞总数和中性粒细胞百分比[(310.63±76.67)×106/L和(33.57±11.51)％]明显高于正常对照组[(101.36 ±63.83)× 106/L和(9.87±3.56)％](F=13.82、5.41,P＜0.05).TRALI组肺组织含水量和MPO活性明显高于正常对照组(F=5.78、13.46,P＜0.05).阳性对照组各指标均显著高于TRALI组(P＜0.05).结论 TRALI大鼠肺组织中CINC-1的表达升高,肺组织中性粒细胞浸润增多,提示CINC-1参与了中性粒细胞与内皮细胞的粘附和聚集,推测CINC-1可能在TRALI的发病过程中起着重要作用.
