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用子宫增重试验检测莲须的雌激素样作用
目的评价莲须的雌激素样效应.方法 20天幼小鼠50只,随机分5组(空白对照组、尼尔雌醇阳性组对照和2.5、5.0、10.0g/kg莲须剂量组),连续7天灌胃给药,第8天剖杀动物,取子宫、卵巢称重.结果 10g/kg莲须组的子宫增重、卵巢增重明显,小鼠阴道开口率增加.结论莲须可能具有雌激素样作用.
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莲须对动物子宫收缩的影响实验研究
目的观察莲须对离体和在体动物子宫活动的影响.方法将0.6～9.6mg/ml剂量莲须到小鼠离体子宫;将0.88、4.4、8.8mg/ml莲须加到大鼠离体子宫和2.2、4.4、8.8mg/ml莲须加到早孕大鼠离体子宫后,分别观察对子宫收缩力的影响.对兔静脉给予莲须5.2、10.4mg/ml后,观察对兔在体子宫活动的影响.结果 4.4mg/ml莲须可使小鼠、大鼠、早孕大鼠离体子宫收缩增加,莲须剂量与子宫肌兴奋作用存在剂量-反应关系;5.2mg/ml莲须可使兔在体子宫收缩加和频率增加.结论莲须能增加多种实验动物子宫平滑肌收缩力,具有催产作用.
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莲须薄层色谱鉴别方法的研究
目的 探讨莲须质量控制的方法.方法 通过优化薄层色谱条件,与对照品进行结果比较.结果与结论 薄层色谱法可作为莲须质量控制的方法.
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莲须显微特征指数与化学成分相关性研究
目的:探讨莲须的显微特征指数与5种黄酮类成分的相关性.方法:采用容量分析法测定莲须花粉粒的显微特征指数;采用高效液相法对莲须中异槲皮苷、槲皮素、木犀草素、山奈酚及异鼠李素的含量进行测定,对得到的数据进行相关性分析.结果:莲须中花粉粒显微特征指数与异槲皮苷、槲皮素有相关性,与木犀草素、山奈酚及异鼠李素无相关性.结论:初步建立了一种基于花粉粒显微特征指数测定的莲须药材质量评价的新方法及技术,可为莲须药材的质量控制提供新的技术手段,为其质量标准制定提供参考.
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HPLC法测定莲须中木犀草素的含量
目的 采用HPLC法测定莲须中木犀草素的含量.方法 色谱柱:Phenomenex-C18(4.6mm×250 mm,5μm)；流动相:甲醇-0.2％磷酸溶液(55:45)；检测波长:350 nm;流速:1 mL/min；柱温:30℃.结果 木犀草素在0.204 ～2.040 μg之间线性关系良好,加样回收率为99.44％,RSD =0.82％ (n =6).结论 该方法操作简便、准确,具有很好的重现性和稳定性,可以用于莲须的质量控制.
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西红花及其伪品鉴别
西红花为贵重药材,始见于<本草品汇精要>,<本草纲目>释名泊夫兰,又名撒法郎、番红花、藏红花,来源于鸢尾科植物番红花Crocus sativus L的干燥柱头[1],具有活血化瘀、凉血解毒、解郁安神的功效.为牟取暴利、掺伪制假方法多种多样,现将其真伪鉴别方法叙述如下:
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分光光度法测定莲须中总黄酮的含量
目的:建立莲须药材中总黄酮的含量测定方法.方法:采用分光光度法,以芦丁为对照品,5%三氛化铝甲醇溶液为显色剂,在波长413nm处对样品中的总黄酮进行含量测定.结果:总黄酮在3～30ug/mL之间,线性关系良好,加样回收率98.95%,RSD =0 90% (n = 6 ).结论:该方法操作简便、准确,具有很好的重现性和稳定性,适用于莲须中总黄酮的含量测定.
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响应面法优化莲须总黄酮超声提取工艺
目的 采用响应面法优化莲须总黄酮超声提取工艺.方法 在单因素试验基础上,以超声时间、超声温度、乙醇体积分数、液料比为影响因素,响应面法优化提取工艺.结果 佳条件为超声时间10 min,超声温度63℃,乙醇体积分数60％,液料比60∶1,总黄酮提取率为11.98 mg/g.结论 该方法操作简便,提取率较高.
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HPLC测定莲须中槲皮素和山萘酚的含量
目的:采用高效液相色谱法测定莲须中槲皮素和山萘酚的含量.方法:色谱柱为Shim-pack CLC-ODC柱;以甲醇-0.025mol/L磷酸(60:40)为流动相,检测波长为370nm.结果:测定组分槲皮素、山萘酚与其它组分的色谱峰得到基线分离.加样回收率平均值为96.8%,RSD为1.97%.结论:此方法为控制中药莲须的内在质量提供了新的测定指标和方法.
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胡遵达运用莲须治疗蛋白尿经验
认为慢性肾脏疾病蛋白尿是虚实夹杂的病证，治疗需要虚实结合。重用莲须固涩精气，辅以金银花、黄芩、赤芍、牡丹皮、小蓟、栀子等活血化瘀清热利湿之药，补泻并施，标本兼顾。
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莲须挥发油成分的GC-MS分析
目的 研究莲须的挥发油成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取莲须挥发油,利用GC-MS对挥发油中的化学成分进行分离鉴定,并采用峰面积归一化法计算各成分相对百分含量.结果 从莲须挥发油中鉴定出44种化学成分,占总成分的89.98%,主要为脂肪酸、萜烯、烷烃类成分.结论 该实验为莲须的综合利用提供了一定的科学依据.
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莲须药用研究进展
莲须是一味少常用药,现代对莲须有较多的研究,也发现了一些新的药用价值.本文综述了其历代本草记载情况、显微生药、化学成分及临床药理、毒理作用等方面的研究状况,旨在为进一步深入研究及更好地开发利用莲须提供参.
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莲须乙醇提取液抗腹泻作用的研究
目的 研究莲须乙醇提取液对硫酸镁所致小鼠腹泻的拮抗作用.方法 将20只小鼠随机分为2组:对照组(10只)给小鼠灌胃生理盐水0.2 mL·(10 g)-1,实验组(10只)给小鼠灌胃莲须乙醇提取液0.2 mL·(10 g)-1,30 min后,对照组和实验组的全部小鼠均灌胃10％卡红硫酸镁溶液0.2 mL·(10 g)-1,20 min后,测量幽门至卡红前沿的距离.结果 莲须乙醇提取液能明显减少卡红推进距离,降低卡红推进百分率.实验组卡红推进百分率与对照组相比,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 莲须乙醇提取液对硫酸镁所致小鼠腹泻具有明显的拮抗效果.
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胡遵达运用莲须治疗蛋白尿经验
认为慢性肾脏疾病蛋白尿是虚实夹杂的病证，治疗需要虚实结合。重用莲须固涩精气，辅以金银花、黄芩、赤芍、牡丹皮、小蓟、栀子等活血化瘀清热利湿之药，补泻并施，标本兼顾。
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莲须粉末颜色与总黄酮含量相关性研究
目的:通过测定莲须药材粉末颜色与其总黄酮含量,将代表颜色的L*、a*、b*值与总黄酮含量相联系,探讨颜色与总黄酮含量之间的相关性.方法:采用色差计和紫外可见分光度计分别测定药材粉末L*、a*和b*值与总黄酮的含量,采用统计学方法比较颜色值与总黄酮含量间的相关性.结果:L*、b*值与莲须总黄酮含量呈正相关,a*值与总黄酮含量无相关性.结论:莲须药材总黄酮含量与药材粉末明暗程度有关,其颜色越亮,总黄酮的含量越高,而黄颜色为莲须颜色特征,因此b*值越大,总黄酮含量越多.
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酸水解提取HPLC法测定不同来源莲须中槲皮素和山柰酚的含量
目的:研究莲须的酸水解提取条件及其水解苷元槲皮素和山柰酚的HPLC含量测定方法,并分析不同来源莲须中上述成分的含量差异.方法:莲须样品经体积分数为25％的盐酸-甲醇溶液(1∶4)水解提取后,采用高效液相色谱法测定其水解液中槲皮素和山柰酚的含量.色谱柱为Thermo Scientific Syncronis C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.0125％磷酸溶液(60∶40),等度洗脱,流速1.0 mL·min-,检测波长370 nm,柱温30℃.结果:方法学考察结果表明,槲皮素和山柰酚进样量分别在0.013 99 ～0.279 8 μg(r =0.999 9)和0.028 70 ～0.574 2μg(r =0.999 9)范围内与其对应的峰面积线性关系良好;它们的低、中、高3个加入水平的平均回收率(n=3)分别为102.4％(RSD=1.9％)和100.1％ (RSD=1.7％)、101.2％(RSD=0.87％)和96.0％ (RSD =0.18％)、101.8％ (RSD=1.7％)和95.5％(RSD=1.6％).15批不同来源的莲须样品中槲皮素和山柰酚含量差异较大,分别为0.07 ～0.76 mg·g-和0.24～ 2.40 mg·g-1.其中1号样品(福建福州1)中槲皮素和山柰酚的含量高,而14号样品(福建永春)中槲皮素和山柰酚的含量低.结论:酸水解提取HPLC法可用于莲须药材中槲皮素和山柰酚含量的测定;15批不同来源莲须的含量测定结果为进一步修订莲须的质量标准提供了实验依据.
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莲须的生殖药理作用研究
目的:观察莲须对正常和孕鼠离体子宫活动的影响.方法:①取250.0±20.0 g的未孕SD大鼠5只,实验10次,实验前连续2 d注射苯甲酸雌二醇,分4个实验组,3个剂量组为0.88 mg/mL、4.4 mg/mL、8.8 mg/mL莲须,另设空白对照组,观察给药后子宫收缩情况.②选择孕后1周左右的SD大鼠7只,实验14次.分5实验组,3个剂量组为2.2 mg/mL、4.4 mg/mL、8.8 mg/mL莲须,另设空白对照组和催产素(4×10-3U/mL)阳性对照组,将药物加到孕鼠离体子宫后,观察给药后子宫收缩情况.③取刚断乳雌性小鼠(20 d)50只,随机分为5组,设3个剂量组:2.5 g/kg、5.0 g/kg、10.0 g/kg莲须,另设空白对照组为等量蒸馏水、阳性对照组为尼尔雌醇片(2mg/kg),连续7 d灌胃给药,给药期间每天观察阴道开口情况.于d 8剖杀动物,取子宫、卵巢,称湿重,并做病理学检查.结果:①莲须剂量在4.4-8.8 mg/mL时,使正常大鼠离体子宫收缩力和频率增加,差异有显著性意义.②莲须剂量在4.4-8.8 mg/mL时,可使早孕大鼠离体子宫收缩力和频率增加,差异有显著性意义.③10 g/kg莲须组的子宫/体重为18.20±6.68 mg/10 g,与对照组9.84±3.10 mg/10 g比较,差异有显著性意义.2.5 g/kg、5.0 g/kg、10.0 g/kg莲须组的卵巢/体重为6.01±1.61 mg/10 g、7.24±2.13 mg/10 g、7.51±2.71 mg/10 g,与对照组4.42±0.89 mg/10 g比较,差异有显著性意义.空白对照组小鼠在给样4 d时,阴道开口率为20%,给药7 d时阴道开口率为40%.5.0g/kg莲须剂量组的小鼠在给药4 d时,开口率为40%,给药7 d时,开口率为80%.10 g/kg莲须剂量组的小鼠给药4 d时,开口率为40%,给药7 d时,开口率为100%.10 g/kg莲须剂量组的小鼠子宫内膜上皮细胞呈高柱形,腺体数目多,腺腔扩大,腺上皮细胞为高柱形,核位于细胞中央,间质蔬松,血管较多,间质细胞分布不匀,胞浆明显增多.结论:莲须能增加正常大鼠和早孕大鼠离体子宫收缩力,具有催产作用.莲须能使幼雌性小鼠卵巢增重,幼雌性小鼠子宫增重,使子宫内膜发生改变,且阴道开口时间提前,阴道开口率增加,提示莲须在体内整体试验有雌激素样作用,为弱雌激素样效应.
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莲须的遗传毒性研究
目的: 评价莲须的急性毒性及遗传毒性,为临床应用提供毒理学资料. 方法: 急性毒性:设21.50、10.00、4.64、2.15 g / kg 4剂量组灌胃. Ames试验:设0.5、 5、 50、 500、 5 000 μg / 皿剂量,观察加或不加S 9混合物对TA 97、TA 98、TA 100、TA 102菌株的影响.小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验:设10.0、5.0、2.5 g / kg 3剂量组,2次灌胃后,6 h制片,镜检.小鼠精子畸形试验:设2.50、5.0、10.0 g / kg 3剂量,连续灌胃5 d,第35 d后制片、镜检. 结果: 急性毒性试验表明:莲须属于无毒级物质.Ames试验:为阴性结果,未发现对小鼠骨髓嗜多染红细胞有致突变作用和对小鼠精子有致突变作用. 结论: 莲须毒性较低,未发现有遗传毒性.
