首页 > 文献资料
-
两种细蚤rDNA-ITS2序列的研究
本文首次测定和分析缓慢细蚤Leptopsylla segnis(Schonherr,1811)和距细蚤Leptopsylla lauta(Rothschild,1913)的 rDNA-ITS2序列,为蚤的分类和系统发育研究提供有意义的基础资料.通过聚合酶链反应(Polymerase chain reaction,PCR)扩增缓慢细蚤L.segnis和距细蚤L.lauta各3个个体的rDNA-ITS2序列,并对扩增产物进行PCR直接测序和分析.结果显示,缓慢细蚤和距细蚤的rDNA-ITS2序列的长度均为309 bp;缓慢细蚤序列的 CG含量为50.9%~52.1%;距细蚤序列的CG含量为49.5%～50.6%.缓慢细蚤与距细蚤的rDNA-ITS2序列有16个碱基不同,其中7个是颠换,9个为转换,两种细蚤之间有一定差异.
-
蚤类对杀虫剂敏感性测定方法的研究与应用
目的 建立触杀性药剂对蚤类的毒力测定方法,为跳蚤对化学药剂的敏感性评估、抗药性选育、抗性遗传研究和化学药剂的开发提供基本技术.方法 将用丙酮或无水乙醇配制的药液100 μl加在φ 35 mm的滤纸药膜上,20 min后放入50 ml离心管盖中,接15匹左右成蚤于试管(底部有20个φ0.5 mm小孔以通气)中,旋紧盖子并倒置.在温度(25±1)℃、相对湿度(80±5)%的培养箱中接触药膜24 h,检查死虫数,计算LC50及95%置信限.同时对测定方法进行评估和应用此方法测定印鼠客蚤、缓慢细蚤和猫栉首蚤对溴氰菊酯的敏感性.结果 在印鼠客蚤成虫羽化后的第5、26、30、37天,未吸血成蚤(♀∶♂=1∶0.2～1∶3.1)对溴氰菊酯的LC50为0.1236～0.2371 μg·ai/cm2,差异无统计学意义;雌性与雄性成蚤的LC50分别为0.2068(0.1007～0.4874)和0.2234(0.1986～0.2529)μg·ai/cm2,差异亦无统计学意义;而吸血后的成蚤其LC50为0.3283(0.2618～0.4359)μg·ai/cm2,敏感性显著降低.印鼠客蚤、缓慢细蚤和猫栉首蚤对溴氰菊酯的LC50分别为0.1236(0.0905～0.1578)、0.0071(0.0052～0.0103)和11.4708(5.8633～43.6013)μg·ai/cm2.结论 该方法具有操作方便、能够避免成蚤逃逸、可重复性强的特点;但应该注意试虫、药剂和测定方法的标准化.
-
Y型嗅觉仪在蚤类对宿主选择性研究中的应用
目的 应用Y型嗅觉仪,建立蚤类对宿主动物气味选择的测定方法,并研究猫栉首蚤、印鼠客蚤和缓慢细蚤对大白鼠和小白鼠的选择行为,为探究不同蚤种对不同宿主动物的特异性选择和了解"蚤类-宿主动物或人-相关传染病"的关系提供理论依据.方法 以印鼠客蚤为试虫,用Y型嗅觉仪测定风速、Y型管臂管的几何位置、光照对其选择行为的影响,以猫栉首蚤、印鼠客蚤和缓慢细蚤成蚤为试虫分别测定对大白鼠和小自鼠的选择行为.结果 在测定的20 min内,当空气流速为0.6～1.5L/min时,Y型管臂管的几何位置和测定环境的光照(30W日光灯)与黑暗在印鼠客蚤对小白鼠的选择行为中没有显著影响.猫栉首蚤对大白鼠气味具有显著的选择性,而印鼠客蚤和缓慢细蚤对大白鼠和小自鼠气味的选择性差异无统计学意义.结论 可以用Y型嗅觉仪测定蚤类对宿主动物的选择行为.通过研究蚤的选择行为可以了解其宿主特异性,进一步分析"蚤类-宿主动物或人-相关传染病"的相关关系.
-
云南6种方法及各虫期发育率
为完成有关蚤类生物学特性和鼠疫传播试验等研究作准备，我们对云南省家鼠鼠疫疫源地的印鼠客蚤（Xenopsylla cheopis）、缓慢细蚤（Leptosylla segnis）和不等单蚤（Monopsylla anisus）[1]，野鼠鼠疫疫源地的特新蚤指名亚种（Neopsylla specialis specialis，简称特新蚤）、棕形额蚤（Frontopsylla spadix）和方叶栉眼蚤（Ctecnophtalmus quadratus）[2]进行了养殖方法及各虫期发育率的观察。
-
蚤类幼虫标本的制片与体会
制作蚤类幼虫(简称幼虫)标本是蚤类调查研究中不可缺少的一项工作.幼虫标本的保存与成蚤一样,分为浸泡和制作两种方式.前者只需将幼虫浸泡于75%酒精封闭容器中即可,后者则与成蚤制片方法不同,以往用王氏法[1]制片,但该法对体形较大的幼虫效果较差.近年来笔者参考赤峰防疫站的方法[2],并加以改进,通过摸索,对云南印鼠客蚤(Xenopsylla cheopis)和缓慢细蚤(Leptopsylla segnis)幼虫进行了标本制作,效果较好.现将制作方法介绍如下.
-
巍山县鼠疫区室内黄胸鼠染蚤指数与密度直线回归分布
巍山县属家鼠鼠疫自然疫源地西南亚区范围[1],气候类型为亚热带区域.疫区分布于该县盆地,面积为148 km2,海拔1720 m2 ,年均气温15.6℃,自然景观同属居民农田区.为了搞清这类区域宿主黄胸鼠(占88.55%～99.37%)与其主要体蚤印鼠客蚤,缓慢细蚤(二者合计约占99.26%～100%)间依存规律,我们以监测巍山疫区室内黄胸密度为本底对其染蚤指数作回归相关分析探讨.
-
两种鼠蚤成熟过程中组织化学研究Ⅰ糖原和PAS物质
目的:探讨不等单蚤Monopsyllns anisus (Rothchild)和缓慢细蚤Leptopsylla segnis ( Schonhcrr )吸血消化成熟过程中糖原和PAS物质的变化.方法:用高碘酸-希夫反应(periodic acid-Schiff reaction PAS)法显示未吸血蚤、吸血后不同消化时间蚤体内糖原和PAS物质.结果:2种蚤糖原和PAS物质以脂肪体含量高.吸血后成蚤消化道各部分PAS反应均有增高,不同消化时间(24、48、72 h)不存在显著差异.2种蚤中雌蚤吸血后卵黄细胞发育过程中PAS反应的变化相似,但不等单蚤发育较缓慢细蚤迟缓.结论:吸血将导致2种蚤消化道糖原不同程度的增加,亦能促进雌蚤卵黄细胞的发育.
-
两种鼠蚤成熟过程中组织化学研究:Ⅱ蛋白质
目的了解不等单蚤Monopsyllus anisus (Rothschild)和缓慢细蚤Leptopsylla segnis (Schnherr) 吸血消化成熟过程中蛋白质分布和含量变化.方法用Bonbag氏汞-溴酚蓝法显示并进行显微摄影及定量图像分析.结果显示蛋白质普遍存在于两种蚤体内.雌蚤吸血后整个消化道上皮蛋白质反应较未吸血时有不同程度增强,至消化72h后反应有所减弱.雄蚤以中肠反应增强较为明显,消化72h后反应同样有所减弱.结论吸血后,2种雌蚤卵母细胞发育过程中蛋白质反应变化相似,但不等单蚤卵母细胞蛋白质沉积较缓慢细蚤慢.吸血将导致2种蚤消化、生殖系统蛋白质反应的增加.
