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酒石酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭疗效观察
目的:研究酒石酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭的疗效.方法:回顾分析本院2007年1月～2009年12月门诊和住院收治的64例慢性心力衰竭患者的临床资料,将其随机分为治疗组和对照组各32例,两组患者均采用常规治疗,如休息、低盐饮食、给予钙离子阻滞剂、强心剂、利尿剂、抗心律失常药等,治疗组在常规治疗的基础上加用酒石酸美托洛尔.结果:对照组总有效率为75.00%,治疗组总有效率为93.75%,两组比较,差异有统计学意义(X(2)=4.27,P<0.05).治疗组与对照组治疗前心率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后比较,差异有高度统计学意义(P<0.01).两组均无不良反应发生.结论:酒石酸美托洛尔治疗慢性心力衰竭,可明显改善心功能和临床症状,提高生活质量,疗效显著,值得推广.
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酒石酸美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭的疗效观察
目的:探讨酒石酸美托洛尔联合卡托普利治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法:116例慢性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组,比较治疗前后心功能改善情况.结果:治疗组总有效率为86.21%,对照组总有效率为72.41%,差异有统计学意义,两组患者血压、心率均有不同程度下降,心脏射血分数明显提高,组间差异有统计学意义.结论:慢性心力衰竭常规治疗基础上联合应用酒石酸美托洛尔和卡托普利,临床效果优于单独应用卡托普利,安全性较好.
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酒石酸美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病期前收缩的临床研究
目的 探讨酒石酸美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病期前收缩的临床效果.方法 选取本院2010年5月～2013年5月诊治的冠心病期前收缩患者93例,随机分为两组,对照组46例患者行酒石酸美托洛尔治疗,观察组47例患者行酒石酸美托洛尔联合稳心颗粒治疗,比较两组治疗效果及不良反应情况.结果 观察组总有效率(97.9％)明显高于对照组(87.0％),差异有统计学意义(P＜0.05).两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 酒石酸美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病期前收缩效果显著,可明显改善患者的预后.
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稳心颗粒联合小剂量酒石酸美托洛尔治疗室性期前收缩的效果观察
目的 评价稳心颗粒与小剂量酒石酸美托洛尔联用治疗室性期前收缩的效果及安全性.方法 将64例室性期前收缩患者随机分为两组,联合组(n=32)给予稳心颗粒联合小剂量酒石酸美托洛尔治疗,对照组(n=32)单用酒石酸美托洛尔治疗.观察两组患者治疗4周后24h动态心电图、临床症状的变化及相关不良反应.结果 联合组临床症状总有效率显著优于对照组(90.7％vs 65.6％,P＜0.05);联合组24h动态心电图室性期前收缩数量改善总有效率显著优于对照组(87.5％vs 65.6％,P＜0.05);联合组不良反应发生率低于对照组.结论 稳心颗粒与小剂量酒石酸美托洛尔联用治疗室性期前收缩临床效果较好且不良反应少,值得临床推广应用.
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酒石酸美托洛尔联用小剂量胺碘酮治疗心肌梗死后室性心律失常的比较研究
目的 探讨酒石酸美托洛尔与小剂量胺碘酮联合治疗心肌梗死后室性心律失常的有效性和成功率.方法 回顾性分析本院收治的150例心肌梗死后室性心律失常患者的临床诊治资料,根据治疗方法分为对照组和联合组,其中对照组72例采用酒石酸美托洛尔单一治疗方案,联合组78例采用小剂量胺碘酮联合酒石酸美托洛尔治疗,对比两组治疗后的各项心脏参数、效果及不良反应发生情况.结果 联合组患者的心率、LVEF％、P-R间期及QRS间期均较对照组平稳,两组差异有统计学意义(P＜0.05);联合组治疗总有效率为97.44％,对照组为86.11％,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患者治疗后总不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 酒石酸美托洛尔联合胺碘酮治疗心肌梗死后室性心律失常,安全性好,临床效价比较高.
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硝苯地平联合酒石酸美托洛尔在顽固性高血压治疗中的效果观察
目的:探讨硝苯地平联合洒石酸美托洛尔在顽固性高血压治疗中的效果.方法:选取2008年1月～2010年6月于本院进行治疗的80例顽固性高血压患者为研究对象,将其随机分为对照组(硝苯地平组)40例和观察组(硝苯地平联合酒石酸美托洛尔组)40例,后将两组患者治疗后1、4周及6周的总有效率及不良反应发生率进行统计及比较.结果:观察组治疗后1、4周及6周的总有效率均高于对照组,P<0.05或P<0.01,差异有统计学意义;而两组患者的不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).结论:硝苯地平联合酒石酸美托洛尔在顽固性高血压治疗中的效果较好,安全性也较佳,值得推广应用.
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螺内酯联合酒石酸美托洛尔治疗充血性心力衰竭41例疗效观察
目的:探讨螺内酯联合酒石酸美托洛尔治疗充血性心力衰竭的临床效果.方法:选择本院充血性心力衰竭患者81例,将其随机分为观察组和对照组.两组患者均充分休息、限制食盐摄入、给予强心药物、利尿剂(呋塞米每天20～40 mg)、扩血管药物等.观察组在对照组用药基础上给予螺内酯20 mg口服,每天1次,心功能分级为Ⅳ级患者等到上述治疗水肿消退或者患者病情稳定后给予酒石酸美托洛尔,每天6.25 mg,根据患者心率、血压等情况可逐渐增加剂量到每天25～50 mg.两组患者均治疗8周.结果:观察组总有效率与对照组总有效率经卡方检验,差异有统计学意义(P<0.05).结论:螺内酯联合洒石酸美托洛尔治疗充血性心力衰竭临床效果显著,值得借鉴.
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酒石酸美托洛尔联合稳心颗粒对冠心病心律失常的治疗效果观察
目的 探讨酒石酸美托洛尔联合稳心颗粒对冠心病心律失常的治疗效果.方法 对我中心于2015年3～12月收治的67例冠心病心律失常患者的临床资料进行回顾分析,将采用酒石酸美托洛尔治疗的33例患者作为对照组,实施酒石酸美托洛尔联合稳心颗粒治疗的34例患者作为观察组,观察两组患者的治疗效果,并进行临床对照分析.结果 观察组患者总有效率、不良反应发生率、心律失常发作次数、持续时间[88.2％、23.5％、(8.6±2.5)次、(3.1±0.5)h]明显优于对照组[66.7％、21.2％、(15.1±5.2)次、(6.1±1.6)h],差异有统计学意义(P＜0.05).结论 酒石酸美托洛尔联合稳心颗粒对冠心病心律失常的治疗效果好,值得临床推广应用.
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酒石酸美托洛尔对交感风暴合并心源性休克治疗的临床效果
目的：观察酒石酸美托洛尔对交感风暴并心源性休克治疗的临床治疗效果。方法选取2010年1月~2014年1月来我院就诊的交感风暴合并心源性休克患者80例,随机分为给药组和药物干预组,每组各40例。给药组采用静脉注射胺碘酮及电复律等常规治疗；药物干预组在常规治疗的基础上给予酒石酸美托洛尔缓慢静脉注射,首剂5 mg缓慢静脉注射(1 mg/min),3 min后重复上述剂量2~3次,总剂量不超过15 mg。观察两组患者终止室性心动过速/心室颤动电复律次数、终止有效率及1周内死亡率,以及出现三度房室传导阻滞(AVB芋)、血压下降等的情况。结果药物干预组与给药组电复律次数及1周内的死亡率比较,组间差异有统计学意义(P<0.05),同时药物干预组终止室速及室颤的有效率明显高于给药组,组间差异有统计学意义(P<0.05)；在安全性上,两组AVB芋发生率、血压下降情况比较,差异无统计学意义(P跃0.05)。结论酒石酸美托洛尔治疗交感风暴并心源性休克安全有效。
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盐酸贝那普利联合酒石酸美托洛尔治疗高血压的效果研究
目的：了解高血压患者接受盐酸贝那普利联合酒石酸美托洛尔治疗的临床疗效。方法随机选取本院2011年至2013年应用盐酸贝那普利联合酒石酸美托洛尔治疗的高血压患者50例，设为观察组，另随机抽取本院同期收治单纯应用盐酸贝那普利治疗高血压患者50例，设为对照组。对比2组患者临床医治效果及不良反应事件。结果观察组患者临床医治总有效率为92.0%，显著优于对照组患者78.0%，差异有统计学意义（P ＜0.05）；观察组患者不良反应事件发生概率与对照组患者对比不存在统计学意义（p ＞0.05）。结论对高血压患者应用盐酸贝那普利联合酒石酸美托洛尔进行治疗能够收到令人满意的医治效果，且其不良反应轻微不会对疗程和患者预后造成影响，具有高效安全的优点，值得临床推广。
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扩心病心力衰竭患者联用酒石酸美托洛尔、卡托普利治疗的效果观察
目的：探究和分析联合酒石酸美托洛尔、卡托普利治疗扩心病心力衰竭患者的临床效果。方法选择我院2013年6月份到2015年3月份接收的扩心病心力衰竭患者60例为主要对象，随机分成对照组和实验组，各30例。对照组患者给予常规治疗，实验组增加酒石酸美托洛尔联合卡托普利治疗。观察和比较两组患者的治疗效果。结果在总有效率比较上，实验组比对照组高，差异明显，P<0.05，提示有统计学意义；在LVEF、6min步行试验、心室率改善比较上，实验组优于对照组，差异明显，P<0.05，提示有统计学意义。结论采用酒石酸美托洛尔联合卡托普利对扩心病心力衰竭患者进行治疗，能够有效改善患者的心功能，提高患者的运动耐量，值得普及。
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参松养心胶囊联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病合并心律失常的临床疗效及安全性
目的 探讨参松养心胶囊联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病合并心律失常的临床疗效及安全性.方法 选取2017年2月至2018年2月在广西医科大学第一附属医院收治的100例冠心病合并心律失常患者为研究对象,按照随机数字法分为对照组和观察组,各50例.对照组在常规治疗的基础上给予酒石酸美托洛尔口服治疗,初始剂量为每次25 mg,每日3次,随后根据患者的血压水平和心率变化调整剂量;观察组在对照组的基础上给予参松养心胶囊口服治疗,每次1.2g,每日3次.两组患者均治疗4周.观察两者的患者临床疗效,治疗前后的左心室射血分数(LVEF)、心脏指数(CI)、心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)、血脂水平[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]以及治疗后的不良反应发生情况.结果 观察组总有效率高于对照组[88.0％ (44/50)比72.0％ (36/50)] (P ＜0.05).治疗后,观察组LVEF、CI高于对照组[(76±4)％比(72±3)％、(3.88±0.21) L/(min· m2)比(3.59±0.11) L/(min·m2)](P＜0.05),观察组cTnⅠ低于对照组[(0.13±0.08) μg/L比(0.36±0.15) μg/L] (P＜0.05).治疗后,观察组TC、TG、LDL-C低于对照组[(4.1±1.2) mmol/L比(5.6±1.3)mmol/L、(1.38±0.54) mmol/L比(1.79±0.43) mmol/L、(3.03±0.58) mmol/L比(3.86±0.45) mmol/L] (P ＜0.05),观察组HDL-C高于对照组[(1.68±0.97) mmol/L比(1.37±0.63) mmol/L] (P＜0.05).两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 参松养心胶囊联合酒石酸美托洛尔联合治疗冠心病合并心律失常患者的临床疗效确切,可有效改善患者LVEF、CI、cTnⅠ及血脂水平,且安全性好.
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酒石酸美托洛尔治疗扩张型心肌病心衰的疗效观察
目的:探讨酒石酸美托洛尔治疗扩张型心肌病心衰的疗效.方法:对25例扩张型心肌病心衰患者,在常规治疗的基础上,加用酒石酸美托洛尔,并进行半年的严密随访观察.结果:25例心衰患者中,治疗组显效10例,有效11例,总有效率为86%.结论:在基层医院酒石酸美托洛尔治疗扩张型心肌病心衰是一种有效、简便、安全的方法.
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酒石酸美托洛尔致瘙痒伴水肿1例
1 临床资料患者,女性,45岁.因患偏头痛10余年,给予酒石酸美托洛尔(metoprolol tarate,阿斯利康制药有限公司生产,产品批号0507004)50 mg口服,2次/d.2 d后患者感觉会阴部和腋下出现轻度瘙痒,不能耐受,并伴有全身水肿.
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酒石酸美托洛尔不同给药途径对冠状动脉CT血管成像图像质量和检查耗时的影响
目的 对比口服和舌下含服酒石酸美托洛尔两种给药途径对冠状动脉CT血管成像(冠脉CTA)图像质量和检查耗时的影响.方法 选取2015年2～11月在重庆市第五人民医院接受冠脉CTA检查的80例患者随机分为口服组和舌下含服组,每组各40例.口服组给予酒石酸美托洛尔25 mg,温开水吞服;舌下含服组给予酒石酸美托洛尔片25 mg,舌下含服.服药后每隔15 min测量心率和血压,若心率降至65次/min及以下,立即行冠脉CTA.若60 min后还未达目标心率(≤65次/min),则同样方法重复给药,直至达到目标心率.重复给药大剂量不超过100 mg.比较两组冠脉CTA图像质量和检查耗时.结果 两组患者的一般情况比较,差异无统计学意义(P＞0.05),所有患者服用酒石酸美托洛尔后均成功达到目标心率.舌下含服组图像质量I级率明显高于口服组(P＜0.05),检查时间明显短于口服组(P＜0.05),酒石酸美托洛尔用量也明显少于口服组(P＜0.05).结论 在冠脉CTA检查前舌下含服酒石酸美托洛尔较口服方式更能提高冠脉CTA的图像质量,缩短检查时间.
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复方美托洛尔-氨氯地平双层片体外释放度方法研究
目的 建立复方美托洛尔-氨氯地平双层片中缓释层酒石酸美托洛尔与速释层苯磺酸氨氯地平的体外释放度测定方法.方法 考察不同溶出方法 、溶出介质和搅拌速度对缓释层酒石酸美托洛尔体外释放度的影响,以HPLC法测定酒石酸美托洛尔和苯磺酸氨氯地平的溶出度.结果 速释层在45 min内释放达到90%以上,缓释层在12 h内释放达到90%以上,缓释层释药速率符合零级动力学方程.结论 建立的复方酒石酸美托洛尔-苯磺酸氨氯地平双层片体外释放度测定方法 准确.
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酒石酸美托洛尔对慢性心衰的治疗效果分析
目的 研究分析慢性心衰患者接受酒石酸美托洛尔(倍他乐克)临床治疗的效果.方法 选取2005年11月～2013年11月我院接收的100例慢性心衰患者进行研究分析,将患者分组为对照组和治疗组,各50例,对照组使用常规治疗,治疗组在此基础上增加酒石酸美托洛尔进行治疗,对比临床治疗效果.结果 经过治疗之后,对照组的临床治疗有效率是80％,治疗组的有效率是94％,两组结果存在统计学差异性(P＜0.05).治疗组的心衰指标改善情况比对照组优秀,结果存在统计学差异性(P＜0.05).结论 酒石酸美托洛尔应用于慢性心衰患者的临床治疗具有比较好的效果,能够改善患者的心衰指标,安全性高.
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酒石酸美托洛尔联合依那普利治疗舒张性心力衰竭的临床疗效
目的：探索及分析对心力衰竭患者采用酒石酸美托洛尔与依那普利联合方案治疗的临床效果。方法本组收集2013年6月～2015年5月我院接诊的患舒张性心力衰竭的80例患者进行临床研究，通过随机分组法将所有患者分成对照组与研究组，每组各有40例。两组患者入院确诊后均给予常规临床治疗，在此基础上，对照组40例患者给予酒石酸美托洛尔治疗，研究组40例患者则在对照组治疗基础上加用依那普利联合治疗。治疗结束后对两组患者的临床疗效进行评估，并进行比较分析。结果经积极的临床治疗后，研究组患者治疗的总有效率高于对照组（P＜0.05），两组患者治疗后的各项心功能指标均有明显改善，其中又以研究组的改善更为显著（P＜0.05）。结论对舒张性心力衰竭患者采用酒石酸美托洛尔与依那普利联合治疗疗效显著，可有效促进患者心功能的改善。
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酒石酸美托洛尔治疗不稳定型心绞痛的临床疗效
目的：探讨酒石酸美托洛尔治疗不稳定型心绞痛的疗效及其安全性。方法50例不稳定型心绞痛患者，随机分为常规组和研究组，各25例。常规组应用拜阿司匹林、他汀类等常规药物，研究组在常规药物基础上联合酒石酸美托洛尔。对比两组疗效。结果研究组临床总有效率为92.0%，明显优于常规组的60.0%(P<0.05)。两组不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论酒石酸美托洛尔治疗不稳定型心绞痛安全、有效。
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围生期心肌病心力衰竭患者使用酒石酸美托洛尔治疗的临床观察
目的：探讨围生期心肌病心力衰竭患者使用酒石酸美托洛尔治疗的临床疗效。方法31例围生期心肌病心力衰竭患者，将其分为观察组(18例)及对照组(13例)，对照组接受常规治疗，观察组患者在常规治疗的基础上，以酒石酸美托洛尔进行治疗，观察两组患者的心功能分级以及超声心电图。结果观察组在治疗前后的射血分数(EF)、左室舒张末期内径(LVEDD)以及左室收缩末期内径(LVESD)的值比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于围生期心肌病心力衰竭患者使用酒石酸美托洛尔治疗，可以显著的提高EF值，提高患者的生活质量。
