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LATS2基因在上皮性卵巢癌中的表达和临床意义
目的 检测人上皮性卵巢癌组织中大型肿瘤抑制因子2(LATS2)的表达与其发生、发展及临床病理参数之间的相关性.方法 用RT-PCR、SYBR Green实时定量PCR及免疫组化检测LATS2 mRNA和蛋白的表达.结果 LATS2 mRNA在上皮性卵巢癌组织中的表达量低于良性组和正常组(P＜0.01)；LATS2的表达水平与组织分化程度(P＜0.05)、FIGO分期(P＜0.01)、有淋巴结转移(P＜0.01)有关.LATS2蛋白主要定位于胞质；上皮性卵巢癌LATS2的阳性表达率均低于良性组和正常组(P＜0.01)；LATS2蛋白在临床晚期、组织分化低及有淋巴转移组中的阳性表达率低于临床早期、组织分化高及无淋巴结转移组(P＜0.01).结论 LATS2基因的表达水平可能与上皮性卵巢癌的发生、发展相关,对其早期诊断及预测病情进展具有一定的意义.
关键词： LATS2 上皮性卵巢癌 SYBR Green 免疫组化 -
miR-31及其靶基因LATS2在大鼠肥大心肌细胞中的表达
目的 观察大鼠心肌细胞肥大过程中miR-31及其靶基因LATS2的表达变化.方法 构建双荧光素酶基因报告系统鉴定miR-31对LATS2的靶向作用.体外培养原代大鼠心肌细胞,给予10-6mol/L血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)刺激构建体外心肌细胞肥大模型,RT-qPCR检测miR-31、LATS2及心肌肥大基因ANP与β-MHC表达,心肌细胞F肌动蛋白荧光探针染色观察心肌细胞形态变化,Western blot进一步检测LATS2蛋白表达.结果 miR-31可与LA TS2-3'UTR基因片段特异性结合并使荧光素酶活性显著降低.10-6 mol/L AngⅡ干预48 h后可检测到心肌细胞肥大基因ANP及-MHC表达上调(P＜0.01和P＜0.05),干预96 h后心肌细胞表面积明显增大.伴随心肌细胞的肥大变化,miR-31表达显著上调(P＜0.01),LATS2在基因及蛋白水平均明显下调(P＜0.05).结论 伴随大鼠心肌细胞的肥大变化,miR-31表达显著上调,而LATS2在基因及蛋白水平均明显下调.
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LATS2在子宫颈鳞癌组织中表达降低及其意义
目的探讨子宫颈鳞癌组织中LATS2的表达情况及临床意义。方法采用免疫组化SP法检测20例正常宫颈组织和40例子宫颈鳞癌组织中LATS2的表达情况，分析其表达情况与宫颈鳞癌之间的关系。结果LATS2在宫颈鳞癌中的细胞核表达明显低于正常宫颈上皮( P <0.05)；LATS2的表达降低与患者的肿瘤大小及有无淋巴结转移明显相关(P<0.05)。结论LATS2在宫颈鳞癌中表达降低，其异常表达可能参与了宫颈鳞癌的发生发展。
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SYBR Green实时定量PCR检测人脑原发胶质瘤中LATS1和LATS2基因的表达
目的:运用实时定量PCR检测肿瘤抑制基因LATS1和LATS2的mRNA在人脑原发胶质瘤组织中的表达情况,并进一步分析其表达变化与临床资料之间的关系.方法:建立SYBR Green实时定量PCR的检测方法;通过标准曲线法对肿瘤抑制基因LATS1和LATS2的mRNA在30例原发胶质瘤(WHO分级:Ⅱ级10例,Ⅲ级10例,Ⅳ级10例)和10例正常脑组织中的表达进行定量检测;统计学分析不同级别胶质瘤及正常脑组织间的表达差异,并进一步结合临床资料分析不同性别和不同年龄组的表达差异.结果:与正常脑组织相比,在各病理级别胶质瘤中LATS1和LATS2的mRNA表达均下调(P＜0.05),但胶质瘤不同级别组之间的差异均无统计学意义(P＞0.05).LATS1和LATS2在不同性别组和年龄组胶质瘤中的表达差异也无统计学意义(P＞0.05).结论:①成功地建立了SYBR Green实时定量PCR检测LATS1和LATS2基因表达的方法;②胶质瘤中LATS1和LATS2的mRNA表达水平均低于正常脑组织,但不同病理分级间的表达无明显差异.
关键词： LATS1 LATS2 神经胶质瘤 实时定量聚合酶链反应 SYBR Green -
口腔鳞癌中 LATS2基因 mRNA 与蛋白表达及其相关性
用 RT-PCR 和 Western blot 检测57例口腔鳞癌组织及12例正常口腔黏膜组织中 LATS2 mRNA 和蛋白表达；发现口腔黏膜正常组织中 LATS2 mRNA 和蛋白的表达率为100％；口腔鳞癌组织中 LATS2基因 mRNA 和蛋白的表达率分别为47．4％（27／57）和42．1％（24／57），二者表达具有明显的相关性（P ＜0．01），均与患者肿瘤的分化程度及淋巴结转移明显相关（P ＜0．05）。
