首页 > 文献资料
-
逍遥颗粒合氟西汀治疗心境恶劣30例临床观察
目的 观察逍遥颗粒合氟西汀治疗心境恶劣(肝郁证)的临床效果.方法 选取确诊为心境恶劣(肝郁证)的患者60例,随机分为治疗组和对照组,治疗组予逍遥颗粒合氟西汀口服,对照组单纯予氟西汀口服,观察治疗前后中医证候积分、中医单一症状、Zung氏抑郁量表(SDS)评分的变化,观察时间为6周.结果 治疗组患者情志抑郁、胸胁胀闷等症状明显改善,疗效明显高于对照组,差异具有显著性意义(P＜0.05);逍遥颗粒联用氟西汀与单纯服用氟西汀比较,中医证候积分、SDS评分明显下降(P＜0.05或P＜0.01)、SDS评分疗效总有效率显著提高(P＜0.05).结论 逍遥颗粒合氟西汀能明显降低心境恶劣(肝郁证)的抑郁程度,提高治疗效果,改善中医证候病情.
-
三金片合逍遥颗粒治疗湿热带下病60例
带下病是中医妇科常见病、多发病,包括西医的阴道炎、官颈炎、急慢性盆腔炎等引起白带异常的女性生殖器炎症,严重影响女性的生活和生育质量.我们采用三金片合逍遥颗粒治疗湿热带下病60例,报告如下.
-
血府逐瘀胶囊联合逍遥颗粒治疗更年期情志异常综合征32例
目的:观察血府逐瘀胶囊联合逍遥颗粒治疗更年期情志异常的疗效.方法:对32例更年期情志异常患者采用血府逐瘀胶囊疏解血分瘀热,逍遥颗粒调理肝脾.服用1~3个月,观察疗效.结果:治愈18例,好转12例,无效2例.结论:血府逐瘀胶囊联合逍遥颗粒治疗更年期情志异常综合征安全、有效、便捷,值得推广.
-
逍遥颗粒联合精乌胶囊治疗斑秃40例
目的 观察逍遥颗粒联合精乌胶囊治疗斑秃的临床疗效.方法 40例患者给予口服逍遥散8 g/次,2次/d;精乌胶囊6粒/次,3次/d.辅助头皮局部按摩并配合生姜汁涂擦,2次/d.疗程为3个月.结果 总有效率75％.结论 逍遥颗粒合精乌胶囊治疗斑秃疗效肯定.
-
逍遥颗粒配合百优解治疗抑郁性神经症的近期临床研究
目的探讨逍遥颗粒配合百优解治疗抑郁性神经症的近期临床疗效.方法选择50例抑郁性神经症患者,随机分为治疗组(逍遥颗粒合用百优解)和对照组(百优解),治疗3周,观察Zung氏自评量表分值、总有效率及副作用.结果治疗组比对照组Zung氏自评量表分值下降明显(P<0.05),总有效率高(P<0.05),副作用少(P<0.05).结论逍遥颗粒配合百优解治疗抑郁性神经症可以提高近期临床疗效,减少副作用并增加患者依从性.
-
逍遥颗粒治疗免疫性血小板减少性紫癜50例临床观察
免疫性血小板减少性紫癜(ITP)是一种原因不明的获得性出血性疾病,它可能是免疫介导的血小板破坏增多引起.其临床特点是血小板减少,伴有皮肤黏膜紫癜,容易引起出血风险.该病的年发病率为50/106万～100/106万人口,其中超过一半是儿童,成人ITP以育龄妇女居多,西药治疗副作用大,而中医药治疗ITP具有疗效独特、副作用少的优势[1].近年来,笔者采用逍遥颗粒治疗50例ITP患者,并与西药对照组50例进行对比研究.现将结果报告如下.
关键词： 免疫性血小板减少性紫癜 逍遥颗粒 临床观察 -
逍遥颗粒合恩替卡韦治疗肝郁脾虚型慢性乙型肝炎肝纤维化30例
笔者运用逍遥颗粒联合恩替卡韦治疗肝郁脾虚型慢性乙型肝炎肝纤维化,疗效较好,现报道如下.1 一般资料将符合纳入标准的60例患者按随机数字表法分为治疗组和对照组各30例.两组患者性别、年龄、体重等基线资料比较,无显著性差异(P>0.05).西医诊断标准参照由中华医学会肝病学分会、感染病学分会于2010年12月修订的《慢性乙型肝炎防治指南》[1].中医辨证标准参考中国中西医结合学会肝病专业委员会制定的肝纤维化中西医结合诊疗指南[2].纳入标准:①临床诊断为慢性乙型病毒性肝炎,肝脏弹性成像检查提示肝纤维化S3～S4期,经过中医辨证分型为肝郁脾虚型;②年龄18～65岁;③使用恩替卡韦抗病毒治疗;④患者自愿参与本研究,了解相关风险,签署知情同意书者.
-
逍遥颗粒联合帕罗西汀治疗广泛性焦虑症的临床研究
目的 观察逍遥颗粒联合帕罗西汀治疗广泛性焦虑症的疗效.方法 根据随机数字表法将122例广泛性焦虑症患者分成治疗组(逍遥颗粒加帕罗西汀片)和对照组(单纯帕罗西汀片),各61例,连续治疗4周.比较两组治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分及临床疗效情况.结果 剔除脱落病例后,治疗组59例,对照组57例.治疗前,两组HAMA评分差异无统计学意义(P＞0.05);治疗后,两组差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组总有效率高于对照组(P＜0.05).结论 逍遥颗粒联合帕罗西汀治疗广泛性焦虑症疗效显著.
-
HPLC法测定逍遥颗粒中栀子苷的含量
目的 建立逍遥颗粒中栀子苷的HPLC测定方法.方法 色谱柱为COSMOSIL C18柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(12:88),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为238 nm.结论 栀子苷进样量在0.342～1.712 μg范围内与色谱峰面积之间线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为96.9%,RSD=1.1%(n=6).结论该方法简便、快速、准确,可作为逍遥颗粒的质量控制方法.
-
正交试验设计法优化逍遥颗粒制粒工艺条件
采用正交试验设计法对逍遥颗粒制粒工艺条件进行了优化,通过试验优化的佳制粒工艺条件是:辅料用量40kg,浸膏相对密度1.27 g/mL,乙醇浓度70%,软材搅拌时间7分钟,制湿颗粒筛网规格14目,采用该工艺条件生产的逍遥颗粒合格颗粒收率达90%以上.同时也解决了制粒时粘筛及干燥易结块问题.
-
逍遥颗粒中芍药苷的HPLC测定
目的:建立逍遥颗粒中芍药苷的HPLC分析方法.方法:以50%甲醇超声提取逍遥颗粒中芍药苷,用HPLC法测定其含量.结果:平均回收率为100.4%,RSD为0.9%.结论:HPLC法测定结果准确,可用于逍遥颗粒质量的控制.
-
逍遥颗粒水提工艺研究
目的：优选逍遥颗粒佳的水提工艺。方法：以芍药苷的含量及收膏率为考察指标，采用单因素法结合正交试验设计优选佳水提工艺。结果：佳水提工艺为：10倍量水，煎煮2次，每次2h。结论：本次实验结果可以为逍遥颗粒水提工艺的确定提供科学依据。
-
桂枝茯苓胶囊合逍遥颗粒治疗乳腺增生病80例
笔者用桂枝茯苓胶囊合逍遥颗粒治疗乳腺增生病80例,疗效满意,现报道如下.
