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HPLC法测定鹿蹄草中槲皮素的含量
目的 建立HPLC法测定鹿蹄草中槲皮素含量的方法.方法 采用HPLC法,色谱柱:Agilent EclipseXDB-C18柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸(50:50);检测波长:370 nm.结果 槲皮素在0.092～0.46 μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.24%,RSD=0.70%.结论 方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,能有效测定鹿蹄草药材中槲皮素含量.
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鹿蹄草化学成分研究
目的:研究鹿蹄草Pyrola calliatha全草的化学成分.方法:采用硅胶及Sephadex LH-20凝胶柱色谱法等分离化合物,运用波谱学方法确定结构;并对化合物1～4,6～9进行抗真菌活性测定.结果:从鹿蹄草全草中分离得到10个化合物,分别为梅笠草素(1),熊果醇(2),熊果酸(3),2β,3β,23-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(4),胡萝卜苷(5),2α,3β,23,24-四羟基-12-烯-28-乌苏酸(6),大黄素(7),没食子酸(8),水晶兰苷(9),腺苷(10).结论:化合物2,4,6,7,10为首次从该属植物中分离得到,化合物5,9为首次从该种植物中分离得到;化合物1,3,4,6,8对新生隐球菌、白色念珠菌、红色毛癣菌等真菌生长有不同的抑制作用,其中化合物1的抗真菌活性较强.
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鹿蹄草多糖LTC-Ⅱ分离纯化及结构性质研究
目的:研究鹿蹄草多糖LTC-Ⅱ的结构性质.方法:热水提取,乙醇沉淀制备鹿蹄草粗多糖,粗多糖经DEAE-纤维素和Sephacryl S-300 HR柱色谱分离纯化.采用高效凝胶渗透色谱法鉴定纯度并测定相对分子质量;紫外、红外、旋光、完全酸水解、高碘酸氧化及Smith降解、部分酸水解、甲基化分析对纯多糖组分进行结构性质研究.结果:得到一多糖纯组分LTC-Ⅱ,其相对分子质量为22 000 Da.单糖组成为阿拉伯糖、甘露糖、葡萄糖、半乳糖,其摩尔比为35.2:1.0:13.4:4.2,LTC-Ⅱ主链由甘露糖、葡萄糖和半乳糖组成,以(1→6)连接的葡萄糖为主,分支侧链由阿拉伯糖、葡萄糖和半乳糖组成,以(1→5)连接的阿拉伯糖为主,葡萄糖和半乳糖位于分子的末端.结论:首次对鹿蹄草多糖LTC-Ⅱ的化学结构进行较深入的研究.
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鹿蹄草属植物化学成分、药理活性与质量控制研究进展
鹿蹄草属植物广泛分布于北温带各区域,主要含有醌类、酚苷、萜类、黄酮类及挥发油类化合物,具有抗氧化、抗肿瘤、抑菌、抗心肌缺血、抗炎等多种药理活性.该文在广泛检索文献基础上对鹿蹄草属植物的化学成分,药理活性与质量控制研究进展进行综述,为鹿蹄草资源的合理利用提供依据.
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鹿蹄草化学成分研究Ⅱ
目的 研究鹿蹄草科植物鹿蹄草(Pyrola calliantha H.Andres)的化学成分.方法 采用多种色谱技术对鹿蹄草水提取物进行分离纯化,经理化数据和光谱数据分析鉴定其结构.结果 从鹿蹄草中分离到7个化合物,分别鉴定为高熊果酚苷(1),4-hydroxy-2-[(E)-4-hydroxy-3-methyl-2-butenyl]-5-methylphenyl β-D-glucopyranoside(2),草夹竹桃苷(3),pisumionoside(4),反式-9, 10-十八碳烯酰胺(5),棕榈酸(6),棕榈酰基葡萄糖苷(7).结论 化合物(2)为该植物中首次分离得到,化合物(4)～(7)为该属中首次分离得到.
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鹿蹄草总黄酮纯化工艺实验研究
目的:研究鹿衔草总黄酮的纯化工艺参数.方法:采用树脂静态、动态吸附脱附实验法,以总黄酮吸附率、解吸率等为考察指标.结果:HPD-722分离效果好,其佳工艺为药液浓度1g/mL、PH5～6,以2BV/h速度上样,3BV的95%乙醇以3mL/min的流速进行洗脱.结论:该提取精制路线达到富集有效成分的目的.
关键词： 鹿蹄草 总黄酮 HPD-722大孔树脂 -
火焰原子吸收光谱法测定鹿蹄草中多种微量元素
目的：测定鹿蹄草中多种微量元素的含量。方法鹿蹄草样品用浓硝酸经过消解，采用火焰原子吸收光谱法测定 Fe、Zn、Mg、Ca、Mn的含量。结果鹿蹄草中 Ca 的含量高，为2138.4 mg·kg-1，其次为Fe、Zn、Mg、Mn。其回收率在96.50%~117.02%，RSD<2%。结论作为中草药，鹿蹄草中的微量元素含量较为合理，可作为其质量研究的参考依据。该法简便、准确、可信、重现性好。
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RP-HPLC法同时测定鹿蹄草中齐墩果酸和熊果酸的含量
目的:建立同时测定鹿蹄草中齐墩果酸和熊果酸含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法.色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-磷酸(88:12:0.15,V/V/V),流速为0.9 ml/min,柱温为30℃,检测波长为210nm.结果:齐墩果酸进样量在0.462～4.620 μg时,与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 98,n=6),平均加样回收率为98.6％,RSD=2.1％(n=6);熊果酸进样量在1.064～10.640 μg时,与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.999 99,n=6),平均加样回收率为98.5％,RSD=2.2％(n=6).结论:该方法操作简单、结果准确、重复性好,适用于鹿蹄草中齐墩果酸和熊果酸含量的同时测定.
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HPLC测定川产六种鹿蹄草中高熊果苷的含量
目的对川产6种鹿蹄草中的高熊果苷进行含量测定.方法用HPLC,色谱柱 Synchrom Si(5 μm, 150 mm×4.6 mm),流动相为正己烷-醋酸乙酯-甲醇(30∶10∶9),检测波长280 nm.结果和结论线性范围为0.524～2.64 μg(r=0.9997),平均回收率96.68%,RSD＝3.72%.该方法可行.
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4种中药抗肿瘤活性的初步研究
目的 研究中药蒲葵子、蛇莓、田基黄、鹿蹄草醇提物对Hela和Bel-7402肿瘤细胞的体外抑制作用.方法 采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法.结果 蒲葵子、鹿蹄草醇提物对Hela细胞生长增殖具有非常显著的抑制作用,IC50分别为95.51和95.40 mg·L-1,且具有明显的剂量依赖性;蛇莓醇提物200 mg·L-1时对Hela细胞有显著的生长增殖抑制作用,抑制率为60%,对Bel-7402细胞也有明显的抑制作用,抑制率为40%;蒲葵子对Bel-7402细胞有抑制作用,IC50为122.84 mg·L-1,具有剂量依赖性.结论 蒲葵子、鹿蹄草醇提物对Hela细胞有较强的细胞毒作用.
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正交设计-重复试验法优选新疆鹿蹄草总黄酮的提取工艺
目的：研究新疆鹿蹄草总黄酮的佳醇提工艺。方法采用单因素和正交设计-重复试验法，以总黄酮含量和浸膏得率的综合评分为指标，考察乙醇浓度（A），粉碎粒度（B），提取时间（C），提取次数（D）对鹿蹄草总黄酮提取的影响。结果 B、C、D因素对鹿蹄草总黄酮含量有极显著影响。结论鹿蹄草总黄酮乙醇提取的佳工艺为：选择70%的乙醇，粉碎粒度为20目，提取3次，每次2 h。
