首页 > 文献资料
-
蜈蚣败毒饮对银屑病模型小鼠皮肤损伤蛋白质组学表达的影响
目的 应用蛋白质组学技术筛选与分析蜈蚣败毒饮干预转基因银屑病模型小鼠皮肤损伤的差异蛋白.方法 转基因银屑病小鼠随机分为空白对照组和蜈蚣败毒饮低、中、高剂量组,分别进行药物灌胃、皮肤损伤取材、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳、FASP酶解、TMT标记、质谱分析、GO功能注释、KEGG通路注释、富集分析、蛋白质聚类分析等对各组样本蛋白质组学进行分析.通过综合蛋白质定性、定量结果及蛋白质聚类分析,提取蜈蚣败毒饮干预后特异性交叉蛋白.结果 共筛选出蛋白质总数6092个,通过聚类分析筛选出上调蛋白456个,下调蛋白172个,终综合分析出特异性交叉蛋白4个.结论 重组人蝶呤甲醇胺脱水酶1(登录号P61458)、线粒体核糖体蛋白L34(登录号Q99N91)、锌指蛋白488(登录号Q5HZG9)和N-乙酰基化α-酸性二肽酶(登录号G3UWC2)4个蛋白可能通过调控相关细胞的增殖和分化,影响微血管功能,在蜈蚣败毒饮干预银屑病模型小鼠皮肤损伤中发挥重要作用.
-
蜈蚣败毒饮药物血清对银屑病HaCaT细胞凋亡相关基因表达的影响
目的：探讨蜈蚣败毒饮对银屑病HaCaT细胞凋亡相关基因Bcl-2、核因子-κB(NF-κB)mRNA表达的影响。方法实验大鼠随机分为空白对照组、西药对照组、中药对照组和蜈蚣败毒饮低、中、高剂量组，分别给予生理盐水、甲氨蝶呤混悬液、复方青黛胶囊混悬液和蜈蚣败毒饮低、中、高剂量浓缩液灌胃，制备相应的药物血清，将其分别作用于HaCaT细胞中培养传代，采用RT-PCR法检测不同药物血清对目的基因表达的干预作用。结果各组药物血清均能够降低HaCaT细胞Bcl-2、NF-κB mRNA的表达，蜈蚣败毒饮高剂量组和西药对照组的作用效果为明显，且蜈蚣败毒饮各剂量组呈现出一定的量效关系。结论蜈蚣败毒饮可能通过降低Bcl-2、NF-κB mRNA的表达促进了HaCaT细胞凋亡，调控T细胞相关因子降低免疫反应，从而发挥抗银屑病样的作用。
-
蜈蚣败毒饮对银屑病转基因模型小鼠外周血中Th17细胞表达影响的研究
目的 探讨中药制剂蜈蚣败毒饮对银屑病转基模型小鼠外周血中Th17细胞表达的影响,初步从Th17细胞角度发现蜈蚣败毒饮的作用机制.方法 采用随机对照的研究方法,选取银屑病转基因模型小鼠25只,将其分为5组,分别为空白对照组、甲氨蝶呤西药对照组、蜈蚣败毒饮低、中、高剂量实验组,每组5只转基因小鼠,经灌胃,含药PBMC制备,培养,染色等,采用流式细胞法检测转基因小鼠外周血PBMC中Th17细胞的表达情况.结果 甲氨蝶呤组、蜈蚣败毒饮各剂量组与空白对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);蜈蚣败毒饮低、中剂量组与甲氨蝶呤组比较,差异有统计学意义(P＜0.01);蜈蚣败毒饮高剂量组与甲氨蝶呤组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 蜈蚣败毒饮治疗银屑病的机制可能与降低外周血中Th17细胞的表达有关,其通过参与了IL-23-Th-17-IL-17的转导通路途径而发挥作用.
-
蜈蚣败毒饮对HaCaT凋亡的影响
目的:观察蜈蚣败毒饮对HaCaT凋亡的影响.方法:本研究采用含药血清作用于HaCaT,观察不同药物对HaCaT凋亡的影响.实验将生理盐水、制备好的不同浓度的蜈蚣败毒饮浓缩液、甲氨蝶呤片混悬液、复方青黛胶囊混悬液灌服于大鼠后,提取含药血清,同时将培养好的HaCaT分为6组:即空白对照组、中药对照组、中药低剂量组、中药中剂量组、中药高剂量组、西药对照组分别予以不同含药血清,通过采用ELISA法检测药物对HaCaT凋亡的影响.结果:蜈蚣败毒饮低、中、高剂量合药血清、甲氨蝶呤片含药血清、复方青黛胶囊含药血清对HaCaT凋亡均有促进作用,与空白组比较均有显著性差异,中药高剂量组促进凋亡效果好于中药对照组(P＜0.05).结论:蜈蚣败毒饮可促进角质形成细胞的凋亡,这也许是其治疗银屑病的机制之一.
-
蜈蚣败毒饮治疗银屑病四维整合理论病机学探究
银屑病是一种临床常见的以红斑、鳞屑为主要特征的增生性炎性皮肤病,病情反复难治,病因尚未完全明确.根据其临床证候特点,认为银屑病的病机与“毒”“瘀”“风”“湿”存在复杂的关系,四者往往混杂于银屑病整个治疗过程当中,可单独致病,亦能互相夹杂,故将其整合,称之为四维整合理论.蜈蚣败毒饮(蜈蚣、紫草、鬼箭羽、土茯苓、乌梢蛇、甘草)是根据银屑病的发病特点创制的一首中药复方制剂,方虽六味,却契合攻毒、散瘀、祛风、除湿的治疗思路,今综合论述,以探究蜈蚣败毒饮治疗银屑病的病机学本质.
-
蜈蚣败毒饮治疗寻常型银屑病临床再评价及安全性研究
目的:探讨蜈蚣败毒饮治疗寻常型银屑病临床再评价及安全性.方法:选取寻常型银屑病患者500例,用随机化的方法分为治疗组和对照组,对患者按照血热证、血燥证、血瘀证进行辨证分型.治疗组予蜈蚣败毒饮口服,对照组予消银颗粒口服,疗程8周,比较两组患者治疗前后PASI评分变化、临床疗效及不良反应发生情况.结果:实际入组491例银屑病患者,治疗组血热证与血瘀证显效率分别为81.7％和88.1％,疗效均优于对照组;而治疗组和对照组血燥证患者的显效率分别为70.4％和76.1％,疗效差异无统计学意义;且两组均无严重不良反应.结论:蜈蚣败毒饮治疗寻常型银屑病有效率较高,但不同证型的疗效有差异,其中以血热证和血瘀证为显著,总体安全性较好.
-
蜈蚣败毒饮治疗寻常型银屑病的临床观察及对血清ET-1的影响
目的:观察蜈蚣败毒饮对寻常型银屑病的临床疗效,及对患者血清ET -1的影响.方法:选取符合寻常型银屑病(风热证)患者143例,随机分为治疗组(73例),对照组(70例),治疗组口服中药复方蜈蚣败毒饮,对照组口服复方青黛胶囊,观察两组患者治疗前后PASI分值,同时采用放免法检测患者治疗前后血清ET -1的水平.结果:治疗组与对照组疗效比较有显著性差异(P＜0.05)；两组治疗后患者血清ET -1的水平均有所下降.结论:蜈蚣败毒饮可降低银屑病患者的PASI分值,可降低银屑病患者血清ET -1水平.
-
蜈蚣败毒饮治疗银屑病的临床研究及对血清IL-8的影响
目的:观察蜈蚣败毒饮治疗寻常型银屑病的临床疗效及对血清IL-8的影响.方法:选取符合寻常型银屑病(风热证)患者143例,采用随机的方法,分为治疗组(73例),对照组(70例),治疗组口服中药蜈蚣败毒饮,对照组口服复方青黛胶囊,观察两组患者治疗前后PASI分值,同时采用放免法检测患者治疗前后血清IL-8的水平.结果:治疗组PASI分值在疗后28天降低明显,与对照组比较,疗后56天有显著性差异(P＜0.05)；两组治疗后患者血清IL-8水平均有所下降.结论:蜈蚣败毒饮可降低银屑病患者的PASI分值及血清IL-8水平.
-
蜈蚣败毒饮对银屑病患者血清TNF-α影响的临床研究
目的:观察中药蜈蚣败毒饮对银屑病患者血清TNF -α水平的影响,初步探讨其治疗银屑病的作用机理.方法:选取符合寻常型银屑病(风热证)患者143例,采用随机的方法,分为治疗组73例,对照组70例,治疗组口服中药复方蜈蚣败毒饮,对照组口服复方青黛胶囊,采用放免法检测患者治疗前后血清TNF -α的水平,观察患者血清TNF -α水平的变化情况.结果:两组治疗后患者血清TNF -α的水平均有所下降,且治疗组TNF -α水平的改善优于对照组(P＜0.05).结论:蜈蚣败毒饮可降低银屑病患者血清TNF -α的水平.
-
蜈蚣败毒饮对银屑病风热证患者心理状态的影响
目的:观察蜈蚣败毒饮对银屑病风热证患者心理状态的影响.方法:选取符合银屑病风热证的192例患者,随机分为治疗组97例和对照组95例,治疗组口服中药汤剂蜈蚣败毒饮治疗,方药组成:蜈蚣3 g,乌梢蛇20 g,紫草30 g,鬼箭羽30 g,土茯苓30 g,防风10 g,甘草10 g.对照组口服消银胶囊治疗.两组患者均治疗56 d.观察患者生活质量评分、抑郁、焦虑、病耻感、心理弹性自评量表判定患者心理状态的变化.结果:两组患者生活质量评分比较,对照组治疗前(16.81±8.51)分,治疗后(5.35±2.07)分;治疗组治疗前(15.35±7.79)分,治疗后(9.69±4.59)分.治疗后两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)评分比较,治疗组治疗前(20.25 ±6.71)分,治疗后(5.31±3.96)分;对照组组治疗前(19.83±7.53)分,治疗后(9.78±6.6)分.治疗后两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者焦虑自评量表(self-rating anxiety scale,SAS)评分比较,治疗组治疗前(58.71±16.35)分,治疗后(25.72±10.73)分;对照组治疗前(55.39 ±14.91)分,治疗后(37.72±12.68)分.治疗后两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者被歧视感评分比较,治疗组治疗前(3.25±2.71)分,治疗后(0.98±0.52)分;对照组治疗前(3.94±2.86)分,治疗后(2.56±1.60)分.治疗后两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者羞愧感评分比较,治疗组治疗前(4.85±2.14)分,治疗后(1.73±0.97)分;对照组治疗前(4.29±2.78)分,治疗后(2.56±1.53)分.治疗后两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者心理弹性自评量表评分比较,治疗组治疗前(27.85 ±9.53)分,治疗后(59.35±23.30)分;对照组治疗前(29.34 ±8.81)分,治疗后(40.69 ±17.32)分.治疗后两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:蜈蚣败毒饮和消银胶囊均可降低银屑病患者焦虑、抑郁、病耻感程度,提高患者生活质量与心理弹性.但蜈蚣败毒饮对患者心理状态的影响程度明显高于对照组,临床疗效显著.
-
蜈蚣败毒饮对HaCaT细胞增殖影响的实验研究
目的:研究蜈蚣败毒饮对人永生化角质形成(HaCaT)细胞增殖的影响.方法:将36只大鼠随机分为6组,空白对照组,中药低、中、高剂量组(分别灌服蜈蚣败毒饮1.48g/mL、2.97g/mL、5.94g/mL),西药对照组(灌服甲氨蝶吟片),中药对照组(灌服青黛胶囊混悬液).每天2次灌胃,连续3天.先制备蜈蚣败毒饮、甲氨蝶呤、复方青黛胶囊含药血清备用,将HaCaT细胞随机的分为6组,分别加入上述血清,从而形成中药低、中、高剂量组、空白对照组、西药对照组、中药对照组.应用血清药理学技术,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法通过反应线粒体的功能判定活细胞数目,从而测定蜈蚣败毒饮对HaCaT细胞增殖的影响.结果:甲氨蝶呤片含药血清、复方青黛胶囊含药血清、蜈蚣败毒饮含药血清均可抑制HaCaT细胞增殖,与空白对照组比较均有显著性差异(P＜0.05),中药中剂量及高剂量组抑制增殖效果优于中药对照组(P＜0.05).结论:蜈蚣败毒饮对HaCaT的增殖有一定得抑制作用,推测其可能通过抑制表皮细胞的增殖而起到抗银屑病的作用.
-
蜈蚣败毒饮对人脐静脉内皮细胞增殖的影响
目的 研究蜈蚣败毒饮对HUVEC增殖的影响,探讨其对银屑病的作用机制.方法 采用随机分组,将实验动物分为6组,分别制备含药血清.设空白组、甲氨蝶呤片组、复方青黛胶囊组为对照组；设蜈蚣败毒饮低、中、高剂量含药组为实验组.研究应用血清药理学技术,采用四唑盐(MTT)比色实验测定蜈蚣败毒饮对HUVEC增殖的影响.结果 中药高剂量组HUVEC增殖率明显低于中药对照组.中药低剂量组、中药中剂量组HUVEC增殖率与中药对照组比较无统计学差异.结论 蜈蚣败毒饮可抑制HUVEC增殖.
-
蜈蚣败毒饮对HaCaT细胞Keratin6 mRNA表达的影响
目的:研究蜈蚣败毒饮对角质形成(HaCaT)细胞角蛋白Keratin6 mRNA表达的影响.方法:36只Wistar大鼠随机均分为空白对照(等容生理盐水)组、甲氨蝶呤(0.22 g/100 g)组、复方青黛胶囊(0.26 g/100g)组与蜈蚣败毒饮高、中、低剂量(11.88、5.94、2.96g/100 g)组,ig给药,每天2次,连续3d.末次给药后取腹主动脉血,各组血清作用于相应的HaCaT细胞培养24 h.通过实时荧光酶链聚合反应(RT-PCR)法测定HaCaT细胞Keratin6 mRNA的表达.结果:与空白对照组比较,各用药组HaCaT细胞Keratin6 mRNA表达减弱,蜈蚣败毒饮在减弱HaCaT细胞Keratin6 mRNA表达方面呈现出非剂量依赖关系.结论:蜈蚣败毒饮可能通过抑制Keratin6 mRNA的表达,从而降低了HaCaT细胞增殖来发挥抗银屑病作用.
-
蜈蚣败毒饮治疗寻常型银屑病临床研究
目的:观察蜈蚣败毒饮治疗寻常型银屑病的临床疗效.方法:选取符合寻常型银屑病(风热证)患者143例,采用随机的方法,分为治疗组(73例),对照组(70例),治疗组口服中药蜈蚣败毒饮,对照组口服复方青黛胶囊,观察两组患者治疗前后PASI分值及中医症候的改善情况.结果:治疗组PASI分值在疗后28天降低明显,与对照组比较,疗后56天有显著性差异(P＜0.05),两组中医症候分值在疗后56天改善明显.结论:蜈蚣败毒饮可降低银屑病患者的PASI分值,改善临床症状.
-
蜈蚣败毒饮治疗寻常性银屑病的临床观察
目的分析和探讨蜈蚣败毒饮治疗寻常性银屑病的临床效果.方法选取2014年6月-2015年9月期间于我院进行治疗的寻常性银屑病患者58例随机均分为两组,每组29例,分别为观察组和对照组.对照组口服复方青黛胶囊进行治疗,观察组口服中药复方蜈蚣败毒饮进行治疗.对两组患者的治疗效果以及血清ET-1水平进行观察和比较.结果经过治疗两组患者的血清ET-1水平都有所下降,但观察组更为明显,且观察组患者的临床治疗总有效率为28例(96.55％)明显高于对照组的24例(82.75％),两组差异显著,差异具有统计学意义(P<0.05).结论对寻常性银屑病患者使用蜈蚣败毒饮治疗效果十分显著,安全性高,无明显的毒副作用,且可以控制患者的血清ET-1水平,充分展示了传统中医在治疗寻常性银屑病方面的优势,利于患者的临床预后.
