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HPLC法测定清肝颗粒中黄芪甲苷的含量
目的 建立清肝颗粒中黄芪甲苷的含量方法.方法 采用HPLC法,色谱柱:Agilent Hypersil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-水(25∶75),检测波长:201nm,流速:1.0mLμmin-1,柱温:室温,进样量:10μL.结果 黄芪甲苷在0.0824~2.06μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系,r=0.9998;平均回收率为100.90%,RSD=1.92%(n=6).结论 该方法准确、重复性好,可用于清肝颗粒的质量控制.
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HPLC-ELSD法测定清肝颗粒中黄芪甲苷的含量
目的建立测定清肝颗粒中黄芪甲苷含量的新方法.方法采用高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法测定.结果黄芪甲苷在1.01~10.10 μg之间呈良好的线性关系(r=0.9998,n=5),平均回收率为98.27%.结论为控制黄芪甲苷的含量提供了新的方法.
关键词: 清肝颗粒 黄芪甲苷 高效液相色谱-蒸发光散射检测 -
HPLC测定龙华清肝冲剂中栀子苷的含量
龙华清肝冲剂是具有清热利湿、清肝利胆的民族药,但本品质量标准过于简单.标准中只有定性鉴别,无定量指标,不能有效控制产品质量.本文采用反相高效液相色谱法对龙华清肝颗粒中的栀子苷含量进行测定,提高质量标准,结果准确,分离度好,操作简便.1.仪器与试药1.1 仪器LC-10A型高效液相色谱仪,SPD-10A检测器,LC-10A色谱工作站.1.2试药龙华清肝冲剂及缺栀子的阴性样品由某制药厂提供,栀子苷对照品由中国药品物制品定所提供.乙腈为色谱纯,二次重蒸馏水.
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清肝颗粒制备工艺研究
根据我院院长王灵台教授的经验方,由猫人参、黄芩、柴胡、白术等中药制成的清肝颗粒,既保持了传统汤剂作用迅速的特点,又克服了汤剂临用时煎煮不便的缺点,体积小,服用、贮藏、携带方便,具有改善肝功能,抑制丙肝病毒复制的作用,是临床治疗急慢性丙肝的纯中药制剂.
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清肝颗粒的质量标准研究
目的:对清肝颗粒(猫人参,黄芩,白术,柴胡,等)建立质量标准.方法:对方中猫人参、柴胡、白术建立了TLC鉴别,用双波长薄层扫描法对方中黄芩进行含量测定.结果:黄芩苷在0.55~4.4μg范围内呈线性关系,平均加样回收率为102.9%.结论:本课题建立的质量标准,方法简便,快速,且重现性好.
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薄层扫描法测定清肝颗粒中大黄素的含量
目的研究清肝颗粒中大黄的有效成分大黄素的含量测定方法.方法样品采用双波长薄层扫描法对大黄素进行含量测定,λS为440 nm,λR为600 nm.结果:本法大黄素在120 μg~720 μg之间线性关系良好,相关系数r=0.999 7,平均回收率99.37%(RSD=1.6%,n=5).结论本法简便,快速,准确,专属性强,可用于本制剂含量测定及质量控制.
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高效液相色谱法测定清肝颗粒中绿原酸的含量
目的建立HPLC法测定清肝颗粒中绿原酸含量的方法.方法采用Nova-pakC18色谱柱,流动相:甲醇-冰醋酸-三乙胺(14∶86∶1∶0.3),流速:1ml*min-1,检测波长:327nm,室温下对清肝颗粒中的绿原酸进行含量测定.结果绿原酸在0.256~0.512μg范围内,线性关系良好(r=0.99981);平均加样回收率为99.53%,RSD为1.52%(n=6).结论本方法准确,简便,灵敏度高,结论可靠,可作为清肝颗粒的质量控制标准.
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高效液相色谱测定清肝颗粒中胡黄连苷Ⅰ和胡黄连苷Ⅱ含量的研究
目的 建立清肝颗粒中胡黄连苷Ⅰ和胡黄连苷Ⅱ含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法(HPLC),Agilent Zorbax Extend C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),柱温35℃,流动相为乙腈-水-磷酸(13:87:0.1),流速1.0 mL/min,检测波长275 nm,进样量10μL.结果 胡黄连苷Ⅰ在6.36~127.20μg/mL范围内呈现良好线性关系(r=1.0000),胡黄连苷Ⅱ在16.16~323.20μg/mL范围内呈现良好线性关系(r=1.0000);胡黄连苷Ⅰ的平均加样回收率为97.58%(n=6),RSD为1.41%,胡黄连苷Ⅱ的平均加样回收率为96.63%(n=6),RSD为1.64%.结论 该方法操作简便,准确,稳定,灵敏度高,适用于清肝颗粒的质量控制.