夏至草提取物对失血性休克大鼠转归时淋巴循环的影响

目的:探讨夏至草提取物对失血性休克大鼠转归时淋巴循环的作用.方法:Wistar雄性大鼠16只,分成实验组和对照组两组,采用淋巴学研究方法,观察夏至草提取物对失血性休克大鼠肠淋巴循环的干预作用.结果:在休克输血输液治疗时,夏至草治疗组的肠淋巴流量、淋巴细胞输出量显著高于对照组(P＜0.01,P＜0.05).此外,在休克输血输液治疗时,夏至草可明显降低淋巴液表观黏度,增加淋巴液中淋巴细胞和单核细胞数目,其作用明显强于对照治疗组(P＜0.01,P＜0.05).结论:在失血性休克转归时,夏至草能通过增强淋巴管转运功能,降低淋巴液黏度来增加淋巴细胞的数目以改善失血性休克时的淋巴循障碍.

夏至草的黄酮类成分研究

研究夏至草Lagopsis supina全草的黄酮类化学成分.利用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱和半制备HPLC等色谱方法分离纯化,结合其理化性质及MS、NMR等谱学数据鉴定化合物的结构.从夏至草提取物二氯甲烷萃取部位分离得到2个黄酮苷元,分别鉴定为芫花素(1)、5-羟基-7,4'-二甲氧基黄酮(2).从夏至草提取物水部位分离得到10个黄酮苷类化合物,分别鉴定为山柰酚-3-O-6"-(3-羟基-3-甲基-戊二酸单酰基)-β-D-葡萄糖苷(3)、槲皮素-3-O-6"-(3-羟基-3-甲基-戊二酸单酰基)β-D-葡萄糖苷(4)、槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(5)、山柰酚-3-O-f-D-葡萄糖苷(6)、异鼠李素-3-O-β-D-葡萄糖苷(7)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(8)、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(9)、柯伊利素-7-O-β-D-葡萄糖苷(10)、芦丁(11)、山柰酚-3-O-(6"-对-香豆酰基)-β-D-葡萄糖苷(银椴苷,12).化合物3和4为首次从唇形科植物中分离得到,化合物1～12均为首次从夏至草属植物中分离得到.

夏至草中两种黄酮苷类化合物的研究

目的研究夏至草的化学成分.方法用硅胶柱色谱和葡聚糖凝胶柱法对夏至草的黄酮部分进行分离,应用波谱学方法鉴定结构.结果分离出2种黄酮类成分,分别鉴定为7-O-(6″-反式-对-香豆酰基)-β-D-半乳糖-芹菜素苷(I),7-O-(3″,6″-二-反式-对-香豆酰基)-β-D-半乳糖-芹菜素苷(II).结论 I和II均为新化合物.

夏至草醇提物对大鼠淋巴循环作用的实验研究

目的探讨夏至草醇提物对淋巴循环的调节作用.方法采用淋巴微循环观察、淋巴引流及淋巴液流变学技术,观察夏至草醇提物对32只大鼠肠淋巴循环的作用.结果静脉推注夏至草醇提物后,在6 g·kg-1剂量时肠系膜淋巴管收缩频率及幅度均增大,3 g·kg-1剂量时收缩幅度也增加,均显著高于给药前及对照组(P＜0.05);高剂量组的肠淋巴流量、蛋白输出量和淋巴细胞输出量明显高于给药前及对照组(P＜0.05);中及高剂量组均能明显降低淋巴液黏度,但1 g·kg-1剂量对淋巴循环未发生影响.结论较大剂量夏至草醇提物具有增强淋巴管收缩性、淋巴液转运及降低淋巴液黏度的作用.

夏至草的化学成分研究

目的 研究夏至草(Lagopsis supina)全草的化学成分.方法 采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱和半制备HPLC等色谱方法对夏至草化学成分进行分离和纯化,结合其理化性质及MS、NMR等谱学数据鉴定化合物的结构.结果 从夏至草提取物正己烷、二氯甲烷、水萃取部位分离并鉴定了13个化合物,分别是叶绿醇(1)、胡萝卜苷(2)、8-O-乙酰哈巴苷(3)、antirrinoside(4)、筋骨草苷(5)、益母草苷A(6)、哈巴苷(7)、1-O-咖啡酰基-β-D-吡喃葡萄糖(8)、1-O-对香豆酰基-βD-葡萄糖(9)、2-hydroxy-5-(2-hydroxyethyl) phenyl-1-O-β-D-glucopyranoside(10)、methyl 2-O-β-D-glucopyranosylbenzoate(11)、腺苷(12)和蔗糖(13).结论 化合物1,3 ～13为首次从夏至草属植物中分离得到.

夏至草文献考证

夏至草药用历史悠久，历代本草中列于茺蔚项下，是作为茺蔚的一种来应用的。凡记载茺蔚别名夏枯，或茺蔚夏至后即枯的均指夏至草。现在许多地方药物志、植物志和中草药中均有收载，功用与益母草相似。

夏至草醇提物对大鼠急性微循环障碍的影响

目的 观察夏至草醇提物对高分子右旋糖酐(Dextran 500)致急性微循环障碍(AMD)大鼠肠系膜血液及淋巴微循环的影响.方法 20只雄性Wistar大鼠被随机分为夏至草组和模型组,每组10只.左颈静脉注射Dextran 500(10 ml/kg)复制AMD模型.6 min后夏至草组自颈静脉缓慢推注夏至草醇提物(6 g/kg),模型组给予等量生理盐水.应用活体显微电视录像系统观察大鼠肠系膜血液及淋巴微循环的变化.结果 与实验前比较,模型组大鼠表现为肠系膜微血管口径缩窄、微血流流速变慢,伴有红细胞聚集,微血流流态积分值显著增高;肠系膜微淋巴管(ML)自主收缩频率、收缩活性指数(Index I)、总收缩活性指数(Index I)、淋巴动力学指数(LD-Index)均显著降低(P均<0.05).注入夏至草醇提物后,大鼠肠系膜微血管口径较模型组扩张,血流加速,微血流流态积分明显降低,ML自主收缩频率、Index Ⅰ、Index Ⅱ、LD-Index显著升高(P均<0.05).结论 夏至草醇提物能明显减轻Dextran 500所致AMD大鼠肠系膜血液及淋巴微循环障碍.

150 欧夏至草中夏至草醇和夏至草苦素的血管舒张作用

益母草、夏至草及錾菜的鉴别与合理应用

益母草为唇形科植物益母草的干燥地上部分.在传统使用中存在着名称繁多,使用混乱等情况.夏至草及錾菜的饮片性状与益母草相近,历史上曾以百花益母草的名称入药.针对以上情况,本研究对三者进行了基源、性状、成分、药理及临床应用等方面的研究,以便各自正确使用.

两种唇形科植物荔枝草和夏至草α-糖苷酶抑制活性研究

荔枝草系唇形科鼠尾草属植物的地上部分.夏至草为唇形科夏至草属植物夏至草的全草.本文利用已建立的α-葡萄糖苷酶体外抑制模型对上述两种植物的提取物α-葡萄糖苷酶抑制活性进行检测,以评价将这两种植物开发为糖尿病治疗药物的可行性.

夏至草醇提物对急性微循环障碍大鼠血小板功能的影响

目的 观察夏至草醇提物(EEMI)对高分子右旋糖苷(Dextran 500)致急性微循环障碍(AMD)大鼠血小板功能的影响.方法 Wistar雄性大鼠分为夏至草组、模型组和对照组.前二组静注10% Dextran 500(10 ml/kg)复制AMD模型(对照组以等量生理盐水代替).6 min后,夏至草组自颈静脉缓慢推注EEMI(1 g/ml,6 g/kg),其它两组以等量生理盐水代替.40 min后,观察血小板粘附与聚集功能、脑血流量和体外血栓形成.结果 ①模型组血小板聚集率(5 min)显著低于对照组,而血小板聚集时间、解聚率及粘附率均显著高于对照组;夏至草组在不同时间点及大的血小板聚集率均显著低于对照组和模型组,血小板聚集时间、解聚率及粘附率均显著高于对照组,但血小板粘附率显著低于模型组. ②模型组及夏至草组的脑血流量、血栓长度、血栓湿重、血栓干重、血栓形成率均显著低于对照组,但夏至草组的血栓干重显著低于模型组.结论 EEMI能明显降低Dextran 500致AMD大鼠的血小板聚集与粘附功能、减少血栓形成.

夏至草醇提物对失血性休克大鼠器官一氧化氮及其合酶的影响

目的 观察夏至草醇提物对失血性休克大鼠器官组织一氧化氮(NO)及其合酶(NOS)的影响.方法 Wistar雄性大鼠18只,随机分为夏至草组、模型组和对照组(均n=6).夏至草组和模型组复制失血性休克模型,维持90 min,对照组仅手术.夏至草组自颈静脉缓慢推注夏至草醇提物(5g/ml,6g/ks.bw),其它两组以等量生理盐水代替.40 min后,制备肝、肾、心肌、肺组织匀浆,检测各器官组织匀浆NO含量及NOS活性的变化.结果 模型组肝、肾、心肌、肺组织匀浆NO含量及NOS活性均显著高于对照组(P＜0.01～0.05);夏至草组各器官组织匀浆NO含量及NOS活性显著低于模型组(P＜0.01～0.05),且各指标与对照组无统计学意义(P>0.05).结论 夏至草醇提物减轻大鼠重症失血性休克后器官损伤的机制与降低NO的生成和释放有关.

夏至草醇提物对急性微循环障碍大鼠自由基损伤的影响

目的 观察夏至草醇提物对高分子右旋糖苷(Dextran 500)致急性微循环障碍大鼠器官自由基损伤的影响.方法院 Wistar雄性大鼠20只,随机分为夏至草组(n=8)、模型组(n=6)和对照组(n=6).静注10% Dextran 500(10 ml/kg.bw)复制急性微循环障碍模型(对照组以等量生理盐水代替).6 min后,夏至草组自颈静脉缓慢推注夏至草醇提物(5 g/ml,6 g/kg.bw),其它两组以等量生理盐水代替.40 min后,制备肝、肾、心肌、肺组织匀浆,观察组织匀浆自由基指标的变化.结果 与对照组相比,模型组肝、肾、心肌、肺组织匀浆MDA含量显著升高,SOD活性降低;夏至草组各器官组织匀浆MDA含量显著低于模型组,SOD活性升高,除心肌组织匀浆SOD活性低于对照组外,其它各指标与对照组均无统计学意义.结论 夏至草醇提物能明显减轻Dextran 500致急性微循环障碍大鼠的自由基损伤.

夏至草生物碱对失血性休克大鼠淋巴微循环的影响

目的探讨夏至草生物碱(AHL)对失血性休克大鼠淋巴微循环的影响.方法 Wistar大鼠16只,随机分成夏至草生物碱组(AHL组)和生理盐水组(NS组,n=8),经颈总动脉放血复制大鼠失血性休克模型,观察AHL对肠系膜淋巴微循环的影响.结果失血性休克时,肠系膜淋巴微循环出现明显障碍.AHL可明显使肠系膜淋巴管口径扩张,收缩幅度增大,收缩频率加快,收缩性指数升高,其作用显著优于NS组(P＜0.05).结论 AHL能明显改善失血性休克大鼠的淋巴微循环障碍.

夏至草醇提物对急性微循环障碍大鼠血液流变性异常的干预作用

目的 观察夏至草醇提物对高分子右旋糖苷(Dextran 500)致急性微循环障碍(AMD)大鼠血液流变性的影响.方法 Wistar雄性大鼠随机分为夏至草组、模型组和对照组.前二组静注10%Dextran 500(10mL/kg)复制急性微循环障碍模型(对照组以等量生理盐水代替).6min后,夏至草组自颈静脉缓慢推注夏至草醇提物(1g/mL.6g/kg),其它两组以等量生理盐水代替.40min后,观察全血粘度、血浆粘度、红细胞变形性等血液流变学指标.结果 ①模型组在高、中、低切变率下的全血粘度、血浆粘度、全血相对粘度及红细胞压积均显著高于对照组;夏至草组不同切变率下的全血粘度、血浆粘度、全血相对粘度及全血还原粘度、红细胞压积等指标均显著低于模型组,除全血相对粘度及全血还原粘度显著低于对照组外,其它指标与对照组均无统计学差异.②模型组及夏至草组的血沉长度、红细胞电泳时间均长于对照组;模型组及夏至草组的红细胞电泳长度与迁移率均低于对照组;模型组在不同切变率下的变形性与对照组无统计学差异,而夏至草组在不同切变率下的红细胞变形性均显著高于对照组及模型组.结论 夏至草醇提物能明显降低Dextran 500致AMD大鼠的全血粘度和血浆粘度,提高红细胞变形能力.

夏至草体外抗单纯疱疹病毒作用研究

目的：探索夏至草中不同极性的粗提取物对单纯疱疹病毒I型（HSV-1）的体外抑制作用。并进一步分离纯化，为寻找分离抗HSV-1的活性组分做准备。方法：分别以水、95%乙醇、乙酸乙酯为溶剂提取药物。采用HSV-1-Hep-2细胞体外病毒感染模型，进行体外抗HSV-1作用的评价。将醇提物采用水沉法进一步纯化，分别将上清液和沉淀物进行体外抗病毒实验，通过显微镜下观察细胞病变效应（CPE），以酶标仪测定中性红染色A540值，计算治疗指数（TI）。结果：夏至草的水、乙醇、乙酸乙酯三种总提取物中，乙醇总提取物的抑毒效果好。夏至草醇提水沉后，上清液的治疗指数TI大于46.5，沉淀物的治疗指数TI大于51.6。结论：夏至草醇总提取物具有抗HSV-1活性，醇提水沉后，其上清液和沉淀物都有显著的抗HSV-1活性。

夏至草的化学成分及药理作用研究述评

夏至草现代药理学研究证实其在改善血液和淋巴微循环障碍，心肌保护、抗炎、抗氧化等方面具有确切的药理作用。研究发现，从夏至草中分离得到的半日花烷型二萜类化合物如夏至草素具有多种生物活性，如松弛血管，心脏保护和解痉镇痛等。这些生物活性与夏至草传统的活血化瘀、消炎功效相一致。因此，研究夏至草中半日花烷型二萜类化合物及其生物活性，对于阐明夏至草的药效物质基础具有重要意义。很有必要对其化学成分及其药理活性进行深入系统的研究，阐明其药效物质基础和作用机制，为其进一步开发利用提供科学依据。

夏至草醇提物对休克大鼠自由基损伤的影响

目的 观察夏至草醇提物对失血性休克大鼠多器官自由基损伤的影响.方法 Wistar雄性大鼠18只,随机分为夏至草组、模型组和对照组(均n=6).夏至草组和模型组复制失血性休克模型,维持90 min,对照组仅手术.夏至草组自颈静脉缓慢推注夏至草醇提物(5 g/ml,6 g/kg·bw),其它两组以等量生理盐水代替.40 min后,制备肝、肾、心肌、肺组织匀浆,观察组织匀浆自由基指标的变化.结果 与对照组相比,模型组肝、肾、心肌、肺组织匀浆MDA含量显著升高,SOD活性降低;夏至草组各器官组织匀浆MDA含量显著低于模型组,SOD活性升高,除心肌组织匀浆SOD活性低于对照组外,其它各指标与对照组均无统计学意义.结论 夏至草醇提物能明显减轻大鼠重症失血性休克后各器官的自由基损伤.

夏至草醇提物干预实验性弥散性血管内凝血大鼠肺损伤的实验研究

目的 观察夏至草醇提物对高分子右旋糖酐(Dextran 500)致弥散性血管内凝血(DIC)大鼠肺损伤的干预作用.方法 Wistar雄性大鼠20只,随机分为夏至草组(n=8)、模型组(n=6)和对照组(n=6).静脉推注10%Dextran 500(10ml/kg·体重)复制DIC模型(对照组以等量生理盐水代替).6 min后,夏至草组自颈静脉缓慢推注夏至草醇提物(5 g/ml,6 g/kg·体重),其它两组以等量生理盐水代替.40 min后,制备肺组织匀浆,观察肺匀浆自由基指标MDA含量及SOD活性、NO含量及NOS活性的变化.结果 与对照组相比,模型组肺组织匀浆MDA、NO含量及NOS活性显著升高,SOD活性降低;夏至萆组肺组织匀浆MDA、NO含量及NOS活性显著低于模型组,SOD活性升高,各指标与对照组比较无统计学意义.结论 夏至草醇提物减轻Dextran 500致DIC大鼠肺损伤的机制与降低自由基损伤、降低NO的生成与释放有关.

夏至草醇提物对急性微循环障碍大鼠器官血流量的影响

目的:观察夏至草醇提物对高分子右旋糖苷(Dextran 500)致急性微循环障碍(AMD)大鼠小肠、胃、肝等器官血流量的影响.方法:Wistar雄性大鼠20只,随机分为夏至草组、模型组(均n=10).静注10% Dextran 500(10 ml/kg)复制AMD模型.6 min后,夏至草组自颈静脉缓慢推注夏至草醇提物(1 g/ml,6 g/kg),模型组以等量生理盐水代替.应用激光多普勒技术,分别于实验前、AMD期、治疗后观察大鼠小肠、胃、肝等器官微区血流量变化.结果:AMD期,两组大鼠小肠、胃、肝区血流的浓度、流速、流量均显著低于实验前;经输注生理盐水或夏至草醇提物实施治疗后,小肠、胃、肝区血流浓度、流速、流量均显著高于AMD期,但仍低于实验前水平;且输注夏至草醇提物对各器官血流的改善作用显著优于输注生理盐水.结论:夏至草醇提物能明显提高AMD大鼠的器官血流量.