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针灸配合中药治疗运动神经元疾病12例
运动神经元疾病是一种神经科的疑难病,它包括进行性脊肌萎缩、肌萎缩侧束硬化、进行性延髓麻痹、原发性侧束硬化等病症.临床表现为受损的运动神经元所支配部位的肌肉萎缩和无力,运动功能障碍;舌肌萎缩而语言和吞咽困难,流涎多,难以控制;到后期可因呼吸肌麻痹和营养障碍而衰竭死亡.
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肌萎缩侧索硬化合并甲状腺功能亢进1例报告
患者,男性,58岁,已婚,农民.住院日期:2003-10-20.住院号:A0350593.主因进行性肌肉萎缩5个月,加重1个月入院.5个月前,无明显原因出现四肢肌肉萎缩无力,因不影响日常生活未引起注意,未曾治疗.1个月前,感到无力症状加重,不能持物,行走费力,双上肢及胸腹部肉跳.肌电图检查四肢肌肉出现纤颤电位,正向尖波,电位数减少,时限增宽,振幅增大,及巨大电位.病后无大小便异常,无感觉异常,无饮食水发呛,无声音嘶哑.体重减轻35斤.近8个月发现有甲状腺功能亢进,一直服用"他巴唑".
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25届国际肌萎缩侧束硬化/运动神经元病讨论会纪要(比利时)(2)
本届研究会银幕上首次出现“赛诺菲”赞助的中文字母。
ALS临床研究进展较少。会上Benatar强调ALS作为一个神经系变性也应早期诊断,应发现症状前期表现,以利于早期治疗或预防。但各种生物学指标对ALS的早期发现无突破。据统计各地区明确ALS诊断的平均时间在症状出现10个月后。 -
25届国际肌萎缩侧束硬化/运动神经元病讨论会纪要(比利时)(1)
第25届国际肌萎缩侧束硬化/运动神经元病(Amyotrophic Lateral Sclerosis and Motor Neuron Disease,ALS/MND)讨论会于2014年12月5~7日在比利时首都布鲁赛尔召开。来自世界各国的专家、学者对25年来ALS/MND领域取得的巨大进展及仍面临的许多问题进行深入讨论。会议对2014年ALS/MND的研究进展作出了归纳和总结。