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不同提取方法对香薷挥发油质量的影响
目的:比较水蒸气蒸馏及CO2超临界萃取对香薷挥发油提取的影响.方法:高效液相色谱法测定百里香酚和香芹酚的含量,比较理化性质.结果:虽然CO2超临界萃取提取的挥发油总量较高,但杂质也较多,含有大量的脂肪油,不利于储藏.水蒸气蒸馏法提取香薷挥发油,百里香酚、香芹酚含量高于CO2超临界萃取法的3倍.结论:水蒸汽蒸馏法提取的香薷挥发油明显优于CO2超临界卒取.
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香薷止泻胶囊的质量标准研究
目的:建立香薷止泻胶囊的质量标准.方法:薄层色谱和高效液相色谱法.结果:香芹酚和百里香酚的平均加样回收率分别为97.49%和99.16%,RSD=1.78和RSD=2.05.结论:该方法准确、可靠,可以用于该制剂的质量控制.
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高效液相色谱法测定香薷药材中香芹酚和百里香酚的含量
目的:建立香薷药材中香芹酚和百里香酚的含量测定方法.方法:用高效液相色谱法,95%乙醇超声提取,色谱柱 Inertsil ODS-3,流动相甲醇-水-冰醋酸(60∶40∶2),检测波长274 nm.结果:香芹酚在0.23～2.15 μg (r=0.999 9),百里香酚在0.39～2.36 μg (r=0.999 9)有良好的线性关系;平均回收率分别为香芹酚99.9%(RSD 1.4%),百里香酚98.6%(RSD 1.3%),重复性的RSD分别为香芹酚1.1%,百里香酚1.6%.结论:该方法可靠、便捷,可以作为控制香薷药材质量的方法.
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香朴感冒软胶囊质量标准研究
目的:建立香朴感冒软胶囊(香薷、厚朴、黄芩)的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别香朴感冒软胶囊中香薷、厚朴及黄芩;用高效液相色谱法同时对制剂中百里香酚、厚朴酚、和厚朴酚进行定量分析.结果:定性鉴别分离度好,专属性强;百里香酚的含量测定线性范围为0.32～3.2 μg(r=0.999 8,n=6),平均回收率为99.44%(RSD=1.3,n=6);和厚朴酚的含量测定线性范围为0.20～2.0 μg(r=0.999 7,n=6),平均回收率为99.78%(RSD=1.58%,n=6);厚朴酚的含量测定线性范围为0.49～4.89 μg(r=0.999 8,n=6),平均回收率为99.41%(RSD=0.51,n=6);结论:所建立之方法可靠、准确、专属性强,可有效控制香朴感冒软胶囊的质量.
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中药牛至单体体外抗阴道毛滴虫作用的研究
目的:检测中药牛至单体百里香酚、香荆芥酚、迷迭香酸和咖啡酸体外抗阴道毛滴虫的作用,以寻找不良反应少、疗效较高的药物.方法:观察牛至单体在不同时间和不同浓度对培养的阴道毛滴虫虫体形态的变化、存活率(%)和低有效浓度.结果:百里香酚和香荆芥酚在5 mmol/L杀灭阴道毛滴虫效应比甲硝唑快1倍;而百里香酚和香荆芥酚低有效浓度分别为 1.25、2.5 mmol/L,比甲硝唑分别弱1和2倍.迷迭香酸和咖啡酸抗滴虫效应比较弱.结论:百里香酚和香荆芥酚具有较强杀灭阴道毛滴虫作用.
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显脉旋覆花
检索近年国内外介绍显脉旋覆花的相关文献资料,介绍显脉旋覆花主要化学成分和药理作用以及在国内的研究进展.
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GC法测定云威灵软胶囊中百里香酚和异丁酸百里香酯的含量研究
目的:采用GC法测定云威灵软胶囊中百里香酚、异丁酸百里香酯的含量.方法:色谱柱: 100%DIMETHYL POLYSILOX ANE石英毛细管柱,30 mm×0.25 mm(SGE公司),柱温:160 ℃,汽化温度:220 ℃,检测器温度:200 ℃.载气为氮气,柱前压:6磅/英寸2,分流比为50:1,检测器:FID.结果:结果表明百里香酚在 0.6～3.8μg 范围内具有良好的线性关系, 异丁酸百里香酯在 0.8～4.5 μg 范围内具有良好的线性关系,加样回收率:百里香酚为:99.07%,异丁酸百里香酯为:99.42%.结论:该方法简单迅速,结果准确,精密度好,可用于云威灵软胶囊的质量控制.
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牛至挥发油的GC-MS分析
目的:分析牛至挥发油中的化学成分.方法:气质联用,用HP-5毛细管柱,柱温60℃-240℃,5℃/min程序升温,检测器荷质比范围10～425.结果:气质联用鉴定了29个化合物.结论:牛至挥发油中的主要成分为百里香酚和香荆芥酚.
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高效液相色谱法测定云威灵药材中百里香酚的含量
目的 建立云威灵药材中百里香酚的含量测定方法.方法 用高效液相色谱法,体积分数为95%的乙醇回流提取,色谱柱Symmetry C18,流动相乙腈-水(体积比65:35),检测波长274 nm.结果 百里香酚在0.04～1.23 mg(r=0.9999)有良好的线性关系;平均回收率百里香酚99.02%(RSD 1.03%),重复性百里香酚RSD 0.88%.结论 该方法可靠、便捷,可以作为控制云威灵药材质量的方法.
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HPLC法同时测定暑湿清软胶囊中4种主要有效成分的含量
目的:建立高效液相色谱法测定暑湿清软胶囊中香荆芥酚、百里香酚、和厚朴酚、厚朴酚的含量.方法:采用C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸(50:50)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长280 nm,柱温30℃.结果:香荆芥酚、百里香酚、和厚朴酚、厚朴酚线性范围分别为0.106～1.06μg(r=0.9997),0.049～0.49 μg(r=0.9998),0.163～1.63 μg(r=0.9999),0.445～4.45 μg(r=0.9998);平均回收率(n=6)分别为99.62%(RSD=0.97%),99.23%(RSD=0.56%),100.1%(RSD=0.90%),98.88%(RSD=0.98%).结论:本方法简单、可靠,专属性强,可以作为控制暑湿清软胶囊质量的方法.
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HPLC法同时测定维吾尔药材百里香中6种成分的含量
目的:建立HPLC法同时测定维吾尔药材百里香中绿原酸、咖啡酸、百里香酚、芦丁、迷迭香酸和蒙花苷的含量.方法:采用Agilent ZORBX SB-C18色谱柱(250 mm×4.60 mm,5μm),以乙腈(A)-0.2％磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱(0～10 min,90％B→85％B;10～16 min,85％B→80％B;16～25 min,80％B→50％B;25～35 min, 50％B→30％B;35～40 min, 30％B→20％B;40～45 min, 20％B→10％B;45～60 rmin,10％B→90％B),流速1.OmL·min-1,检测波长300 nm,柱温30℃,进样量10 μL.结果:绿原酸、咖啡酸、百里香酚、芦丁、迷迭香酸和蒙花苷线性范围分别为0.033～0.198 mg·mL-1(r=0.999 9)、0.034～0.204 mg· mL-1(r=0.999 9)、0.008～0.048 mg· mL-1(r=0.999 7)、0.015 5～0.093 mg· mL-1(r=0.999 6)、0.030 2～0.181 2 mg· mL-1(r=0.999 1)和0.090 1～0.540 6 mg· mL-1(r=0.999 4),加样回收率在99.25％～101.4％之间,RSD为0.8％～1.9％.3批百里绿原酸5.009、5.106、5.185 mg·g-1,咖啡酸4.006、4.152、4.220mg·g-1,香药材中百里香酚含量分别为1.024、1.036、1.106 mg·g-1,芦丁1.822、1.863、1.879 mg·g-1,迷迭香酸7.004、7.054、7.164 mg·g-1,蒙花苷20.001、20.16、20.926 mg· g-1.结论:该方法专属性强,能够快速、准确地测定百里香药材中6种指标性成分含量,为更好地控制维吾尔药材百里香的质量并评价其药用价值提供科学数据.
