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桂枝茯苓方物质基础及其制剂质量控制模式研究进展
探索建立新的中药复方质量控制与评价模式.通过分析现行中药质量控制模式的局限性,以桂枝茯苓方为研究对象,查阅相关文献,对其物质基础的研究进展进行介绍.中药复方是中医用药的主要形式,其物质基础是关键问题之一,也是质量控制的基础.桂枝茯苓方诸药合用,在治疗妇科疾病中起活血化瘀、消肿散结之功效,其痛经的物质基础研究有了一定的进步.然而,桂枝茯苓方治疗相关妇科血瘀疾病的物质基础研究并不完善,且随着现代中药制剂的发展,质量控制也成为关键问题.桂枝茯苓方的物质基础及其制剂质量控制取得一定的进展,提出基于"组分结构理论"的中药复方"组分结构"质量控制模式,以期为深入研究桂枝茯苓方提供科学依据.
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赤芍总苷、川芎总酚酸组分组成结构对缺氧损伤人脐静脉内皮细胞的影响
目的:研究赤芍总苷、川芎总酚酸组分不同组成结构对连二亚硫酸钠(Na2S2O4)诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)缺氧损伤模型的保护作用,并参照基线等比增减法,设计不同组分组成结构,优化出佳的组分结构.方法:采用Na2S2O4体外诱导HUVEC,建立细胞损伤模型.采用MTT比色法测定细胞活力,试剂盒测定细胞内超氧化物歧化酶(SOD)活力、丙二醛(M DA)含量、乳酸脱氢酶(LDH)含量、一氧化氮(NO)含量,通过Western blot检测了各组细胞Bcl-2,Bax蛋白的表达量.结果:与模型组比较,赤芍总苷组分、川芎总酚酸组分不同组成结构可显著提高SOD活力,降低MDA,LDH,NO含量(P＜0.01,P＜0.05).芍芎组分可以下调Bax蛋白的表达量,上调Bcl-2蛋白的表达量,Bcl-2/Bax显著升高(P ＜0.01,P＜0.05),抑制细胞凋亡.结果显示赤芍总苷、川芎总酚酸组分组成结构比例为8∶2时,对缺氧损伤的内皮细胞保护作用好.结论:芍芎组分可以减轻HUVEC的缺氧损伤,8∶2组分组成时保护作用为明显,其机制可能与其抗氧化和抑制细胞凋亡有关.
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基于“组分结构”理论的8种墨旱莲乙酸乙酯提取物对NHBE细胞保护作用的比较
基于“组分结构”理论对来源不同的墨旱莲乙酸乙酯提取物(EAEEP)中活性成分进行分析比较,研究其保护正常人支气管上皮(normal human bronchial epithelial,NHBE)细胞的物质基础构成.以MTT法比较不同EAEEP对香烟烟雾提取物(cigarette smoke extract,CSE)诱导的NHBE细胞保护作用,并采用UPLC分析不同EAEEP中酚酸、香豆草醚及黄酮类组分的含量.结果发现,8种EAEEP(0～ 200 mg·L-1)对NHBE细胞均有一定保护作用,并存在统计差异.其中,保护作用较强的是EAEEPⅦ和EAEEPⅧ,其EC5o分别为46.97,56.29 mg·L-1.UPLC分析显示,8种EAEEP中酚酸、香豆草醚及黄酮类组分的含量存在显著差异.而作用强的EAEEPⅦ(89.15 mg·L-1)和EAEEPⅧ(57.44mg·L-1)质量总量却并非高,高的为EAEEPⅢ(132.25 mg·L-1).结合“组分结构”理论,分析发现EAEEPⅦ和EAEEPⅧ中酚酸、香豆草醚及黄酮类组分的质量结构与其他样品显著不同,分别为1.0∶1.0∶0.5和1.0∶1.9∶0.8.提示EAEEP中可能存在特定的优“组分结构”关系,可为其物质基础研究及质量控制提供参考.
关键词： 墨旱莲 组分结构 超高效液相色谱(UPLC) 烟雾提取物 -
基于“组分结构”理论对丹皮、赤芍和白芍化学成分的对比研究
基于“组分结构”理论对丹皮、赤芍与白芍化学成分进行分析比较.采用HPLC-DAD技术,分析了13批丹皮,14批不同产地的赤芍与10批不同产地的白芍药材,并运用聚类分析,主成分分析等分析方法进行分析;利用F检验考察了丹皮、赤芍与白芍主成分间的显著性差异程度.建立了13批丹皮、14批赤芍与10批白芍药材的高效液相色谱指纹图谱,指认了7个萜苷类和酚酸类成分,根据系统聚类分析、主成分分析的结果,并结合“组分结构”理论对丹皮、赤芍与白芍进行对比研究.丹皮、赤芍与白芍功效不同,通过试验比较研究丹皮、赤芍与白芍中的主要化学成分的质量分数及其配比,发现存在显著性差异.
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基于组分结构的中成药二次开发组方研究技术体系构建
处方是中医药临床辨证施治的智慧结晶,同时也是中成药二次开发的基础.对处方进行深入研究有助于了解其药效物质基础、药理作用机制,是中药现代化的重要保障.目前,尚未有关于中成药二次开发中处方基础研究的方法与体系的系统论述.该文围绕如何构建有效的组方研究技术体系,以中药“组分结构理论”为基本指导思想,提出“处方分析、物质基础筛选、物质基础解析以及物质基础优化与验证”4步处方研究技术体系,系统分析了中药组方饮片、组分、成分3个层次上符合整体药效的物质基础的研究方法,并引入了组方优化、重构的理念.该技术体系是在已有研究基础上结合新的技术与方法探寻符合中医药整体观的组方物质基础、处方重构研究思路,为中药复方二次开发以及产业提升提供参考.
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基于“组分结构”理论对不同厂家银杏叶提取物中黄酮类活性成分的对比研究
目的 基于组分结构理论对不同厂家生产的银杏叶提取物中黄酮类活性成分进行分析比较.方法 采用HPLC法同时测定银杏叶提取物中槲皮素、山柰酚、异鼠李素3种黄酮类成分；利用F检验考察7个厂家银杏叶提取物黄酮类成分相互间的显著性差异程度.结果 7个厂家(A～G)生产的银杏叶提取物中槲皮素、山柰酚、异鼠李素的质量分数差异较大,其中E厂家样品中槲皮素质量分数高,平均为6.9331％;D和G两厂家的样品中槲皮素质量分数分别只为E厂家的56.52％、54.88％;A、B、C、F4个厂家样品中槲皮素质量分数分别是E厂家的71.50％、69.99％、67.87％、63.34％.C厂家样品中山柰酚质量分数高,平均为5.3670％;而D、G两厂家样品中山柰酚质量分数分别只有C厂家的66.51％、66.82％;A、B、E、F4个厂家样品中山柰酚质量分数分别是C厂家的90.90％、87.03％、67.14％、77.05％.D厂家样品中异鼠李素质量分数高,平均为1.5269％,而C、E两厂家样品中异鼠李素只有D厂家的40.88％、51.04％;A、B、F、G4个厂家的异鼠李素质量分数分别是D厂家的70.69％、92.49％、82.49％、80.82％.结论 市场上银杏叶制剂疗效参差不齐,通过试验比较研究银杏叶提取物黄酮组分中有效成分的质量分数及其配比,发现存在显著性差异.
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鲜药物质基础的研究进展与研究策略
鲜药是中医治病的特色之一,其临床应用贯穿于中医药学起源与发展的整个过程.但目前对鲜药的物质基础研究不够,导致无法对鲜药制剂进行合理设计,以致不能对剂型改革提供科学依据,从而成为制约鲜药现代制剂开发和发展的瓶颈.主要介绍了近年来鲜药的国内外研究现状,并对鲜药的物质基础包括化学成分和药理作用的研究进展进行了较为系统的整理汇总,在此基础上提出应用“组分结构理论”来进行鲜药的物质基础研究,开辟了一条鲜药研究的新途径.
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基于组分含量比例法对不同厂家三黄清解片中活性成分对比研究
目的:基于组分结构理论对不同厂家三黄清解片中活性成分对比分析.方法:采用HPLC法同时测定三黄清解片中黄芩苷、绿原酸、连翘苷3种成分,并采用组间关联法对不同厂家进行组分对比分析;采用聚类分析法考察比较不同厂家三黄清解片主要成分的差异情况.结果:10个不同厂家(S1～ S10)的三黄清解片中黄芩苷、绿原酸、连翘苷质量分数配比差异较大,其中S5、S6厂家制剂各成分质量分数及配比均较低.组间关联分析显示:黄芩苷质量分数除S4和S7、S4和S8、S9和S7厂家比较外,其余厂家含量比较均有统计学意义(P＜0.05);连翘苷质量分数除S3和S4、S3和S5、S4和S5、S7和S8、S9和S4、S9和S5、S9和S6、S10和S6外,其余厂家含量比较均有统计学意义(P＜0.05).结论:市场上三黄清解片制剂疗效参差不齐,通过试验比较研究三黄清解片中主要成分的质量分数级其配比,发现存在显著性差异.
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基于组分结构理论的现代中药制剂发展思路探讨
由于中药成分复杂多样、物质基础不完全明确等问题,中药制剂尚未形成完整、科学系统的研究思路.该文基于组分结构理论,尝试性的对现代中药制剂发展进行探讨,首先需要制备"与药材等效的组分结构"精致型原料,再利用合理的数学模型表征中药组分的整体性质,进行组分/亚组分的生物药剂学分类,后与现代制剂理论有机融合,构建中药组分的多元释药系统.
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白花蛇舌草抗肿瘤机制研究
在总结抗肿瘤治疗理论基础上,从白花蛇舌草药物成分的研究出发,分析各种药物成分的抗肿瘤特性,进而分析白花蛇舌草的抗肿瘤特性;对应抗肿瘤理论的思路,分析白花蛇舌草抗肿瘤作用的各种机制,以期展现出白花蛇舌草治疗肿瘤机理的清晰图景.
