首页 > 文献资料
-
扁咽口服液提取工艺优选
目的:优选扁咽口服液提取工艺.方法:以肉桂酸含量和总含固量为指标,选取加水量、浸泡时间、煎煮时间、煎煮次数等为考察因素,采用正交试验法优选扁咽口服液提取工艺.结果:扁咽口服液的佳提取工艺为料液比1∶10,浸泡1h,煎煮2次,每次2h.结论:优选的提取工艺合理可行.
-
扁咽口服液质量标准研究
目的 建立扁咽口服液的质量标准.方法 用TLC法对扁咽口服液中所含的玄参、连翘、冰片进行鉴别,HPLC法测定玄参中肉桂酸含量.结果 TIC法斑点清晰,无干扰.肉桂酸进样量在1.000～20.00 μg/ml范围内,线性关系良好(r =0.9999),平均加样回收率为101.26％,RSD为1.38％(n=6).结论 本方法操作简便,结果准确,能够有效控制扁咽口服液的质量.
-
扁咽口服液对急性咽炎大鼠咽喉组织基质金属蛋白-9及血清IL-1β和TNF-α表达的影响
目的 观察扁咽口服液对急性咽炎大鼠的疗效及其抑制炎症因子过表达的作用.方法 选取SD大鼠56只,随机分成7组:空白对照组、模型组、自然恢复组、阳性对照组、扁咽口服液低、中、高剂量组.除空白对照组外,其余6组咽部黏膜注射乙型溶血性链球菌建立急性咽炎动物模型,造模成功后处死模型组;给药组分别给予扁咽口服液1.87、3.73、7.46 g·kg-1和注射用氨苄西林钠0.6 g·kg-1,空白对照组和自然恢复组均给予等容量的灭菌水,连续给药5d.末次给药后取大鼠咽部组织及股动脉血,观察各组咽部组织的病理形态学变化,免疫组化方法观察咽喉组织基质金属蛋白9表达水平,用ElASA方法测定血清IL-1β、TNF-α表达.结果 与自然恢复组相比,扁咽口服液高剂量能不同程度改善模型大鼠咽部组织形态,血清中IL-1β、TNF-α表达均显著降低(P＜0.05),咽喉组织中基质金属蛋白-9表达亦明显减少.结论 扁咽口服液对急性咽炎大鼠有较好的治疗作用,其机制可能是通过调节炎症因子的过度表达和抑制咽部组织基质金属蛋白-9表达,进而控制咽部病理改变而实现的.
-
HPLC法测定扁咽口服液中黄芩苷的含量
目的 建立HPLC法测定扁咽口服液中黄芩苷的含量.方法 色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18 (4.6 mm×150 mm,5μm)；流动相:甲醇-0.5％冰醋酸溶液(45:55)；流速:1.0 ml/min；检测波长:277 nm；柱温:30℃；进样量:10μl.结果 黄芩苷在1.064～ 106.4 μg/ml范围内与其峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.26％(n =6),RSD为1.92％.结论 本方法快速、简便、准确、专属性强、灵敏度高、重复性好,可用于扁咽口服液的含量测定和质量控制.
-
HPLC法同时测定扁咽口服液中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量
目的 建立同时测定扁咽口服液中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱含量的方法.方法 采用反相离子对高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相为乙腈-0.1％磷酸溶液(53∶47)(100 ml加十二烷基硫酸钠0.4 g);流速为1.0 ml ·min-1;检测波长为345 nm;进样量为10μl;柱温为室温.结果 盐酸巴马汀和盐酸小檗碱分别在2.040 ～ 102.0 μg ·ml-1(r =0.999 9)和0.5424～27.12 μg ·ml-1(r=0.9999)范围内与各自峰面积线性关系良好,平均回收率分别为99.96％和99.44％,RSD分别为1.95％和1.88％(n=6).结论 本方法快速、简便、准确,可用于扁咽口服液中盐酸巴马汀和盐酸小檗碱的含量测定.
-
HPLC法测定扁咽口服液中苦参碱的含量
目的 建立HPLC法测定扁咽口服液中苦参碱的含量.方法 色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18 (4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.1％磷酸溶液(15∶85)(每100 ml含庚烷磺酸钠1 g);流速:1.0 ml·min-1;检测波长:210 nm;柱温:30℃;进样量:5μl.结果 苦参碱在0.0980 ～1.9600 μg范围内与其峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.22％,RSD为2.23％.结论 本方法快速、简便、准确、专属性强、重复性好,可用于扁咽口服液中苦参碱的含量测定和质量控制.
-
HPLC法测定扁咽口服液中盐酸小檗碱的含量
目的 建立HPLC法测定扁咽口服液中盐酸小檗碱的含量.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18;流动相:甲醇-20 mM醋酸铵溶液(40∶60)；流速:1.0 mL·min-1；检测波长:345 nm;柱温:30℃；进样量:10μL.结果 盐酸小檗碱浓度在2.712～271.2 μg·mL-1范围内与其峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为99.31％,RSD为1.35％(n=6).结论 本方法快速、简便、准确,可用于扁咽口服液的质量控制.
-
扁咽口服液抗炎及其对急性咽炎模型大鼠治疗作用的实验研究
目的 观察评价扁咽口服液的抗炎作用,并考察其对急性咽炎的治疗作用和对常见呼吸道病原菌的抑菌活性.方法 运用小鼠耳廓肿胀实验、大鼠足肿胀实验和小鼠腹腔白细胞游走实验,评价扁咽口服液的抗炎作用;并采用大鼠急性咽炎模型,观察扁咽口服液的治疗作用;采用平皿法测定扁咽口服液对常见呼吸道病原菌的低抑菌浓度.结果 扁咽口服液可显著降低二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀度,减轻角叉菜胶所致大鼠的足肿胀(P＜0.05或P＜0.01);扁咽口服液高、中剂量显著降低羧甲基纤维素钠致小鼠腹腔白细胞游走(P＜0.05);扁咽口服液可减轻急性咽炎模型大鼠咽部黏膜的炎症表现,缓解急性咽炎症状,并且随着药物剂量的增加,其抗炎作用和对咽部黏膜的改善作用均增强.扁咽口服液对金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯菌、大肠杆菌、肺炎链球菌、乙型溶血性链球菌均较为敏感,其小抑菌浓度分别为56、28、56、28、14 mg/mL.结论 扁咽口服液具有良好的抗炎作用,对急性咽炎有明显的疗效.
-
28批次扁咽口服液中肉桂酸的含量测定
目的 建立测定扁咽口服液中肉桂酸含量的高效液相色谱法,考察扁咽口服液的内在质量.方法 色谱柱为Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相为甲醇-1%冰醋酸溶液(50:50),流速为1.0 mL/min,检测波长为285 nm,柱温为30 ℃.结果 肉桂酸在0.005 1~0.202 9 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 9).平均加样回收率为99.94%,RSD为1.16%(n=6).结论 本方法测定扁咽口服液中肉桂酸的含量,操作简便,结果准确.同时提示应建立有效的质量控制标准,以保证临床用药安全、有效.
-
扁咽口服液生产过程中黄芩苷转移率的研究
目的 建立高效液相色谱法测定扁咽口服液中黄芩苷的含量,对其在生产过程中的转移率进行评价.方法 色谱柱:Agilent Zorbax Eclipse XDB-C18(4.6 mm× 150 mm,5μm);流动相:甲醇-0.5％冰醋酸溶液(45:55)；流速:1.0 ml/min；检测波长:277 nm；柱温:30℃；进样量:10μl.结果 黄芩苷浓度在1.064～106.4 μg/ml范围内与其峰面积线性关系良好(r =0.999 9),平均回收率(n=6)为101.26％,RSD为1.92％.黄芩苷由药材到中间品及由中间品到成品的转移率分别为17.2％ ～ 19.0％和78.7％～79.4％.结论 该方法快速、简便、准确,可用于扁咽口服液的质量控制和生产工艺评价.
-
高效液相色谱法同时测定扁咽口服液中黄芩苷和肉桂酸的含量
目的 建立高效液相色谱法同时测定扁咽口服液中黄芩苷和肉桂酸的含量.方法 色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×150 mm,5μm);流动相:乙腈-2％冰醋酸溶液(23∶77);流速:1.0 ml/min;检测波长:280 nm;柱温:室温;进样量:10μl.结果 黄芩苷和肉桂酸分别在0.085 1～3.4048 g(r＝0.9999)和0.020 3～0.811 2 g(r=0.999 9)范围内与其峰面积线性关系良好(r =0.999 9),平均回收率(n=6)为101.68％和101.46％,RSD为285％和2.07％.结论 本方法快速、简便、准确,能更全面控制和评价扁咽口服液的质量.
-
高效薄层色谱法同时鉴别扁咽口服液中连翘苷、哈巴俄苷、苦参碱、盐酸小檗碱、穿心莲内酯和天然冰片
目的 建立并改进扁咽口服液的薄层色谱鉴别方法.方法 采用薄层色谱法对扁咽口服液中主要成分连翘、玄参、山豆根、黄连、穿心莲、冰片分别进行定性鉴别,建立扁咽口服液中单一主药材的薄层鉴定方法进一步运用薄层同向二次展开技术对扁咽口服液中主药材的指标性成分连翘苷、哈巴俄苷、苦参碱、盐酸小檗碱、穿心莲内酯和天然冰片同时进行定性鉴别.结果 各单一主药材的主要成分薄层鉴别斑点清晰、分离度好、专属性强、阴性对照无干扰;同时对多种指标性成分薄层鉴别斑点清晰、分离度好、操作方便简单.结论 所建立的定性鉴别方法和提高方案均优于现有的制剂标准鉴别方法,简便易行,重现性好,为扁咽口服液提供了有效的质量控制方法.
-
扁咽口服液治疗急性咽炎疗效观察
目的：探讨扁咽口服液治疗急性咽炎的临床疗效与安全性。方法：收集我院2010年9月~2012年6月中医科门诊急性咽炎患者200例,随机分为对照组100例和观察组100例,观察组给予扁咽口服液10 ml,po,bid治疗,对照组给予金莲花颗粒3 g,po,tid治疗,治疗5 d后观察并比较两组患者的症状积分、有效率、兼症变化情况以及安全性指标。结果：观察组治疗后症状积分、有效率明显优于对照组(P<0.05),观察组对于大小便改善效果与时间优于对照组(P<0.05),两组各出现1例恶心、胃脘不适病例,但停药后未经特殊处理症状自行消失。结论：扁咽口服液具有清热解毒、滋阴生津,标本兼治之功,是治疗急性咽炎的良好药物。
