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益肺胶囊联合痰咳净散对COPD稳定期的临床疗效
目的:探讨益肺胶囊联合痰咳净散对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效.方法:98例COPD稳定期患者随机分为观察组和对照组各49例.两组均常规采用非药物治疗,并按需给予化痰、解痉平喘等药物治疗.观察组加服益肺胶囊,4粒/次,3次/d,连续服用12周,在痰多、咳嗽较重时以痰咳净散含服,0.2 g/次,3～6次/d.观察肺功能和BODE指数,采用圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评价生活质量.结果:观察组第1秒用力呼气容积(FEV1)和FEV1/用力肺活量(FVC)均较治疗前上升明显(P＜0.01),且均高于对照组(P＜0.05)；观察组呼吸症状、活动能力及疾病影响3个维度评分和SGRQ总评分均低于对照组(P＜0.05)；观察组FEV1,呼吸困难量表(mMRC)及6 min步行距离(6MWD)3个维度评分和BODE指数均低于对照组(P＜0.05).结论:益肺胶囊联合痰咳净散能改善COPD稳定期患者肺功能,改善临床症状及BODE指数,提高患者生活质量.
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三伏天灸联合益肺胶囊治疗支气管哮喘疗效观察
支气管哮喘(以下简称"哮喘")是一种慢性气道炎症性疾病,吸入糖皮质激素是目前控制哮喘的主要措施,但临床控制情况并不理想,依从性差,很多患者反复发作,导致气流受限逐渐由可逆发展为不可逆,严重危害患者健康.如何预防或减少急性发作、改善患者的生存质量是防治哮喘的关键.笔者采用三伏天灸联合益肺胶囊治疗哮喘患者48例,取得良好效果,现总结报道如下.1资料与方法1.1一般资料本研究共纳入病例96例,均为2008年7月19日湖北省中医院肺病科门诊哮喘患者,采用随机数字表法分为2组.治疗组48例,男25例,女23例;年龄26～78岁,平均(47.21±4.32)岁;病程7～51年,平均(11.14±8.25)年.对照组48例,男26例,女22例;年龄24～80岁,平均(46.95±4.30)岁;病程6～49年,平均(10.99±8.17)年.2组患者年龄、性别及病程比较,差异无统计学意义(P＞0.05),具有可比性.
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HPLC测定益肺胶囊中苦杏仁苷的含量
建立益肺胶囊中苦杏仁苷的含量测定方法.采用HPLC法,DiamonsilTM C18色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液(10∶8∶82);流速为0.8mL·min-1;检测波长为210nm.进样量在0.43～4.26μg范围内苦杏仁苷与峰面积响应值呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为99.6%,RSD为1.0%(n=6).本方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重现性好,能有效控制益肺胶囊的质量.
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益肺胶囊检测方法的研究
益肺胶囊为卫生部药品标准中药成方制剂第十二册收载品种[1],由红参、蛤蚧、知母、甘草、苦杏仁等8味中药制成,具有补肾益肺,清热化痰,止咳平喘之功效.原标准定性指标少且无定量指标,为了有效地控制产品质量,本文建立了红参、甘草、苦杏仁的薄层色谱鉴别,并采用薄层扫描法对知母中菝葜皂苷元进行含量测定.
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重庆东田药业加工"回锅药"
重庆东田药业有限公司从市场上回收本公司所产的即将到期的药品,重新加工后欲投入市场销售.2006年1月上旬,该药业公司的行为被人举报,药监执法人员突击检查,查获正返加工的药品"益肺胶囊"146件.目前,牵涉各方都在等待市食品药品监督管理局的终处理结果.
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益肺胶囊联合布地奈德雾化治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床研究
目的 探讨益肺胶囊联合布地奈德气雾剂雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效.方法 选取2016年3月—2017年2月太仓市中医医院收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者92例为研究对象,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各46例.对照组雾化吸入布地奈德气雾剂,1000μg/次,1次/d.治疗组在对照组基础上口服益肺胶囊,1.2 g/次,3次/d.两组患者均连续治疗2个月.观察两组的临床疗效,比较两组的免疫功能和肺功能.结果 治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为73.91％、91.30％,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,治疗组自然杀伤(NK)细胞、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,两组一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、大呼气流速(PEF)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1％pred)均明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组这些观察指标明显高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 益肺胶囊联合布地奈德气雾剂雾化治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期具有较好的临床疗效,能改善肺功能,调节免疫功能,具有一定的临床推广应用价值.
关键词： 益肺胶囊 布地奈德气雾剂 慢性阻塞性肺疾病急性加重期 免疫功能 肺功能 -
益肺胶囊联合布地奈德雾化吸入对COPD急性加重期患者免疫功能的影响
探讨益肺胶囊联合布地奈德雾化吸入对慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者免疫功能的影响.将92例COPD急性加重期患者分为观察组和对照组,每组46例.对照组采用雾化吸入布地奈德治疗.观察组在对照组基础上,采用益肺胶囊治疗.于治疗前后,检测两组患者的免疫功能指标(NK细胞、CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)及肺功能指标(FEV1、FEV1/FVC、PEF、FEV1％ pred)的水平变化.观察组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后的NK细胞、CD3+、CD4+、CD4+/CD8+较治疗前均明显升高(P＜0.05);治疗后,观察组的NK细胞、CD3+、CD4+、CD4 +/CD8+明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组治疗后的FEV1、FEV1/FVC、PEF、FEV 1％ pred较治疗前均明显升高(P＜0.05);治疗后,观察组FEV1、FEV1/FVC、PEF、FEV 1％ pred升高的程度显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).益肺胶囊联合布地奈德雾化吸入能显著改善COPD急性加重期患者的免疫功能及肺功能.
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益肺胶囊联合噻托溴铵治疗C、D类稳定期COPD患者的疗效评价
目的:探讨益肺胶囊联合噻托溴铵治疗C、D类稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效.方法:将86例C、D类稳定期COPD患者随机分为对照组及观察组各43例,对照组按需使用短效支气管扩张剂及长期家庭氧疗,并给予噻托溴胺吸入剂(18μg/吸,1次/d)治疗,观察组在对照组治疗基础上加用益肺胶囊(1.2 g,3次/d),疗程均为6个月.观察两组患者治疗前后肺功能、运动耐量、呼吸困难评分、血气分析的变化情况.结果:治疗后两组肺功能指标、6 min步行距离(6MWD)、动脉血氧分压(PO2)均较治疗前明显增加,治疗后两组呼吸困难评分(Mmrc)、动脉血二氧化碳分压(PCO2)较治疗前均有显著下降,观察组各项指标改善均明显优于对照组(P＜0.05).结论:对C、D类COPD稳定期患者长期使用益肺胶囊联合噻托溴铵吸入剂能显著提高肺功能、提高患者运动耐量、改善动脉血气指标、延缓病情进展、改善生活质量.
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益肺胶囊治疗原发性支气管肺癌的临床研究
益肺胶囊与化疗药物配合治疗中晚期肺癌32例,治疗后病灶稳定率为84.38%,1、2、3年生存率分别为44.72%、16.28%、10.92%.并设单纯化疗组30例为对照组,治疗后病灶稳定率为63.33%,1、2、3年生存率分别为43.68%、9.52%、3.45%.经统计学处理,两组间有显著差异(P《0.05).临床资料显示,益肺胶囊不但能增强化疗效果,并能提高机体免疫功能.
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益肺胶囊治疗原发性支气管肺癌的实验研究
动物实验表明益肺胶囊对Lewis肺癌小鼠局部肿瘤生长有显著抑制作用,并能延长荷瘤小鼠生存期、提高NK细胞活性,首次从分子水平观察到该药能抑制肿瘤细胞DNA合成并影响其细胞核形态,与环磷酰胺有协同抗肿瘤作用.
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益肺胶囊治疗原发性支气管肺癌40例
目的 探讨益肺胶囊治疗原发性支气管肺癌的临床疗效.方法 将80例肺癌患者进行随机分组,采用益肺胶囊加化疗组和单纯化疗组比较.结果 临床疗效:治疗后治疗组病灶稳定率85.20%,1、2、3、5年生存率分别为42.5%、27.0%、19.5%、5.0%,而对照组单纯化疗者治疗后病灶稳定率62.5%,1、2、3、5年生存率分别为37.5%、10.0%、5.0%,0.同时,治疗组可明显改善患者症状,降低血浆D-二聚体水平,提高患者生存质量,增强其免疫功能.结论 益肺胶囊可显著增强化疗效果及机体免疫功能,提高患者生存质量并延长生存期.
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益肺胶囊的质量标准研究
目的:提高益肺胶囊的质量标准.方法:采用TLC法对益肺胶囊中的红参、川贝母、苦杏仁进行定性鉴别;用HPLC法测定甘草中甘草苷的含量.结果:TLC特征明显,阴性对照无干扰,专属性强,甘草苷在0.086～0.649 μg范围内,线性关系良好(r=0.999 9).平均加样回收率98.53%,RSD＝0.87%.该方法在国内外未见报道.结论:所建立的方法能够控制该药品质量.
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益肺胶囊联合布地奈德治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病临床评价
目的 观察益肺胶囊联合布地奈德治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病(AECOPD)的临床疗效及对免疫功能的影响.方法 选取医院2016年2月至2017年11月收治的AECOPD患者97例,按随机数字表法分为观察组(49例)和对照组(48例).两组患者均予布地奈德治疗,观察组患者加用益肺胶囊,连续治疗2个月.结果 观察组总有效率为93.88％,明显高于对照组的75.00％(P<0.05);治疗后,两组肺功能指标均较治疗前明显升高,且观察组明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者免疫学指标除CD8+水平较治疗前明显降低外,其余指标均明显升高,且观察组明显优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率相当(28.57％比22.92％,P>0.05).结论 益肺胶囊联合布地奈德能明显提高AECOPD的临床疗效,改善患者肺功能及免疫反应,且不增加不良反应.
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益肺胶囊联合肺康复训练对老年慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功能的影响
目的 探讨常规康复训练联合益肺胶囊对老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者肺功能的影响.方法我院收治的老年COPD稳定期患者126例,按随机数字表法分为肺康复训练组和治疗组(益肺胶囊+康复训练)各63例,比较两组治疗效果、痰液量、排痰能力、6 min步行测试(6 MWT)、病情转归指数(BODE指数)、肺功能指标与生活质量.结果治疗组治疗有效率高于肺康复训练组,痰液量少于肺康复训练组,排痰能力评分及肺功能指标、6-MWT、生活质量评分均高于肺康复训练组,BODE指数低于肺康复训练组(P<0.05).结论肺康复训练结合益肺胶囊治疗能改善老年COPD稳定期患者的排痰能力,继而提高肺部功能,增强步行能力,改善病情转归指数以及生活质量,值得临床推广.
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黄龙咳喘胶囊治疗慢性支气管炎急性发作期(肺肾气虚、痰热郁肺证)的有效性和安全性
目的:评价黄龙咳喘胶囊治疗慢性支气管炎急性发作期(肺肾气虚、痰热郁肺证)的有效性和安全性.方法:将慢性支气管炎急性发作期(肺肾气虚、痰热郁肺证)患者420例随机分为试验组31 5例,口服黄龙咳喘胶囊治疗;对照组1 05例口服益肺胶囊治疗,10天后观察2组患者临床疗效及安全性.结果:2组符合方案数据集(PPS)患者控显率分别为试验组19.48％,对照组12.87％,2组比较差异无显著性(P＞0.05);总有效率分别为试验组87.01％,对照组76.24％,2组比较差异显著(P＜0.05);2组全数据分析集(FAS)患者控显率分别为试验组19.17％,对照组12.38％,2组比较差异无显著性(P＞0.05);总有效率试验组为86.90％,对照组为77.14％,2组比较差异显著(P＜0.05).结论:黄龙咳喘胶囊治疗慢性支气管炎急性发作期(肺肾气虚、痰热郁肺证)安全、有效.
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咳停汤联合益肺胶囊治疗感染后咳嗽52例观察
目的：观察咳停汤联合益肺胶囊治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法：52例随机分为两组，治疗组39例口服咳停汤及益肺胶囊，对照组25例口服孟鲁司特钠咀嚼片，疗程10天。结果：总有效率治疗组96.3%，对照组76.0%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：咳停汤联合益肺胶囊治疗感染后咳嗽疗效满意。
