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枯芩中清热黄酮类药效组分的测定
目的:测定枯芩中4种黄酮类药效组分,为建立黄芩类中药与疗效对应的质量标准提供科学依据.方法:采用药对配伍组分-液相色谱综合分析法.结果:药效组分黄芩苷-黄芩素-汉黄芩苷-汉黄芩素含量为(75.83±7.25),(2.72±0.53).(18.62±2.89),(1.44±0.37)mg·g-1.结论:枯芩中黄酮类药效组分黄芩苷-黄芩素-汉黄芩苷-汉黄芩素,比例为52.44:1.89:12.88:1,有清热燥湿作用,与子芩比较有极显著性差异(P<0.01),建议分别建立黄芩类中药药效组分质量评价指标.
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不同等级枯芩条芩有效成分含量比较
目的 建立黄芩中4 种成分的分析方法,对收集的市售不同等级的枯芩、条芩药材、饮片进行成分分析,为市场优质优价提供依据.方法 采用高效液相色谱法.色谱柱:Kromasil Eternity-5-C18(250 mm×4.6 mm);流动相:乙腈溶液(A)-0.4%乙酸溶液(B),梯度洗脱;柱温:30 ℃;检测波长:280 nm;流速:1.0 mL/min.结果 条芩饮片中的黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素4 个成分含量总和比枯芩饮片低6.52%;而条芩药材(个子货)中4种成分含量总和比枯芩药材含量高21%～25%,其中主要是黄芩苷、汉黄芩苷含量较枯芩高.结论 本方法重复性好,准确,回收率好.所测4 种成分平均含量高低与枯芩条芩药材、饮片等级略呈正相关性.
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黄芩不同规格与化学成分及内在质量相关性的研究
目的:比较4种不同规格黄芩化学成分差异,研究枯心部位对药材化学成分的影响,为该药材生产、加工、销售、临床各环节的质量评价提供科学依据.方法:采用中药材鉴定学方法对不同规格黄芩药材的外观性状进行观察,采用HPLC指纹图谱方法对不同规格黄芩药材及枯心、非枯心部位的化学成分进行检测.结果:不同规格黄芩药材直径、长度以及枯心程度差异明显,因芩王、条芩一级样品全部可见枯心,作者将其分类为枯芩,条芩二级、末等品内部坚实,可分类为子芩.发现黄芩同产地不同规格样品指纹谱轮廓相似,但特征色谱峰相对峰面积有差异,枯芩的3对黄酮苷元和苷成分(黄芩素与黄芩苷、汉黄芩素与汉黄芩苷、千层纸素A与千层纸素A苷)的峰面积比值显著高于子芩.枯心部分的HPLC指纹谱总峰面积显著低于非枯心部分,但一些特征峰含量和3对成分的峰面积比值却高于非枯心部分,可视为区分枯芩和子芩的特征参数.结论:不同规格黄芩可分类为枯芩和子芩.枯芩和子芩化学成分特征不同,有必要进一步探讨二者药效的异同.该研究结果可为不同规格黄芩鉴别和质量控制及枯芩、子芩药效学物质基础研究提供参考依据.
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枯芩、条芩主要活性成分含量比较Δ
目的：比较黄芩饮片枯芩、条芩部分主要活性成分的含量，为医院药房采购及临床用药提供参考。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为Agilent ZORBAX－Eclipse XDB C18色谱柱（25 cm ×4．6 mm，5μm）；流动相为甲醇－水－磷酸（V∶V∶V＝47∶53∶0．2）；流速1 ml／min；检测波长280 nm。使用SAS 8．2软件分析各组数据之间的相关性。结果：枯芩中黄芩苷平均含量为12．80％，黄芩素平均含量为2．01％；条芩中黄芩苷平均含量为13．14％，黄芩素平均含量为1．35％。分析结果显示，枯芹、条芹中黄芩苷、黄芩素平均含量的差异均有统计学意义（ P＜0．05）。结论：枯芩中黄芩素含量较高，条芩中黄芩苷含量较高，因此不能断论其中一种优于另一种，本研究结论可为药房采购及临床用药提供参考。
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基于抗菌活性及病理指标评价子芩与枯芩对肺炎的药效学差异
目的 比较子芩与枯芩(均为黄芩的根)体外抗菌活性及体内对肺炎大鼠的药效学差异.方法 采用体外实验,以二倍微量稀释法测定子芩与枯芩对肺炎链球菌的小抑菌浓度(MIC);体内实验以肺炎大鼠为模型,选择体温、肺脏指数、血常规检测以及大鼠肺部病理切片为评价指标评价子芩与枯芩对肺炎大鼠作用的药效学差异;采用偏小二乘-判别分析(PLS-DA)法,对子芩和枯芩的抗菌活性及病理指标进行分析.结果 子芩对肺炎链球菌的MIC为0.5g/mL,枯芩的MIC为0.25 g/mL;子芩和枯芩均能显著降低肺炎大鼠的体温、肺脏指数、全血中白细胞数、中性粒细胞数和淋巴细胞数;PLS-DA分析显示子芩与枯芩的体外抗菌活性及体内抗肺炎活性具有显著差异.结论 子芩与枯芩对肺炎均具有一定的治疗作用,两者的作用强度有明显差异,枯芩作用优于子芩.
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黄芩不同中医调剂品的HPLC指纹图谱比较研究
目的 比较黄芩不同中医调剂品黄芩生饮片、3种酒制黄芩、条芩与枯芩样品之间的HPLC图谱,探讨各组样品间的化学差异.方法 采用HPLC法.色谱条件:Hypersil ODS2 C_(18)柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:甲醇-0.05%磷酸水溶液线性梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;检测波长280 nm.运用相似度软件、SIMCA-P与SPSS软件对指纹图谱进行分析.结果 不同黄芩指纹图谱组间分类明显,组内集中性好:生品与酒制品之何分类明显,差异很大;不同酒制品相比,酒炒和酒炒炭样品比较相近,酒烘与酒炒样品则差异明显;枯芩与条芩相比,差异明显.其中变化明显的成分是黄芩中黄酮类成分中极性较小的成分.结论 证明了古代中医区别用药的合理性,为黄芩质量控制及综合评价提供可靠的科学依据,并为黄芩合理用药提供参考.
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不同产地、不同部位黄芩的黄芩甙含量测定
采用HPLC技术对不同产地、不同部位的黄芩的黄芩甙含量进行分析测定.结果表明:枯芩和条芩中黄芩甙的含量相差较大,后者约为前者的4倍;条芩中皮部和木质部中的黄芩甙含量也有明显区别,后者约为前者的2倍.提示在中药生产和临床应用时应当严格区别黄芩的质地.
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子芩与枯芩可溶性蛋白质SDS-PAGE电泳分析
目的 比较子芩和枯芩的蛋白质表达差异,为探索黄芩生理过程中的关键蛋白质和导致枯朽发生的标志性蛋白质提供依据.方法 采用SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳,对子芩和枯芩可溶性蛋白质进行比较分析.结果 子芩和枯芩可溶性蛋白质电泳图谱共分离出24条蛋白质带,不同的电泳谱带在数目、迁移率及谱带的强度方面有较大的差异.子芩和枯芩蛋白质共同表迭量相当的条带14条,占58.33%,另有一蛋白质条带在枯芩染色较深,而在子芩染色较浅,有差异的条带10条,差异条带占41.67%.结论 子芩和枯芩的蛋白质表达有明显的差别.
关键词： 黄芩 子芩 枯芩 可溶性蛋白质 SDS-PAGE电泳分析 -
多成分含量测定结合UPLC指纹图谱及其模式判别评价子芩与枯芩质量
目的:建立子芩与枯芩的UPLC指纹图谱及其分析方法,从整体成分分析子芩与枯芩饮片质量的专属性差异.方法:采用UPLC法测定不同产地的子芩与枯芩样品,对比了黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、千层纸素A5种成分的含量变化;分析两者UPLC的专属性差异特征和相似度评价,并采用主成分分析和偏小二乘法判别20批子芩与枯芩的指纹图谱.结果:子芩中黄芩苷和汉黄芩苷含量较枯芩分别高28.87％、54.12％,其中子芩的黄芩苷含量范围在11.60％ ～ 13.03％之间,枯芩在8.01％～10.53％之间;子芩中黄芩素、汉黄芩素、千层纸素A含量较枯芩明显较低,分别低70.37％、44.44％、59.09％;通过主成分分析、偏小二乘判别分析发现子芩与枯芩差异明显,且不同产地也存在一定差异.结论:子芩和枯芩中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素以及千层纸素A的含量具有明显差异,其UPLC指纹图谱中黄芩苷(3号峰)与黄芩素(10号峰)峰面积比具有明显差异,具鉴别意义,同时其化学计量模式的识别也为子芩和枯芩的质量评价及品质研究提供了一定的参考.
