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舒肝胶囊对“怒”伤大鼠的行为及生殖器官影响的研究
目的:研究观察中药舒肝胶囊对长期“怒”心理应激雌性大鼠的行为学和体重、子宫及卵巢指数的改变.方法:将24只雌性SD大鼠随机分为3组(正常对照组、“怒”模型组、舒肝胶囊组),每组8只.模型组予夹尾间接激怒法造模4周,舒肝胶囊组在造模的同时予舒肝胶囊0.54 g·kg-1灌胃,给药4周.另外群居饲养10只大鼠作为入侵者激怒.记录并分析各实验组大鼠的行为学改变,体重及子宫、卵巢的指数,评价模型质量及中药干预的效果.结果:模型组较正常组水平、垂直及总得分均显著增高(P＜0.01),中央格时间、粪便粒数增多,修饰次数、修饰时间显著减少(P＜0.01)；体重减轻(P＜0.05)；卵巢指数显著降低(P＜0.01)；舒肝胶囊组较模型组水平、垂直及总得分均显著降低,差异有显著性(P＜0.01)；中央格时间延长、粪便粒数减低,修饰次数及修饰时间增多(P＜0.05或P＜0.01)；卵巢指数显著增高(P＜0.01).结论:舒肝胶囊对改善“怒”引起的敏感、紧张情绪有一定的改善作用,对缓解“怒”引起的体重、子宫及卵巢指数的改变有一定效果.
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舒肝胶囊定性鉴别方法研究
目的:建立医院制剂舒肝胶囊的质量控制方法.方法:对处方中郁金进行了显微鉴别,并对白芍、香附进行薄层鉴别.结果:该处方中郁金的显微特征明显,且薄层色谱鉴别中可检出与白芍、香附对照药材色谱相同的斑点,专属性强,灵敏度高,阴性无干扰.结论:该方法准确、简便,可用于舒肝胶囊的质量控制.
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舒肝胶囊主要药理学研究
目的:研究舒肝胶囊的主要药理学作用.方法:通过采用D-氨基半乳糖造成急性肝损伤法和采用四氯化碳造成慢性肝损伤法,观察舒肝胶囊对肝脏各生化指标(AST、ALT、TP、ALB、A/G、T-BIL、GLU)的影响.结果:舒肝胶囊能降低血清中AST、ALT、T-BIL含量、升高血清中TP、ALB、GLU、TP、ALB含量.结论:舒肝胶囊对D-氨基半乳糖急性肝损伤和对四氯化碳慢性肝损伤具有一定的保护作用.
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HPLC法测定舒肝胶囊中原儿茶醛的含量
舒肝胶囊是由丹参、泽泻、青皮、桃仁等中药加工而成的一种中药制剂,具有活血祛瘀、行气之功效.为了有效控制该制剂的质量,对其主药丹参中原儿茶醛进行了含量测定研究.本方法简便、快速、结果准确,为该制剂的质量控制提供了实验依据.
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高效液相色谱法测定舒肝胶囊中梔子苷的含量
目的 采用高效液相色谱法测定舒肝胶囊中梔子苷的含量.方法 色谱柱为Kromasil C18柱(150×4.6 mm,5μm),流动相为:乙腈-水(15∶85);流速:1.0ml·min-1,检测波长为238nm.结果 梔子苷的进样量在0.30～3.00 μg范围内与峰面积呈良好线形(r=0.9994);平均回收率为98.96%,RSD为.32%(n=5).结论 该法简便,结果可靠,可有效地用于舒肝胶囊的质量控制.
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舒肝胶囊的质量标准研究
目的:研究和修定舒肝胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法对丹参、白术、甘草进行定性鉴别,采用HPLC法对丹酚酸B进行含量测定.结果:在TLC色谱图中可检出丹参、白术、甘草的特征斑点,阴性对照无干扰,HPLC图谱中可检出丹参的特征色谱峰,丹酚酸B在0.144 ～0.72μg范围内线性关系良好,r=0.9991 (n =5);平均加样回收率为97.07％,RSD为1.04％.结论:所建方法灵敏、重复性好,专属性强,能有效控制该制剂的质量.
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舒肝胶囊治疗更年期妇女抑郁症36例临床观察
目的:观察舒肝胶囊治疗轻、中度更年期妇女抑郁症的临床疗效.方法:对40例患者采用口服舒肝胶囊治疗,观察治疗前后患者汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分,并检测血清雌二醇(E2)、促卵泡成熟素(FSH)、促黄体生成素(LH)水平.结果:治疗中脱落4例,结果36例中痊愈11例,显著进步13例.进步7例,无效5例,总有效率为86.1%.治疗后HAMD总分、焦虑、认知、睡眠障碍等因子评分均显著改善,与治疗前比较,差异有显著性或非常显著性意义(P＜0.05,P＜0.01).治疗后PSOI总分及主观睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、催眠药物应用等因子评分均显著改善,与治疗前比较,差异有显著性或非常显著性意义(P＜0.05,P＜0.01).治疗后E2水平升高,与治疗前比较,差异有显著性意义(P＜0.05).结论:舒肝胶囊可以改善卵巢的功能状态,提高E2水平,从而改善更年期妇女的抑郁症状,并提高睡眠质量.
