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健胃消炎颗粒治疗慢性胃炎120例
1 临床资料本组患者120例,经胃镜检查有慢性胃炎伴糜烂78例,胆汁反流性胃炎12例,十二指肠炎20例,胃癌6例,出血性胃炎4例.
关键词: 慢性胃炎/中医药疗法 健胃消炎颗粒 -
中西医结合治疗慢性胃炎合并Hp感染患者的疗效观察
目的 探讨中西医结合治疗慢性胃炎伴幽门螺杆菌(Hp)感染患者的疗效.方法 回归性分析慢性胃炎伴幽门螺杆菌感染患者60例的临床资料,将其分为对照组和研究组,各30例.对照组患者采用西医常规治疗为对照组,研究组患者在西医常规治疗基础上给予健胃消炎颗粒治疗.比较两组患者的疗效.结果 研究组总有效率为96.7%,对照组总有效率为80%,差异有统计学意义(P<0.05).研究组Hp转阴26例,转阴率为86.7%;对照组Hp转阴15例,转阴率为50%.研究组患者Hp转阴率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在常规治疗基础上,加用健胃消炎颗粒治疗慢性胃炎合并Hp感染,能够显著提高患者的疗效及Hp根除率.值得临床推广.
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HPLC测定健胃消炎颗粒中芍药苷的含量
目的:建立高效液相色谱法测定健胃消炎颗粒中芍药苷含量的方法.方法:采用luna-C18(4.6mm×150 mm,5 μm)色谱柱;流动相:乙腈-水(13:87);检测波长:230 nm;流速:1.0 ml/min.结果:芍药苷在0.100 8~2.016 0 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(1=-1.000 0),平均回收率为100.59%,RSD=0.75%(n=6).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于健胃消炎颗粒中芍药苷的质量控制.
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健胃消炎颗粒联合雷贝拉唑、磷酸铝治疗胃溃疡疗效观察
目的:观察健胃消炎颗粒联合雷贝拉唑、磷酸铝治疗胃溃疡临床疗效。方法选取本院消化内科胃溃疡患者116例,将其随机分为对照组和观察组,两组在服用雷贝拉唑、磷酸铝的基础上,观察组加服健胃消炎颗粒, HP阳性增服抗菌素,8周为1个疗程。结果对照组60例,治愈30例,有效19例,总有效率81.67%,观察组56例,治愈32例,有效22例,总有效率96.43%,两组总有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.01);对照组复发率63.26%,观察组复发率38.89%,两组复发率比较,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论三种药物联合用临床疗效高、复发率低、不良反应少,值得临床推广应用。
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健胃消炎颗粒治疗浅表性胃炎脾胃不和证效果观察
目的:观察健胃消炎颗粒治疗慢性浅表性胃炎脾胃不和证的临床疗效。方法对我院2012年1月至2013年12月收治的符合西医慢性浅表性胃炎诊断标准和脾胃不和证中医辨证标准的80例患者进行治疗并研究,平均分为治疗组、对照组各40例。结果在对80例患者进行治疗后,效果显著,治愈者高达27例,显效者6例,总有效率达95%。结论健胃消炎颗粒针对浅表性胃炎脾胃不和证的治疗效果好。
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枳陈汤联合健胃消炎颗粒治疗饮食积滞证的价值
目的:探讨采取枳陈汤联合健胃消炎颗粒治疗饮食积滞证的价值.方法:收集我院64例饮食积滞证患者,分为:研究组(采取枳陈汤联合健胃消炎颗粒治疗)和对照组(采取健胃消炎颗粒治疗).对比(1)两组治疗前后中医症状评分.(2)两组治疗后6月复发情况.结果:研究组和对照组治疗前中医症状评分分别为20.31±4.18分、20.64±4.22分,比较无差异(P>0.05);研究组和对照组治疗后中医症状评分分别为6.36±1.47分、10.26±2.69分,比较有差异(P<0.05);两组治疗后6月复发率比较有差异(P<0.05).结论:采取枳陈汤联合健胃消炎颗粒治疗饮食积滞证疗效肯定,能够明显改善患者症状.
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健胃消炎颗粒中丹参与木香的TLC鉴别
目的:提高原药品质量标准的监控部分成分.方法:采用薄层色谱法对木香、丹参进行定性鉴别监控.结果:该方法操作简便,斑点清晰,专一性强,结果满意.
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雷贝拉唑钠、枸橼酸莫沙必利联合健胃消炎颗粒治疗胃食管反流性咳嗽40例疗效分析
目的:探讨胃食管反流性咳嗽的中西医结合治疗效果。方法雷贝拉唑钠、枸橼酸莫沙必利联合健胃消炎颗粒(治疗组)治疗胃食管反流性咳嗽40例,设立对照组36例,雷贝拉唑钠加枸橼酸莫沙必利联合治疗,统计相关数据。结果治疗组疗效显著高于对照组(P<0.05)。结论中西医结合治疗胃食管反流性咳嗽是较好的方法。
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HPLC测定健胃消炎颗粒中大黄素和大黄酚的含量
目的 建立健胃消炎颗粒中大黄素和大黄酚含量的测定方法.方法 高效液相色谱法.采用Symmetry C18柱(4.6mm×150mm,3.5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)为流动相;检测波长为254nm.结果 此方法线性关系良好,无糖型平均加样回收率为99.87%,有糖型平均加样回收率为99.94%.结论 此方法简便、准确,可用于测定健胃消炎颗粒中大黄素和大黄酚的含量.
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健胃消炎颗粒有效成分含量测定方法的建立
目的 建立健胃消炎颗粒有效成分含量测定方法,控制健胃消炎颗粒的产品质量,确保其临床疗效.方法 采用高效液相色谱法对健胃消炎颗粒中白芍、赤芍的有效成分芍药苷含量进行了测定,并进行了方法学研究;同时应用薄层色谱法对其君药党参进行定性鉴别.结果 芍药苷进样量在0.108 6~0.543 0μg之间有良好线性,回收率理想.结论 薄层色谱法对样品分离效果好.
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健胃消炎颗粒治疗餐后不适综合征型功能性消化不良40例
目的:观察健胃消炎颗粒治疗餐后不适综合征型功能性消化不良患者的临床疗效.方法:将70例本病患者随机分为两组,治疗组40例采用健胃消炎颗粒治疗,对照组30例,采用多潘立酮治疗,疗程均为3周.结果:治疗组总有效率为72.5%,对照组为44.3%,两组疗效比较,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:健胃消炎颗粒治疗餐后不适综合征功能性消化不良疗效显著.
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步长健胃消炎颗粒治疗慢性非萎缩性胃炎临床观察
目的 探讨步长健胃消炎颗粒治疗慢性非萎缩性胃炎的疗效.方法 160例慢性非萎缩性胃炎患者,随机分为两组.对照组采用胃乐新颗粒(冲剂)治疗;治疗组给予步长健胃消炎颗粒治疗.观察治疗前后临床有效率.结果 治疗组总有效率为91.3%,对照组的总有效率为77.5%.两组治疗后总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 步长健胃消炎颗粒治疗慢性非萎缩性胃炎,疗效显著,安全,副作用少,值得推广.
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HPLC法测定健胃消炎颗粒中大黄素和大黄酚的含量
目的:建立测定健胃消炎颗粒中大黄素和大黄酚含量的方法.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱为大连依利特SinoChromC18柱,流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20,V/V),检测波长为254nm,柱温为30℃,流速为1.0 ml/min,进样量为20μl.结果:大黄素、大黄酚检测质量浓度分别在1.1~5.5、2.85~14.25 μg/ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 7和0.999 6);精密度、稳定性、重复性试验的RSD均≤1.76%;平均加样回收率分别为104.43%、108.04%,RSD分别为1.76%、0.62%(n=6).结论:该法简单、准确、重复性好、专属性强,可用于健胃消炎颗粒的质量控制.
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健胃消炎颗粒的质量标准研究
目的 控制健胃消炎颗粒的产品质量,确保其临床疗效.方法 增加了君药党参的薄层鉴别方法(TLC法),同时采用高效液相色谱(HPLC)法对该药中白芍、赤芍的有效成分芍药苷进行了含量测定.结果 TLC法样品分离效果好、简便易行,HPLC法精密度高、稳定性和重现性好,芍药苷进样量线性范围为0.108 6~0.543 μg.结论 该方法可以控制产品质量.
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高效液相色谱法测定健胃消炎颗粒中芍药苷含量
目的 建立健胃消炎颗粒中芍药苷的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法(HPLC法),以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-0.1%磷酸溶液(15:85)为流动相,检测波长为230 nm.结果 样品中芍药苷得到很好分离,芍药苷对照品的线性范围是0.1086~0.543μg,r=0.9999,平均加样回收率为97.9%,RSD为1.38%.结论 HPLC法结果准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制.
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奥美拉唑钠联合健胃消炎颗粒治疗十二指肠溃疡50例临床观察
目的:观察奥美拉唑钠联合健胃消炎颗粒治疗十二指肠溃疡的临床疗效。方法:选取100例十二指肠溃疡患者,按治疗方法不同分为观察组和对照组各50例。观察组采用奥美拉唑钠联合健胃消炎颗粒治疗;对照组仅使用奥美拉唑钠治疗,比较两组的临床疗效。结果:观察组患者总有效率为100%,明显优于对照组的82%,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:奥美拉唑钠联合健胃消炎颗粒治疗十二指肠溃疡疗效较好,值得临床推广应用。