首页 > 文献资料
-
康力欣胶囊联合辨证中药维持治疗晚期结直肠癌的临床观察
目的:评价康力欣胶囊联合辨证中药维持治疗晚期结直肠癌的疗效和安全性.方法:对69例经过一线标准治疗后达到完全缓解、部分缓解或稳定的晚期转移性结直肠癌患者,采用区组随机化方法,将符合标准患者按1∶1比例分为治疗组与对照组,其中治疗组(35例)应用康力欣胶囊联合辨证中药维持治疗,对照组(34例)单用辨证中药维持治疗,观察患者无进展生存期及生活质量变化.结果:治疗组和对照组的中位无疾病进展生存期(Progression Free Survival,PFS)分别为7个月和5个月,治疗组无疾病进展生存时间优于对照组(P=0.023).结论:对于晚期结直肠癌患者,康力欣胶囊维持治疗能延长患者PFS,辨证中药联合康力欣胶囊口服可作为晚期结直肠癌维持治疗选择之一.
-
康力欣胶囊联合辨证中药维持治疗晚期结直肠癌的临床观察
目的:研究并分析治疗晚期结直肠癌患者时使用康力欣胶囊联合辨证中药维持的效果.方法:收集晚期结直肠癌患者共86例,按照完全随机化分组原则将其分为对照组(46例)和观察组(40例),对照组接受辨证中药维持治疗,观察组联合康力欣胶囊,将两组近期疗效、中位生存时间进行观察和对比.结果:相较于对照组,观察组的近期疗效更优;在中位生存时间方面,观察组显著长于对照组,P均<0.05.结论:在晚期结直肠癌患者的治疗过程中,康力欣胶囊联合辨证中药维持治疗能够有效延长患者的生存时间,值得推广应用.
-
HPLC波长切换联合梯度洗脱法同时测定康力欣胶囊中9种主要成分的含量
目的 建立一种适用于同时测定康力欣胶囊中9种主要成分含量的HPLC波长切换联合梯度洗脱法.方法 Kro?masil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-甲醇(1:2,V/V)(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱;流速0.9 ml/min;柱温30℃;检测波长分别为225 nm(木香烃内酯、去氢木香内酯)、254 nm(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄素甲醚)和425 nm(双去甲氧基姜黄素、去甲氧基姜黄素、姜黄素).结果 这9种主要成分质量浓度依次分别在6.610~132.2(r=0.9999)、7.890~157.8(r=0.9996)、14.07~281.4(r=0.9992)、3.450~69.00(r=0.9997)、2.670~53.40(r=0.9998)、3.760~75.20(r=0.9999)、5.880~117.6(r=0.9996)、8.490~169.8(r=0.9993)和13.91~278.2μg/ml(r=0.9991)范围内线性关系良好,平均加样回收率依次分别为98.28%、97.76%、99.08%、97.19%、98.45%、96.96%、98.51%、97.52%和100.04%,RSD依次分别为1.09%、0.80%、1.72%、1.00%、1.24%、1.21%、1.55%、0.83%和0.93%.结论 所建立的方法准确、快速,可用于康力欣胶囊的质量控制.
-
康力欣胶囊联合甘露聚糖肽治疗肝癌的临床研究
目的：探讨康力欣胶囊联合甘露聚糖肽治疗肝癌的临床疗效。方法选取2014年2月—2015年7月在玉溪市人民医院肿瘤科接受治疗的肝癌患者86例，分成对照组（43例）和治疗组（43例）。所有患者均给予必要的化疗和碘油栓塞治疗，1次/周，连续治疗2周。对照组在此基础上静脉滴注甘露聚糖肽注射液，10 mg加入250 mL生理盐水，1次/d。治疗组在对照组基础上口服康力欣胶囊，3粒/次，3次/d。两组患者均连续治疗4周。观察两组的临床疗效，同时比较两组生存质量、免疫功能和血清基质金属蛋白酶水平改善情况。结果治疗后，对照组客观缓解率（ORR）为41.86%，临床获益率（CBR）为74.42%；治疗组ORR为65.12%，CBR为90.70%，两组ORR、CBR比较差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，对照组与治疗组患者生存质量改善率分别为74.42%和93.02%，两组差异比较具有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，两组CD3+、CD4+和CD4+/CD8+上升，差异有统计学意义（P＜0.05）；且治疗组变化的更显著（P＜0.05）。治疗后，两组血清基质金属蛋白酶-2（MMP-2）和基质金属蛋白酶-9（MMP-9）水平均较同组治疗前明显降低（P＜0.05）；与对照组相比，治疗组降低的更显著（P＜0.05）。结论康力欣胶囊联合甘露聚糖肽治疗肝细胞癌具有很好的临床疗效，可以提高患者免疫能力及改善生活质量，具有一定的临床应用推广价值。
-
康力欣胶囊对人脐静脉血管内皮细胞周期和凋亡的影响
目的 研究抗肿瘤药康力欣胶囊对人脐静脉血管内皮HUVEC细胞增殖、细胞周期和细胞凋亡的影响.方法 以康力欣胶囊接种于细胞12、24、36、48 h后,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定细胞抑制率,采用流式细胞仪检测细胞周期各时相比率的变化,荧光显微镜观察法检测各组细胞凋亡的形态变化.结果 MTT检测结果显示康力欣胶囊能够明显抑制HUVEC的增殖,其抑制率与药物浓度呈正相关;细胞周期检测结果显示,康力欣胶囊将HUVEC细胞周期阻滞在S期;荧光显微镜观察结果显示,康力欣胶囊作用HUVEC后出现大量凋亡细胞.结论 康力欣胶囊对HUVEC有明显的抑制作用,该作用可以通过阻滞细胞周期和诱导细胞凋亡实现.
-
康力欣胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究
目的 研究康力欣胶囊联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及其安全性.方法 将108晚期非小细胞肺癌患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组54例,对照组患者予以TP方案(紫杉醇+顺铂)化疗,治疗组患者在该基础上加服康力欣胶囊.两组患者均以21 d为1个周期,共治疗4个周期后,比较两组患者的近期临床疗效、化疗前后血液肿瘤标志物水平及毒副反应发生情况.结果 治疗组血清癌胚抗原的改善程度大于对照组(P<0.05);治疗组细胞角蛋白19的可溶性片段改善程度大于对照组(P<0.05);治疗组临床疗效有效率高于对照组(P<0.05);治疗组胃肠道反应发生率、白细胞减少发生率及肝肾功能损害发生率均低于对照组(P<0.05).结论 康力欣胶囊联合化疗治疗非小细胞肺癌有增效减毒的作用.
-
康力欣胶囊联合来曲唑片对晚期乳腺癌患者相关细胞因子水平影响的研究
目的 探讨康力欣胶囊联合来曲唑片对晚期乳腺癌患者相关细胞因子水平的影响.方法 选取2015年1月～2016年5月就诊并确诊为晚期乳腺癌的60例患者作为研究对象,采用随机数字表法将60例患者随机分为观察组与对照组,每组30例,对照组患者予以来曲唑片治疗,观察组患者予以康力欣胶囊联合来曲唑片治疗,分别治疗3个月,观察比较两组患者治疗前后的血清白介素细胞-2(IL-2)、白介素细胞-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)及转化生长因子-β1(TGF-β1)等相关细胞因子的水平及治疗后两组患者上述相关因子的水平.结果 两组患者组内比较,治疗后血清IL-2、IL-6、TNF-α、IFN-γ 及TGF-β1等相关细胞因子的水平等指标较治疗前有明显改善,差异具有统计学意义(P<0.05);而组间比较,观察组患者在治疗后上述指标改善状况明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 在晚期乳腺癌患者的治疗中,运用康力欣胶囊联合来曲唑片治疗,可使IL-2、IL-6、TNF-α、IFN-γ 及TGF-β1等相关细胞因子的表达下降,有助于预防乳腺癌的复发与转移,提高乳腺癌治疗有效率.
-
康力欣胶囊治疗艾滋病相关淋巴瘤1例报告
艾滋病(AIDS)全称"获得性免疫缺陷综合征",是由人类免疫缺陷病毒HIV引起的一种致命的慢性传染病.病毒特异性地侵犯CD4+T淋巴细胞,造成机体免疫细胞功能受损,后并发各种严重机会性感染和恶性肿瘤,病死率极高.
-
康力欣胶囊抗肿瘤活性的实验研究
目的:观察康力欣胶囊的体内外抗肿瘤作用.方法:采用体外细胞培养法检测康力欣胶囊对肺癌、口腔鳞癌、宫颈癌、胃腺癌和肝癌等5种细胞的抗肿瘤活性.采用肝癌腹水小鼠模型观察康力欣胶囊对模型小鼠生存时间的影响.结果:康力欣胶囊(0.05～0.2 mg/mL)均有明显的体外抗肿瘤活性,康力欣胶囊(20 g/kg)灌胃给药lOd能够延长肝癌腹水小鼠的生存期,且用药期间未见小鼠死亡和明显的毒性反应.结论:康力欣胶囊有较好的体内外抗肿瘤作用.
-
康力欣胶囊对小鼠免疫功能的促进作用
目的:观察康力欣胶囊对小鼠免疫功能的影响.方法:灌胃给药10天,采用碳粒廓清法研究康力欣胶囊对小鼠网状内皮系统的吞噬功能;通过观察小鼠胸腺系数和脾系数观察康力欣对小鼠细胞免疫和体液免疫功能的影响.结果:康力欣胶囊(0.375～1.125g/kg)均能增强小鼠网状内皮系统的吞噬功能,康力欣胶囊(0.75～1.125g/kg)能够增加小鼠的胸腺系数和脾系数.结论:康力欣胶囊具有提高机体免疫力的作用.
-
气相色谱法测定康力欣胶囊中丁香酚的含量
目的:建立气相色谱法测定康力欣胶囊中丁香酚的含量.方法:采用HP-Innowax毛细管柱(30m×0.32mm,0.25μm),载气为氮气,流量2.0mL· min-1;进样口温度230℃,柱温箱温度190℃,FID检测器温度为250℃;进样体积为1 μL,分流比10:1.结果:丁香酚在0.049～1.199 mg·mL-1范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为99.2％(RSD为1.8,n=9).结论:该法准确、高效,可用于康力欣胶囊的质量控制.
-
康力欣胶囊对胃癌细胞株细胞周期和细胞凋亡的影响
目的 研究抗肿瘤药康力欣胶囊对胃腺癌细胞株SGC-7901细胞增殖、细胞周期和细胞凋亡的影响.方法 以康力欣胶囊2,1,0.1mg· mL-1接种于细胞12,24,36,48h后,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定细胞抑制率,采用流式细胞仪检测细胞周期各时相比率的变化,荧光显微镜观察法检测各组细胞凋亡的形态变化.结果 MTT检查结果显示,康力欣胶囊抑制率呈明显的时间-剂量-效应关系;细胞周期检测结果显示,康力欣胶囊作用SGC-7901细胞后将细胞周期阻滞在G1期,同时下调S期和G2期细胞比例.荧光显微镜观察结果显示,康力欣胶囊组SGC-7901出现大量激发绿色荧光的早期凋亡细胞和同时激发红色荧光的晚期凋亡细胞.结论 康力欣胶囊对SGC-7901的抑制作用可以通过阻滞细胞周期和诱导细胞凋亡来实现.
