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小儿肺咳颗粒联合易坦静对支气管肺炎患儿疗效及肺功能和炎性反应递质的影响
目的:探讨小儿肺咳颗粒联合易坦静对支气管肺炎患儿疗效及肺功能和炎性反应递质的影响.方法:选取2017年1月至2017年12月广东省妇幼保健院收治的支气管肺炎患儿98例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组49例.对照组采用易坦静治疗,观察组在对照组基础上结合小儿肺咳颗粒治疗.2组疗程均为10 d.比较2组治疗疗效,治疗前后主要症状积分、肺功能及炎性反应递质变化及不良反应发生情况.结果:观察组治疗有效率(93.88％)高于对照组(73.47％),差异有统计学意义(P<0.05).2组治疗后咳嗽、喘息和咯痰症状积分降低(观察组:t=22.626、25.554、29.063,对照组:t=13.481、15.814、21.600,P<0.05);观察组治疗后咳嗽、喘息和咯痰症状积分低于对照组(t=18.087、17.850、22.170,P<0.05).2组治疗后第一秒钟用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)和呼吸气流量分值(PEF)增加(观察组:t=21.507、20.238、21.206,对照组:t=10.501、10.470、13.359,P<0.05);观察组治疗后FEV1、FVC和PEF高于对照组(t=11.533、9.134、8.544,P<0.05).2组治疗后血清白细胞介素-4(IL-4)、C反应蛋白(CRP)和白细胞介素-18(IL-18)水平降低(观察组:t=21.658、22.520、18.904,对照组:t=12.283、10.513、8.987,P<0.05);观察组治疗后血清IL-4、CRP和IL-18水平低于对照组(t=12.988、13.203、14.793,P<0.05).观察组不良反应发生率(8.16％)低于对照组(28.57％),差异有统计学意义(P<0.05).结论:小儿肺咳颗粒联合易坦静对支气管肺炎患儿疗效显著,可明显改善患者肺功能及减轻炎性反应,不良反应小.
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易坦静辅助治疗小儿支气管肺炎96例临床观察
目的 观察易坦静辅助治疗小儿支气管肺炎的临床疗效.方法 选择小儿支气管肺炎患者96例,随机分为对照组与治疗组各48例,观察两组的病情改善情况.结果 治疗组总有效率为91.7％,对照组总有效率为72.9％,两组对比具有显著性差异(P＜0.05),具有统计学意义.结论 临床上应用易坦静辅助治疗小儿支气管肺炎,可以有效的控制儿童呼吸道疾病,缩短治疗时间,且安全性高、无不良反应,值得临床上进一步推广使用.
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易坦静配合常规治疗小儿支气管肺炎的可行性分析
目的 探讨易坦静配合常规治疗小儿支气管肺炎的临床疗效.方法 选取2016年10月～2017年10月收治的支气管肺炎患儿96例为研究对象,将其随机分为对照组和观察组各48例,两组患儿均给予常规抗感染、吸氧、镇静等治疗,观察组在常规治疗基础上给予易坦静口服治疗,比较两组症状持续时间及治疗后肺功能及T细胞亚群(CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+细胞)的数量变化.结果 观察组咳嗽、咳痰、喘息及肺部啰音持续时间较对照组缩短,差异有统计学差异(P<0.05);观察组及治疗组治疗后呼气达峰时间比(TPTEF/TE)、到达潮气呼气峰流速时的呼气量/潮气量(％V-PF)、剩余25％潮气量时的呼气流速/呼气峰流速(25/PF)均高于各组治疗前水平,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后TPTEF/TE、％V-PF、25/PF高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后T细胞亚群CD3+细胞、CD3+CD4+细胞和CD3+CD8+细胞数量高于各自治疗前水平,差异具有统计学意义(P<0.05),观察组治疗后CD3+细胞、CD3+CD4+细胞和CD3+CD8+细胞数量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 应用易坦静配合常规治疗小儿支气管肺炎起效快,能够显著改善患儿肺功能并有效调节免疫功能,值得临床开展应用.
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“易坦静”联合“盐酸赛庚啶片”治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床疗效观察
0引言
咳嗽变异性哮喘又称咳嗽型哮喘，在儿童中的发病率大约为0.77%-5.0%，我院应用由北京韩美药品有限公司制造的“易坦静”联合“盐酸赛庚啶片”治疗咳嗽变异型哮喘，经临床观察疗效良好，现总结如下。 -
易坦静、氨溴索分别佐治小儿支气管肺炎76例疗效比较
目的 观察易坦静、氨溴索治疗小儿支气管肺炎疗效.方法 将76例小儿支气管肺炎患儿随机分为治疗组(易坦静组)46例,对照组(氨溴索组)30例.结果 治疗组总有效率91.3%,对照组总有效率73.3% ,两组对比差异有统计学意义(χ2=6.31,P<0.05).结论 治疗组总有效率优于对照组,未见不良反应发生,安全性好,临床上值得推广使用.
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易坦静辅助治疗100例肺炎患儿的临床观察
目的:观察易坦静口服液辅助治疗肺炎患儿的疗效.方法:将200 例肺炎患儿随机分为治疗组与对照组各100 例,对照组采用青霉素治疗,治疗组在对照组基础上加用易坦静治疗,观察两组疗效.结果:治疗组与对照组总有效率分别为98%、68%,两组比较差异有统计学意义.结论:易坦静辅助治疗支气管肺炎疗效好,止咳化痰疗效可靠、安全性高,服用方便,可缩短住院时间,值得儿科临床推广使用.
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干扰素和易坦静联合治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察
目的:探讨干扰素和易坦静联合治疗婴幼儿毛细支气管炎的临床疗效.方法:选择笔者所在医院2011 年4 月-2012 年4 月收治的婴幼儿毛细支气管炎患者52 例,随机分为两组,对照组采用常规综合治疗,包括吸氧、平喘、祛痰等;观察组在常规治疗的基础之上采用干扰素联合易坦静进行治疗,比较两组患儿的临床疗效、症状、体征消失的时间.结果:观察组总治愈率为100%,对照组总有效率65.4%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).观察组退热时间、喘憋缓解时间、咳嗽消失时间、肺部哮鸣音消失时间以及住院时间与对照组比较均明显缩短(P<0.05).结论:干扰素和易坦静联合治疗婴幼儿毛细支气管炎起效快,疗程短,疗效可靠,给药方便安全,值得临床推广应用.
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易坦静辅助治疗小儿下呼吸道感染112例疗效观察
目的 观察易坦静辅助治疗小儿下呼吸道感染的临床疗效. 方法将112例下呼吸道感染的患儿,随机分为易坦静治疗组和对照组,观察两组疗效. 结果治疗组在咳嗽、咳痰、喘息、肺部喘鸣音、湿啰音的消失时间及平均住院天数方面均优于对照组,差异有统计学意义,未见不良反应. 结论 易坦静辅助治疗小儿下呼吸道感染安全,有效.
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干扰素和易坦静联合治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效观察
目的 观察干扰素联合易坦静治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效.方法 将80例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,两组均给予吸氧、解痉平喘、镇静、祛痰等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上采用干扰素联合易坦静进行治疗,比较两组临床症状消失时间以及X线胸片恢复情况.结果 观察组退热、止咳、平喘、肺部哮鸣音消失时间及总疗程较对照组明显缩短(P均＜0.01).治疗后6～7d X线检查显示点状阴影恢复达90.0%,肺气肿征象恢复达80.0%,均明显高于对照组(分别为60.0%、55.5%).结论 干扰素和易坦静联合治疗毛细支气管炎起效快、疗程短、疗效好,值得临床推广使用.
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甲基泼尼松龙联合易坦静治疗小儿难治性肺炎的疗效
目的 研究甲基泼尼松龙联合易坦静治疗小儿难治性支原体肺炎的疗效.方法 收集我院2017年2月至2018年1月收治的90例难治性支原体肺炎患儿,将其随机分为对照组和观察组,每组45例.对照组接受常规对症治疗及阿奇霉素治疗,在此基础上,观察组患儿给予静滴甲基泼尼松龙联合口服易坦静治疗.比较两组患儿的退热时间、镇咳时间、肺部啰音消失时间、住院时间、不良反应发生率,以及治疗前后的血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、D-二聚体、外周血白细胞计数和淋巴细胞计数水平.结果 观察组的治疗总有效率高于对照组(P＜0.05),退热时间、镇咳时间、肺部啰音消失时间及住院时间较对照组缩短(P＜0.01);观察组的血清CRP、TNF-α、D-二聚体水平,以及外周血白细胞计数和淋巴细胞计数水平均低于对照组(P＜0.01);两组患儿的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 甲基泼尼松龙联合易坦静治疗小儿难治性支原体肺炎的效果良好且能减轻患儿典型的细菌感染征象,改善顽固性剧烈咳嗽.
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易坦静治疗婴幼儿喘息性疾病疗效观察
目的观察易坦静口服辅助治疗婴幼儿喘息性疾病的疗效.方法将96例喘息性疾病的患儿随机分为2组,治疗组口服易坦静,对照组口服急支糖浆.对两组的临床控制率、主要症状、体征持续时间及住院天数进行比较.结果治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.01).结论易坦静治疗喘息性疾病有协同作用,可提高治愈率、缩短病程,可作为治疗喘息性疾病的推荐药物.
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雾化吸入易坦静对预防早产儿呼吸窘迫综合征的影响
目的 研究雾化吸入易坦静预防早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)的临床疗效.方法 将126例早产儿随机分为实验组63例和对照组63例.均给予一般治疗,实验组再给予雾化吸入易坦静2.5ml,q12h,疗程3～4d.结果 实验组早产儿RDS发生率为4.7%(3/63),对照组早产儿RDS发生率为17.4%(11/63).结论 雾化吸入易坦静对预防早产儿呼吸窘迫综合征(RDS)有一定疗效.
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孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的临床观察
咳嗽变异性哮喘(CVA)是一种特殊发作类型的哮喘,也是常见的引起儿童慢性咳嗽的疾病之一.孟鲁司特钠(顺尔宁)是新一代非甾体抗炎药物,它能有效预防和抑制白三烯所导致的血管通透性增加、气道嗜酸性粒细胞(EOS)浸润及支气管痉挛,减少气道因变应原刺激引起的细胞和非细胞性炎症物质,抑制变应原激发的气道高反应.
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易坦静佐治婴幼儿哮喘并肺部感染95例临床疗效观察
目的:观察口服易坦静佐治婴幼儿哮喘并肺部感染的临床疗效.方法:选取我院2009年10月至2011年9月间收治的95例哮喘并肺部感染的婴幼儿患者,随机分为两组,治疗组48例在常规治疗的基础上给予口服易坦静进行治疗,对照组47例单纯给予常规治疗.观察并比较两组患儿的治疗效果.结果:治疗组的总有效率为91.67%.对照组的总有效率为76.60%,治疗组的治疗效果明显优于对照组,P<0.05,差异有统计学意义.结论:在常规治疗的基础上口服易坦静治疗婴幼儿哮喘并肺部感染疗效可靠.
关键词： 易坦静 佐治婴幼儿哮喘并肺部感染 临床疗效 -
易坦静佐治儿童下呼吸道感染疗效Meta分析
目的 根据国内2005～2011年公开发表的随机对照性研究结果,评价易坦静(氨溴特罗口服液)佐治儿童下呼吸道感染的效果.方法 检索2005～2011年国内公开发表的中文文献,关键词为易坦静或氨溴特罗、儿童.对加用易坦静或进行常规治疗的下呼吸道感染患儿,进行治疗有效率的Meta分析,评价疗效.结果共检索出的相关文献104篇,经筛选74篇文献符合本次Meta分析的纳入标准.共8 745例研究对象被纳入治疗有效率评价,各研究方差齐性检验差异无统计学意义,采用Meta分析固定效应模型,加用易坦静组与对照组的有效率OR值,合并均值及95%可信区间为3.64(3.18～4.17).结论易坦静佐治下呼吸道感染患儿疗效显著.
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易坦静对小儿支气管肺炎免疫功能的影响
目的：探讨易坦静对小儿支气管肺炎免疫功能的影响。方法将82例小儿支气管肺炎患者按入院顺序随机分为易坦静组和对照组，每组各41例。对照组患者采用常规对症治疗，易坦静组在对照组用药的基础上加用易坦静治疗。结果易坦静组总有效率为92.68％高于对照组75.61％，易坦静组症状体症消失时间及住院天数均少于对照组两组免疫球蛋白指标均有所提高；易坦静组免疫球蛋白指标高于对照组(P均<0.01)。两组治疗后T细胞亚群各指标有所提高，易坦静组治疗后T细胞亚群各指标高于对照组，差异有统计学意义( P<0.01)。结论易坦静治疗小儿支气管肺炎疗效显著，能有效改善患者症状体症，提高患者免疫功能。
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体外振动排痰联合易坦静治疗小儿支气管肺炎疗效观察
目的:探讨体外振动排痰联合易坦静治疗小儿支气管肺炎的疗效.方法:选248例支气管肺炎住院患儿随机分成两组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用体外振动排痰及易坦静口服,均以7d为1个疗程,对比两组患儿症状、体征消失天数及治愈率.结果:治疗组在症状、体征消失时间及平均住院天数、治愈率等方面明显优于对照组(P＜0.01).结论:体外振动排痰联合易坦静治疗小儿支气管肺炎疗效确切.
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干扰素和易坦静联合治疗婴幼儿毛细支气管炎40例疗效观察
目的:探讨干扰素联合易坦静治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效.方法:80例毛细支气管炎患儿随机分为观察组和对照组,两组均给予吸氧、解痉平喘、镇静、祛痰等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上采用干扰素联合易坦静进行治疗,比较两组临床症状消失时间以及X线胸片恢复情况.结果:观察组退热、止咳、平喘、肺部哮鸣音消失时间及总疗程较对照组明显缩短(P均<0.01).治疗后6 ～7 dX线检查显示点状阴影恢复达90.0%,肺气肿征象恢复达80.0%,均明显高于对照组(分别为60.0%、55.5%).结论:干扰素和易坦静联合治疗毛细支气管炎起效快、疗程短、疗效好,值得临床推广使用.
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易坦静佐治婴幼儿哮喘并肺部感染疗效观察
目的 观察易坦静口服佐治婴幼儿哮喘并肺部感染的疗效.方法 将126例婴幼儿哮喘并肺部感染者随机分为两组,治疗组口服易坦静(氨溴特罗口服液),对照组口服氨溴索口服液.对两组的咳喘、咯痰及肺部啰音消退等情况进行比较.结果 治疗组72例显效61例,有效8例,总有效率为95.8％.对照组54例显效28例,有效14例,总有效率为77.7％,治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.01).结论 易坦静治疗婴幼儿哮喘并肺部感染疗效可靠、副作用小、安全性高.
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易坦静治疗喘憋性肺炎疗效观察
目的:观察易坦静治疗喘憋性肺炎疗效.方法:对符合喘憋性肺炎诊断标准的患儿随机分为对照组83例和治疗组85例.对照组:常规吸氧、抗生素、超声雾化等治疗.治疗组:在常规治疗的基础上,给于易坦静常规用量口服,观察用药前后临床治疗效果.结果:喘息缓解时间,治疗组与对照组比较总有效率差异有显著性(P＜0.05).结论:易坦静治疗喘憋性肺炎疗效显著,值得临床推广.
