蒙药并头黄芩及其不同提取物的红外光谱分析

目的:应用红外光谱法对蒙药并头黄芩原药材及不同溶剂提取物进行整体成分分析.方法:采用红外光谱、二阶导数红外光谱以及二维相关红外光谱,对蒙药并头黄芩药材及不同溶剂提取物(依次采用石油醚、乙醇、水提取)的化学成分的变化规律进行了研究.结果:在并头黄芩原药材中有明显的黄酮类化合物和糖类物质的红外特征吸收峰,说明该药材中主要含有黄酮类和多糖类成分.并头黄芩乙醇和水提取物的红外光谱图与原药材比较相似,说明其中所含的主要为黄酮类和多糖类成分.石油醚提取物的红外光谱与其它提取物谱图相比差异性较大,羰基的吸收峰( 1736 cm-1)和亚甲基的吸收峰(2917 cm-1和2849 cm-1)比较强,说明其中所含大量的小分子萜类、脂肪酸(酯)等低极性成分.以上这些结果在分辨率较高的二阶导数谱与二维相关红外光谱中更为明显.结论:红外光谱技术用于蒙药材及其蒙药不同提取物化学成分的整体变化规律是可行的,且红外光谱法样品制样简单,准确,仪器设备普及性强,可作为蒙药材的整体质量控制和不同提取工艺鉴别的依据.

335 用黄芩或并头黄芩粉末制备具预防和控制癌症的黄芩苷

并头黄芩的化学成分研究

目的:研究并头黄芩(Sculellauta scoidifolia)化学成分.方法:利用各种色语技术进行分离纯化、根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定.结果:分离得到10个化合物,分别鉴定为:β-谷甾醇(β-Sitosterol,1),刺槐素(Acacetin,2),白杨素(Chrysin,3),汉黄芩素(Wogmin,4).黄芩素(Baicalein,5),去甲汉黄芩素(Nonvogorun,6),芹菜素(Apigenin,7).芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Apigenin-7-O-β-D-glumside,8),黄芩苷(Baicalin,9),野黄芩苷(Scutellarin,10),结论:其中化合物1,2,6,8为首次从该植物中分离得到.

蒙药并头黄芩的研究进展

本文从并头黄芩的种质资源、化学成分、临床应用及药理作用等方面阐述了并头黄芩的研究现状,旨在为其的实验研究和临床应用等提供新的思路和借鉴.

HPLC法测定蒙药材并头黄芩根、茎、叶、花中野黄芩苷的含量

目的:建立民族药材并头黄芩中野黄芩苷的HPLC测定方法.方法:采用HPLC法测定;流动相为甲醇-水-磷酸(44∶56∶0.2),流速1.0mL·min-1,检测波长为280nm,柱温为30℃.结果:野黄芩苷0.011 ～0.44mg·mL-1范围内呈良好的线性关系,r =0.999;平均回收率100.37％,RSD=1.68％ (n =6).结论:并头黄芩中野黄芩苷含量根3.17％＞茎2.30％＞叶1.78％＞花卉0.38％,含量范围1.78％～3.17％,根部野黄芩苷含量高.

并头黄芩黄芩苷含量测定

以沸水提取,加酸沉淀黄芩苷,以50%乙醇溶解后直接用紫外分光光度法测定并头黄芩中黄芩苷含量,方法简便、快速、灵敏度高.

蒙药并头黄芩的DNA条形码鉴定研究

目的:利用ITS2序列鉴定方法鉴别并头黄芩Scutellaria scordifolia Fisch.及近缘种植物.方法:提取并头黄芩及黄芩的DNA,对ITS2序列进行扩增和测序,并在GenBank获取近缘种植物的ITS2序列,计算物种种间种内遗传距离(Kimura 2-parameter,K2P),采用构建Neighbor-joining(NJ)系统发育树及ITS2序列二级结构进行鉴定分析.结果:并头黄芩及近缘种的ITS2序列的遗传距离为0.014～0.141,大于并头黄芩种内遗传距离.通过ITS2序列的NJ系统发育树和二级结构,可以准确地区分并头黄芩与其近缘种.结论:ITS2序列可有效准确的鉴别蒙药并头黄芩及其近缘种.

蒙药并头黄芩中6种黄酮类成分的含量测定

目的:建立同时测定并头黄芩中野黄芩苷、黄芩苷、汉黄芩苷、芹菜素、汉黄芩素和白杨素含量的方法.方法:运用高效液相色谱法,采用Promosil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-乙腈(A)、0.2％磷酸溶液(B)为流动相梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,进样量为10 μL,检测波长为275 nm,柱温为40℃.结果:野黄芩苷、黄芩苷、汉黄芩苷、芹菜素、汉黄芩素和白杨素的质量分别在0.4590～1.3770μg(r =0.9999)、0.0715～0.2146 μg(r =0.9997)、0.0376 ～0.1127 μg(r =0.9999)、0.0278 ～0.0833 μg(r =0.9994)、0.0050 ～0.0151μg(r=0.9997)、0.0662 ～0.1985 μg(r =0.9998)范围内具有良好的线性关系.10批样品中上述6种黄酮类成分的平均含量范围分别为603.67～ 1165.68 μg/g、76.84 ～ 207.92 μg/g、45.01～88.53 μg/g、39.58 ～64.17 μg/g、5.53～11.98 μg/g、84.32～265.10μg/g.结论:该实验建立了并头黄芩定量分析方法,为药材的质量检测提供依据.