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α-细辛醚对Fmr1基因敲除小鼠的自主活动的干预作用
目的 探讨α-细辛醚对Fmr1基因敲除小鼠的自主活动的干预作用.方法 选取30日龄Fmr1基因敲除小鼠(KO小鼠)和FVB野生型小鼠(WT小鼠)为研究对象,将KO和WT两种类型的小鼠分别分为7小组,每组15只.其中1组作为对照组给予生理盐水,另外6小组连续腹腔注射不同剂量α-细辛醚(3 mg/kg、6 mg/kg、9 mg/kg、12 mg/kg、24 mg/kg、36mg/kg)5天,用药第5天进行自主活动行为学实验,观察α-细辛醚能否改善KO鼠的过度活动的表型.结果 在行为学自主活动实验中,KO鼠的活动次数比WT鼠的活动次数多,站立次数比WT鼠的站立次数少,差异具有统计学意义(P＜0.05);使用α-细辛醚后,KO鼠的活动次数明显减少,站立次数明显增多,差异均具有统计学意义(P均＜0.05).结论 α-细辛醚能改善KO鼠的的活动过度的表型,可能对Fmr1基因敲除小鼠有治疗作用.
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云南、四川两产地菖蒲挥发油的化学成分分析
目的:分析不同产地菖蒲挥发油的化学成分,为菖蒲的进一步开发利用提供科学依据.方法:采用水蒸气蒸馏法从菖蒲中提取挥发油,用气相色谱-质谱法对挥发油中化学成分进行分析,以归一化法计算各种化学成分的相对含量.结果:从云南产菖蒲中鉴定出39种化学成分,占挥发油总量的80.51%;四川产菖蒲中鉴定出37种化学成分,占挥发油总量的81.96%;两产地菖蒲挥发油中含有31种相同成分.云南产菖蒲中含量高的是β-细辛醚(13.46%),四川产菖蒲中含量高的是α-细辛醚(10.01%).结论:本研究结果可为菖蒲的进一步开发利用提供科学依据.
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经典药对远志-石菖蒲配伍前后指标成分的变化分析
目的 研究经典药对远志-石菖蒲配伍对单味药材指标成分的影响.方法 采用高效液相色谱(HPLC)法测定远志、石菖蒲及远志-石菖蒲药对远志皂苷元和α-细辛醚的含量.色谱柱为Shimadzu VP-ODS柱(150 mm×4.6 mm,5 μm);远志皂苷元的流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液(43:57),检测波长为205 nm;α-细辛醚的流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液(52:48),检测波长为257 nm.结果 远志、远志-石菖蒲中远志皂苷元含量分别为0.392%和0.297%,石菖蒲、远志-石菖蒲中α-细辛醚含量分别为0.060 5%和0.062 9%.结论 远志-石菖蒲配伍后,药对中远志皂苷元的含量显著降低,而α-细辛醚的含量变化不明显.
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小儿遗尿分散片的制剂处方筛选与α-细辛醚、β-细辛醚含量测定
目的 筛选小儿遗尿分散片的制剂处方和成型工艺,建立制剂中α-细辛醚、β-细辛醚含量测定的高效液相色谱法.方法 以成型性、崩解时限和口感为指标,采用平行设计法筛选佳处方;采用高效液相色谱法测定制荆中α-细辛醚、β-细辛醚的含量,流动相为甲醇-水(60:40).检测波长为257 nm,柱温30℃,流速1.0 mL/min.结果 经佳制备工艺制得的小儿遗尿分散片外观及口感良好,崩解时间小于60 s;经高效液相色谱法测定,α-细辛醚和β-细辛醚质量浓度分别在0.054-1.286 g/L,0.187-4.672 g/L范围内与峰面积积分值线性关系良好,平均回收率分别为101.48%和99.65%.RSD分别为1.07%和1.31%(n=6).结论 小儿遗尿分散片组方合理,制备工艺可行,所建立的含量测定方法简便、准确,专属性好.
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基于内质网应激通路探讨α-细辛醚对人食管癌Eca-109细胞的增殖抑制作用
目的:基于内质网应激通路探讨α-细辛醚诱导人食管癌Eca-109细胞增殖抑制作用及其相关机制.方法:采用MTT法检测α-细辛醚对Eca-109细胞的增殖抑制情况;荧光定量PCR技术检测内质网应激通路相关基因Caspase-4和GRP78 mRNA的表达情况;Westem Blot检测Caspase-4和GRP78蛋白表达水平.结果:α-细辛醚可显著抑制Eca-109细胞增殖,并具有一定的剂量时间反应关系;α-细辛醚不同剂量(25μg/ml、50μg/ml)分别作用24h、48h后Caspase-4 mRNA和蛋白的表达减少,GRP78 mRNA和蛋白的表达增加.结论:α-细辛醚对人食管癌Eca-109细胞的增殖具有抑制作用,并呈现明显的剂量时间反应关系,其机制可能是通过上调GRP78,下调Caspase-4的表达实现的.
关键词： α-细辛醚 食管癌Eca-109细胞 内质网应激 增殖抑制 -
高效液相色谱法测定安徽产石菖蒲中α-细辛醚、β-细辛醚的含量
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法测定安徽产石菖蒲中α-细辛醚和β-细辛醚含量的方法,并对安徽产石菖蒲药材进行质量评价.方法 采用VP-ODS(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱,对以下色谱条件进行考察,流动相分别为甲醇-水(含0.1％甲酸)60∶40,55∶45,70∶30,温度分别为35,30,25℃,检测波长分别为257,253,250 nm,确定佳色谱条件,并在佳色谱条件下测定安徽产石菖蒲中α-细辛醚和β-细辛醚的含量.结果 佳色谱条件:流动相为甲醇-水(含0.1％甲酸)55∶45,流速1.0 mL/min,柱温30 ℃,检测波长250 nm.α-细辛醚平均回收率为99.17％,RSD为2.35％;β-细辛醚平均回收率为99.53％,RSD为2.14％.结论 该方法灵敏简便、重复性良好、结果准确可靠,可用于石菖蒲的质量评价.
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高效液相色谱法同时测定蒙药复方述达格-4中6个成分的含量
目的:建立采用HPLC同时测定蒙药复方述达格-4中1-苯基-7-(3-甲氧基-4-羟基)苯基-5-醇-3-庚酮、高良姜素、山柰素、高良姜素-3-甲醚、α-细辛醚、木香烃内酯含量的方法.方法:采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.2％乙酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.6 mL·min-1,检测波长254 nm,柱温30℃,进样量为10 μL.结果:1-苯基-7-(3-甲氧基-4-羟基)苯基-5-醇-3-庚酮、高良姜素、山柰素、高良姜素-3-甲醚、α-细辛醚、木香烃内酯的进样量与其峰面积具有良好的线性关系(r=0.999 9);平均加样回收率(n=6)为96.6％～101.1％,RSD为0.70％～1.8％;测定样品6批,1-苯基-7-(3-甲氧基-4-羟基)苯基-5-醇-3-庚酮、高良姜素、山柰素、高良姜素-3-甲醚、α-细辛醚、木香烃内酯的平均含量分别为0.008 4％～0.060 0％、0.010 7％～0.061 6％、0.010 9％～0.086 5％、0.006 2％～0.0666％、0.011 0％～0.078 1％、0.005 1％～0.060 6％.结论:该方法可用于蒙药复方述达格-4的质量控制,可为蒙药复方述达格-4资源开发利用提供理论依据.
