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消渴康对糠尿病肾病大鼠肾脏基质金属蛋白酶9与蛋白酶组织抑制剂1表达的影响
目的：观察消渴康对糖尿病肾病大鼠肾脏基质金属蛋白酶9( matrix metalloproteinase-9,MMP-9)与金属蛋白酶组织抑制剂1(tissue inhibitor of metalloproteinases-1,TIMP-1)表达的影响。方法 SD大鼠单侧肾切除后2周,一次性腹腔注射链脲佐菌素( streptozotocin,STZ),72小时后血糖浓度≥16.7 mmol/L,尿糖定性>+++,确定糖尿病肾病造模成功,随机分为模型、氯沙坦和消渴康大、中、小剂量治疗组,分别灌胃12周后,免疫组化法检测各组糖尿病肾病大鼠肾脏 MMP-9与TIMP-1表达情况。结果消渴康小剂量治疗组极显著增加糖尿病肾病大鼠肾组织MMP-9表达( P<0．01),消渴康中、小剂量治疗组极显著降低糖尿病肾病大鼠肾组织TIMP-1表达(P<0．01)。结论消渴康对糖尿病肾病大鼠肾脏异常细胞外基质( extracellu-lar matrix,ECM)堆积具有一定促降解作用。
关键词： 消渴康 糖尿病肾病大鼠 基质金属蛋白酶9 金属蛋白酶组织抑制剂1 -
消渴康对糖尿病肾病大鼠的治疗作用
目的:观察糖尿病肾病大鼠血糖、血脂、血清尿素氮、肌酐和糖化血红蛋白的变化以及消渴康的治疗作用.方法:采用腹腔一次性注射链尿佐菌素(STZ)、同时饲喂高脂饲料复制大鼠糖尿病肾病模型.将动物分为模型组、消渴康组和正常对照组,注射STZ4周后治疗组给予消渴康治疗.于注射STZ后8、12、16周取血测定空腹血糖、血脂、血清尿素氮和肌酐,第16周测定糖化血红蛋白.结果:注射STZ后8、12、16周模型组空腹血糖、血脂和尿素氮明显升高,12、16周血清肌酐和16周血液糖化血红蛋白明显高于正常组.消渴康治疗组与模型组同期比较以上指标有不同程度的减轻.结论:消渴康有良好的改善糖尿病高血糖、高血脂和肾功能损害的作用.
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消渴康对DN大鼠肾脏FN、LN、Ⅳ胶原表达的影响
目的:观察消渴康对DN大鼠肾脏FN、LN、Ⅳ胶原表达的影响.方法:SD大鼠单侧肾切除后一次性腹腔注射链脲佐菌素(STZ),诱发DN模型后,随机分为模型、氯沙坦和消渴康大、中、小治疗组,观察消渴康对DN大鼠肾脏FN、LN、Ⅳ胶原表达的影响.结果:消渴康可以显著抑制FN、LN、Ⅳ胶原的表达.结论:消渴康对延缓DN大鼠肾病进展有较好的防治作用.
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消渴康对糖尿病胰岛素抵抗大鼠胰岛素敏感指数、血栓素及内皮素的影响
目的：探讨消渴康对糖尿病胰岛素抵抗大鼠的作用机制。方法：用Wistar大鼠60只，采用腹腔注射STZ 30 mg／kg，加高脂高糖高热量词料喂养造膜，随机分为正常组、模型组、消渴康高剂量组、消渴康低剂量组、美吡达组，8周后处死。检测空腹血糖、胰岛素、胰岛素敏感指数、内皮素、一氧化氮、SOD、血栓素。结果：检测项目指标消渴康高剂量组、美吡达组明显优于模型组（P＜0.01或P＜0.05)。结论：消渴康能多途径治疗糖尿病。
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消渴康治疗Ⅱ型糖尿病降糖机理的研究
采用自身及组间对照法,将92例Ⅱ型糖尿病(NIDDM)病人随机分为观察组(中药组)和对照组(西药组).结果两组对NIDDM病人FSB、2bPBS、HbA1C均显著降低(P＜0.01),两组降糖效果无显著差异(P＞0.05).中药组对血浆INS、C-P有双相调节作用、对β细胞有修复和增生作用及对GL有降低作用;对照组则无此作用.
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消渴康对DN大鼠肾功能及P38MAPK表达的影响
目的:观察消渴康对DN大鼠肾功能及P38MAPK表达的影响.方法:SD大鼠单侧肾切除后一次性腹腔注射链脲佐菌素(STZ),诱发DN模型后,随机分为模型、氯沙坦和消渴康大、中、小治疗组,观察消渴康对DN大鼠肾功能和P38MAPK表达的影响.结果:消渴康对DN大鼠尿素氮(BUN)、血清肌酐(Scr)均有明显的改善作用,并能显著降低P38MAPK的表达.结论:消渴康对延缓DN大鼠肾病进展有较好的防治作用.
关键词： 消渴康 DM大鼠 肾功能 p38丝裂原活化蛋白激酶 -
消渴康颗粒联合二甲双胍治疗初发二型糖尿病120例
随着生活水平的提高,以及人们的工作生活方式的巨大改变,糖尿病尤其是二型糖尿病发病率显著增加,为了寻找简便、有效、安全的控制二型糖尿病的治疗方案,笔者所在科室采用消渴康颗粒联合二甲双胍肠溶片治疗二型糖尿病120例收到满意疗效,现将治疗结果报道如下.
