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瘀毒清诱导慢性粒细胞白血病K562细胞株凋亡的研究
目的 探讨瘀毒清对诱导慢性粒细胞白血病K562细胞株凋亡的作用.方法 采用血清药理学方法,取慢性粒细胞白血病K562细胞株悬液分组,分别加入不含药血清(空白对照组)、含伊马替尼血清、含高剂量瘀毒清血清、中剂量瘀毒清血清、低剂量瘀毒清血清、含伊马替尼加高、中、低剂量瘀毒清血清,不加血清作为正常对照组.分别于干预后第12h、24 h、48 h和72 h通过Annexin V/PI双染法、流式细胞仪检测不同时间、不同药物组的细胞凋亡率.结果 正常对照组的原代细胞有较低凋亡率,而空白对照组K562细胞的凋亡率更低,二者比较差异有统计学意义(P＜0.05).12h、24 h内瘀毒清含药血清低、中、高组凋亡率与正常对照组、空白对照组比较存在统计学差异(P＜0.05).药物组间相互比较亦有显著差异,并呈一定的时间剂量依赖性.瘀毒清高剂量组72 h未见凋亡率(31.48±6.58)进一步升高,与48 h比较无统计学差异,与瘀毒清中剂量组72 h的诱导凋亡率(27.54±5.89)比较也无统计学差异(P＞0.05).伊马替尼组12h开始即显示较高的凋亡率(23.80±6.94),与空白对照组细胞的凋亡率相比有统计学差异(P＜0.05).伊马替尼加瘀毒清各剂量组72 h的凋亡率与伊马替尼组、瘀毒清低、中、高组的凋亡率比较均有明显差异(P＜0.05).结论 含瘀毒清血清对体外K562细胞有诱导凋亡作用,其作用呈一定时间、剂量依赖关系:瘀毒清与伊马替尼联合使用有增效作用.
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瘀毒清抗B16黑色素瘤血管生成的研究
目的研究中药活血化瘀复方瘀毒清对肿瘤血管生成的影响及其作用机制.方法采用BALB/C无胸腺裸小鼠右侧腋窝皮下接种造成黑色素瘤B16自发转移实验模型,观察小鼠肿瘤MVD及VEGF、MMP-2蛋白表达等指标的变化.结果对照组黑色素瘤组织中FⅧ表达较强,血管生成丰富,而瘀毒清可明显抑制B16黑色素瘤血管生成,高、低剂量组MVD的抑制率分别为33.54%和22.60%,提示我们瘀毒清有一定的抑制血管生成的作用;对照组B16黑色素瘤组织中VEGF表达呈强阳性,瘀毒清高、低剂量组VEGF表达均下降,表明瘀毒清能抑制肿瘤细胞的VEGF表达;对照组的癌细胞MMP-2蛋白表达呈强阳性,瘀毒清高、低剂量组MMP-2蛋白表达均下降,表明瘀毒清也能抑制肿瘤细胞的MMP-2蛋白表达.结论瘀毒清可以抑制肿瘤血管生成,瘀毒清能抑制肿瘤组织VEGF、MMP-2蛋白的表达.
关键词： 瘀毒清 肿瘤血管生成 血管内皮细胞生长因子 基质金属蛋白酶 -
瘀毒清治疗真性红细胞增多症疗效观察
目的 观察活血化瘀方药瘀毒清治疗真性红细胞增多症(PV)的临床疗效.方法 对20例被确诊为PV的患者均予瘀毒清9 g口服,3次/d,连服3个月,观察治疗前后症状体征积分、血瘀证积分、血常规、骨髓涂片、骨髓活检、肝脾肿大以及心肝肾功能变化情况.结果 患者的临床症状和体征均得到改善,症状、体征积分由(14.00±1.33)分降至(5.05±1.30)分,贫血和肝脾肿大的变化不明显;血瘀证积分由(56.60±4.50)分降至(30.40±4.12)分;红细胞计数、血红蛋白、白细胞计数和血小板降至正常(P均<0.05);骨髓涂片显示,骨髓增生明显活跃或极度活跃的病例减少(P<0.01);PV有效率为80%.结论 瘀毒清治疗PV可以改善患者血瘀证候,改善骨髓增生情况,减轻临床症状,提高生活质量,疗效确切,但对肝脾肿大变化的影响不明显.
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瘀毒清治疗骨髓增生异常综合征18例临床观察
目的:观察纯中药制剂瘀毒清对骨髓增生异常综合征的治疗效果.方法:自身前后对照比较,18例服用瘀毒清的骨髓增生异常综合征(MDS)患者的周围血象、骨髓象、生存期和白血病转化率及临床症候等.结果:瘀毒清能明显改善患者症侯,提高患者生存质量;治疗后患者症侯积分明显下降(P<0.01),临床缓解率11.11%,显效率16.67%,总有效率66.67%,近期疗效较为满意.治疗后患者白细胞、红细胞、血红蛋白、血小板等均有上升,尤以血小板上升较明显(P<0.05),而幼稚细胞却有下降趋势(P<0.05),且能明显改善三系病态造血现象.远期疗效亦较好,患者生存期较长,长者已达66个月,3年生存率为55.56%.白血病转化率较低,3年白血病转化率16.67%.结论:瘀毒清对MDS有一定的治疗作用.
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瘀毒清对微小残留白血病作用的实验研究
目的:以615小鼠L7212微小残留白血病模型为工具,观察瘀毒清对模型小鼠骨髓有核细胞分类和白血病细胞百分率及小鼠存活时间的影响.方法:用FCM检测骨髓有核细胞DNA含量及细胞周期,并通过肝脾病理检查观察白血病细胞的肝脾浸润情况.结果:低剂量组和高剂量组白血病细胞百分率均较对照组低(P＜0.01),而正常成熟细胞较对照组高(P＜0.05),肝脾白血病细胞浸润程度则均较对照组轻,两个剂量组小鼠生存期均较对照组明显延长(P＜0.05),尤以低剂量组更明显,生命延长率达194.22%;低剂量组G2和S期细胞百分率似较对照组有减低趋势.结论:瘀毒清有一定的抑制白血病细胞增殖作用.
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中药协定方瘀毒清对冠心病患者CRP及FIB的影响
目的:观察协定中药方瘀毒清对冠心病心绞痛患者C-反应蛋白(CRP)及纤维蛋白原(FIB)的影响.方法:将96例患者随机分为治疗组及对照组各48例.对照组给予西药常规治疗,治疗组在西药常规治疗基础上加服协定中药方瘀毒清.治疗2个月后判断临床疗效及观察C-反应蛋白(CRP)和纤维蛋白原(FIB)的变化.结果:治疗组临床疗效优于对照组(P＜0.05).2组治疗后CRP、FIB均有明显下降(P＜0.01),治疗组较对照组下降更为明显(P＜0.05).结论:瘀毒清对冠心病心绞痛的疗效显著,且能明显降低血液中的CRP及FIB水平.
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瘀毒清诱导真性红细胞增多症原代细胞凋亡的研究
目的 探讨瘀毒清对真性红细胞增多症(PV)原代细胞凋亡的诱导作用.方法 采用血清药理学方法,取PV患者骨髓制成的原代细胞悬液分成空白对照组,羟基脲组,瘀毒清高、中和低剂量组,羟基脲加瘀毒清高、中和低剂量组,分别加入不含药血清,含羟基脲血清,含高、中、低剂量(分别为1.50、0.75、0.375 mL/200 g)瘀毒清血清和含羟基脲加高、中、低剂量瘀毒清血清;另取正常人骨髓制成的原代细胞悬液,不加血清作为正常对照组.分别于干预后第12、24、48和72小时通过Annexin V/PI双染法,通过流式细胞仪检测不同时间、不同药物组的细胞凋亡率.结果 常人的单个核细胞也有比较低的凋亡率,而PV原代细胞的凋亡率更低,两者比较差异有统计学意义(P<0.05).瘀毒清各剂量组在作用48 h时才显示出明显的促凋亡作用(P<0.05,P<0.01),且呈一定的时间、剂量依赖性(P<0.05),在72 h时,相比48 h凋亡率未见显著提高(P>0.05),48 h开始,高剂量组相比中剂量组凋亡率未见显著提高(P>0.05).羟基脲组12 h开始即显示较高的凋亡率,与空白对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),但72 h后羟基脲组凋亡率与瘀毒清高、中剂量组比较差异无统计学意义(P>0.05).而羟基脲加瘀毒清各剂量组48、72 h的凋亡率与单纯羟基脲组、单纯瘀毒清组比较差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01).结论 含瘀毒清血清对体外PV原代细胞有诱导凋亡作用,其作用呈一定时间、剂量依赖关系;含高、中剂量瘀毒清血清诱导凋亡作用与羟基脲含药血清作用相近;瘀毒清与羟基脲联合使用还具有增效作用.
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瘀毒清治疗羟基脲所致皮肤顽固性溃疡8例报道
羟基脲是治疗慢性粒细胞性白血病、真性红细胞增多症等骨髓增殖性疾病常使用的药物之一,其具有显效快、使用方便、价格低廉、骨髓抑制轻且易恢复等优点.
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瘀毒清对冠心病介入术后再狭窄的防治作用
目的 观察瘀毒清对冠状动脉介入术(PCI)后再狭窄的防治作用.方法 将100例PCI术后患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例.对照组予常规西药治疗,观察组在常规西药治疗的基础上加用瘀毒清.两组疗程均为8周.结果 治疗组总有效率94.00％,高于对照组的66.00％ (P＜ 0.05).观察组治疗后临床症状改善情况、心电图及血液流变血指标、C反应蛋白(CRP)、血脂改善情况均优于对照组(P＜0.05).结论 瘀毒清能改善PCI术后患者的临床症状,调节PCI术后患者的血流变学指标及CRP、血脂的水平,对冠心病介入治疗后再狭窄有较好的防治作用.
关键词： 瘀毒清 冠状动脉介入治疗术后 再狭窄 -
髓清丸清对裸小鼠黑色素瘤B16自发性肺转移影响的研究
目的研究中药活血化瘀复方瘀毒清对肿瘤生长和转移的影响.方法采用BALB/C无胸腺裸小鼠右侧腋窝皮下接种造成黑色素瘤B16自发转移模型,观察小鼠实体瘤瘤重抑瘤率、肿瘤平均直径倍增时间、肺部转移率、淋巴结转移等指标的变化.结果瘀毒清高、低剂量组的瘤重均较对照组小,尤以低剂量组明显,抑瘤率达到41.95%;瘀毒清高、低剂量组的肿瘤平均直径倍增时间均较对照组延长,瘀毒清高、低剂量组的肺部转移结节均较对照组少,转移率也较对照组低;同侧和对侧腋窝淋巴结重量瘀毒清高、低剂量组均较对照组小.结论瘀毒清对黑色素瘤Bi6有一定的抑瘤作用和一定的抗转移的作用.
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瘀毒清联合西药治疗冠心病PCI术后再发心绞痛疗效观察
目的:观察瘀毒清联合西药治疗冠心病PCI术后再发心绞痛的临床疗效.方法:60例随机分为两组.对照组30例给予西药常规治疗,治疗组加服瘀毒清治疗.结果:临床疗效治疗组优于对照组(P<0.05);两组治疗后凝血水平均有明显下降(P<0.05),治疗组较对照组下降明显(P<0.05).结论:瘀毒清联合西药治疗冠心病PCI术后再发心绞痛疗效显著,且能明显降低患者的凝血水平.
