首页 > 文献资料
-
人来源样品中铅检测分析前质量因素的控制
本文旨在规范人来源样品中铅检测分析前因素的质量控制,减少分析前变异对检测结果的影响.根据美国临床实验室标准化委员会的指南、微量元素检测分析前变异的控制和血铅与尿铅检测的分析规程,以及另外一些相关的文献,制定了人来源样品中铅检测的质量控制方案,包括:用于铅检测所进行的样品采集、运输和处理所考虑的因素,患者采样前的准备,样品采集、运输、接收、保存和处理等方面实验室工作人员所需准备的要素,污染控制和质量保证计划等.
-
尿Ⅳ型胶原测定的方法学评价及分析前因素对于测定的影响
目的 对一步法酶联免疫吸附测定(ELISA)试剂盒进行功能评价,建立参考范围并对分析前和可能影响测定的一些因素进行研究.方法 采用ELISA对尿液中的Ⅳ型胶原进行测定.对试剂盒的敏感性,测量线性,精密度,特异性,回收率进行了测定和评价,并进行干扰试验和初步建立参考范围.同时评价分析前因素,包括采样、离心、保存条件和时间,以及冻融和昼夜节律对于测定的影响.结果 该方法具有令人满意的敏感性(0.2ng/ml),测量线性(0.8～50ng/ml),精密度(CV＜7%),特异性和回收率(82.84%～97.45%).精液的污染对于Ⅳ型胶原的测定没有显著影响.尿内Ⅳ型胶原的量呈明显的昼夜节律,晨尿内含量低,白天含量达到高,睡前再次下降.Ⅳ型胶原在尿液内比较稳定,但长时间室温保存也可被各种蛋白酶的降解.冻融对于Ⅳ型胶原的影响不大,但离心可以造成测量值下降.将尿液与一定量的缓冲液(pH7.5的TRIS-HCl)混合(10:1)可以得到一个满意的回收率,避免Ⅳ型胶原被降解.结论 该试剂盒具有良好的性能;Ⅳ型胶原在尿液内比较稳定,但如需长期保存,应加入缓冲液并在-80℃保存.
-
分析前因素对生化检验质量的影响
目的：分析前因素对生化检验质量的影响。方法选取我院住院患者28例，采用全自动化生化分析仪对不同的样本进行多项目生化检测，将结果进行比较分析。结果6项生化检测结果会因采血部位不同有较大的波动，差异有统计学意义（P＜0.05）。溶血标本及正常标本K+、Cr、DB、AST、ALT、CK、LDH均有较大差异，差异有统计学意义（P＜0.05）。血清分离不同时间对Cr、CLU、ALT、AST指标均有影响，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论生化检验前对检验结果的影响因素较多，采用正确的采样方式可避免异常结果的产生，提升检验质量，更好的为临床提供有价值的参考。
-
影响医学检验结果的分析前因素
目的 通过对可能影响检验结果 的医学检验前过程各因素分析,减少实验误差,提高检验质量.方法 依据相关文献及具体临床实践,规范医学检验前过程各有关步骤及项目.结论 加强分析前的质量保证至关重要,需要严格规范执行.
-
分析前因素对血钾检测影响探讨
目的：探讨分析前因素对血钾检测结果的影响。方法通过对标本采集前注意事项、标本的类型及性质、标本采集方法、标本的运送存储等几个方面的分析，找出分析前因素影响血钾检测的原因。结果分析前因素对血钾检测结果的准确性具有一定的影响。结论重视并克服分析前因素对血钾检测的影响，使检验结果更加准确可靠。
-
分析前因素对新生儿低血糖症诊断的影响分析
目的：探讨分析前因素对新生儿低血糖症的影响，提高临床中对检测样本的及时送检。方法：选取笔者所在医院2012年1月-2012年2月门诊及住院部收治的新生儿30例，经家长同意后，作为本次试验的研究对象。分别使用急诊检验测定非抗凝血和常规检验测定NaF/EDTA抗凝血，记录一份标本经过不同检验程序检验结果的差异。结果：非抗凝血经急诊检验和常规检验检测血糖结果，急诊检验有3例新生儿出现低血糖症，占3%，常规检验有7例新生儿出现低血糖症，占23.33%，显然常规检测过程的新生儿低血糖症比例高，但是分析检验结果可得出，非抗凝血经常规检验过程得到的血糖结果均低于急诊检验过程所得的血糖结果，数据差异具有统计学意义（P<0.05）。NaF/EDTA抗凝血经急诊检验和常规检验检测血糖结果，急诊检验结果和常规检验结果都显示3例新生儿低血糖症，两种检验过程检验结果差异很小。抗凝血经急诊检验过程和常规检验过程检验结果基本一致，数据差异不具有统计学意义（P>0.05）。结论：检验前质量控制会影响检验结果的准确性，为提高检验结果的可信度要做好检验前质量控制。
-
分析前因素对凝血功能检测结果的影响
目的：探讨分析前因素对凝血功能检测结果的影响。方法：选取138例抗凝静脉血标本，分析比较标本不同放置时间、不同温度及离心条件下凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT）、纤维蛋白原（Fbg ）等4项指标的检测结果。结果：室温下血液标本即刻分离血浆后放置2h测定的凝血功能4项指标值与即刻测定结果比较差异无统计学意义（P＞0．05）。除 Fbg外，血浆放置≥4h后测定的 PT、APTT 和TT 明显延长（P＜0．05）。血浆－4℃保存24h后测定的PT、APTT、TT和Fbg与留取标本即刻测定结果比较差异无统计学意义（P＞0．05），而室温和－20℃保存24h后测定部分指标明显延长（P＜0．05）。与3000r／min、离心10min比较，离心5mim时APTT和Fbg明显延长（P＜0．05），而1000、2000r／min时PT、APTT、TT 和Fbg的差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论：检测凝血功能时，标本采集后需及时送检，佳离心条件为3000r／min离心10min ，常温下血浆标本应在2h内或－4℃保存24h内完成检测。
-
影响酶联免疫试验测定结果的分析前因素及对策
随着临床医学的不断发展，在对各类疾病进行临床诊断过程中，各类临床检验技术也得到了快速发展。由于酶联免疫试验（ ELISA）具有特异性强、灵敏度高等一系列的优点，其在医学检验过程中的应用范围变得越来越广。不过在实际的检验过程中由于受到各类因素的影响，试验的结果通常会受到部分外源性以及内源性因素的负面影响，对试验结果的准确性造成一定的负面影响。本研究主要就酶联免疫试验测定过程中的常见干扰因素进行简单的探讨，并提出相应的解决措施。
-
常见的分析前因素对临床生化日常检验项目的影响
目的 探讨分析前因素对生化检验质量的影响.方法 选取我院2008年1月-2011年6月我院291例患者的血液样本,使用全自动生化分析仪检测所有样本,测定多个生化项目,统计分析数据结果.结果 分析前各种因素的会对生化检验产生很大影响,并会直接影响到临床确诊治疗的效果.结论 检验人员需要增强业务学习能力,临床医护工作者需了解采集标本时注意事项,各个涉及到标本的医务工作人员都应该相互配合,将标本的采集和检验过程都严格按照规定做好,才能产生准确的结果.
-
分析前因素对凝血酶原时间的影响
目的:探讨凝血酶原时间(PT)检测结果误差的影响因素.方法:对需要检测凝血酶原的每位患者按采血先后顺序采集3管血样本,观察不同采样顺序的样本、在不同保存温度和时间、不同束臂压力及不同采血剂量与抗凝剂比例等条件下PT测定值.结果:多种因素均可影响PT测定值.采血样本第1管与第2、3管PT测定结果比较,差异有统计学意义(P<0.05);样本在25℃保存1h与6h比较,差异有统计学意义(P<0.05).杭凝剂与血液比例1:9、与1:6,1:12比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:标本采集与处理不当是导致测定结果误差的主要因素.
-
分析前因素对生化检验质量的影响
目的:探讨分析前因素对生化检验质量的影响.方法:通过全自动生化分析仪对不同样本进行多个生化项目的测定,对其结果进行比较分析.结果:分析前的因素对生化检验质量有很大影响,直接关系到临床的诊断治疗.结论:检验人员应加强业务学习,临床医护人员应了解标本采集的注意事项,临床科室和检验科只有携手合作,才能把好采集标本质量关,才能确保检验结果的准确性.
-
影响医学检验结果的因素
在医院的日常检验工作中,有时会出现检验结果与患者病情或者临床诊断不符合的情况.主要是有很多因素影响医学检验结果.本文根据相关的文献资料和作者多年的临床实践经验,对影响医学检验结果的各种因素进行了简单分析,在以后的工作中,我们要正确控制这些影响因素,降低检验结果的误差,提高检验质量.
-
标本前处理因素对流式细胞术检测淋巴细胞亚群的影响
目的:探讨抗凝剂、保存时间和保存温度等分析前因素对流式细胞术检测外周血淋巴细胞亚群的影响.方法:随机采集健康人全血10份,分别用乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K2)和肝素钠2种抗凝剂抗凝,4℃及室温(18℃～22℃)保存,在不同时间点(＜4 h、24 h及48 h)分别使用荧光抗体标记,用流式细胞术检测CD3+T淋巴细胞、CD3+CD4+辅助性T细胞、CD3+CD8+杀伤性T细胞、CD19+B淋巴细胞及CD 16+CD56+ NK细胞占淋巴细胞的百分比,并采用荧光微球进行各淋巴细胞亚群的绝对计数.结果:与2种抗凝剂各自的室温条件下4h内检测结果相比较,在肝素抗凝剂组中4℃保存至48 h,CD3+T细胞、CD4+T细胞、CD8+T细胞、NK细胞的绝对计数显著降低(P＜0.05);肝素抗凝血与EDTA-K2抗凝血间在4℃及室温保存至24 h及48 h的淋巴细胞亚群百分比差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:在检测总淋巴细胞亚群比例及绝对计数时,肝素钠抗凝的全血标本应保存在室温下,并在48 h内完成检测;EDTA-K2抗凝全血标本则可在4℃及室温下保存,在48 h内完成检测.
-
医学检验结果分析前影响因素探讨
目的:通过对可能影响检验结果的医学检验前过程各因素分析,减少实验误差,提高检验质量.方法:依据相关文献及具体临床实践,规范医学检验前过程各有关步骤及项目.结论:加强分析前的质量保证至关重要,需要严格规范执行.
-
人来源样品中铝、砷、铬、镉和汞微量元素检测分析前因素的质量控制
该文旨在规范人来源样品中铝、砷、铬、镉和汞微量元素检测的分析前因素的质量控制,减少分析前变异对检测结果的影响.根据美国临床实验室标准化委员会(clinical and laboratory standards institute,CLSI)的批准指南,检测分析前变异的控制和相关文献来制定人来源样品铝、砷、铬、镉和汞检测的质量控制方案,包括:人来源样品的采集、运输和处理所需考虑的因素,患者的准备,样品采集、运输、接收、保存和处理等方面实验室工作人员所需准备的条件,污染控制和质量保证计划等.通过查阅相关的指南和文献,对人来源样品检测的分析前因素,包括污染的预防控制、样品的选择与采集的操作规程等进行了较为详细和系统的描述和说明,希望能为人来源样品检测的实验室工作人员提供建议和帮助.
-
影响血气测定的分析前因素分析
血气分析是现代医学检验领域中的重要检测项目,对危重病人的评估和抢救起着关键作用,正确处理好分析前阶段的每个步骤,对于获取准确的血气分析结果,为临床提供真实有效的信息起着至关重要的作用.
-
医学检验分析前误差的原因及对策
目的:通过对可能影响检验结果的医学检验前过程各因素分析,减少实验误差,提高检验质量.方法:依据相关文献及具体临床实践,规范医学检验前过程各有关步骤及项目.结论:加强分析前的质量保证至关重要,需要严格规范执行.
