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常规定量杀菌试验方法的缺陷及其改进
采用悬液与载体试验方法,对定量杀菌试验中的接种量对结果的影响,进行了试验观察.结果,以本试验所用消毒剂及其浓度,作用至规定时间,按常规取0.50 ml菌药混合液加4.50 ml中和剂中和后,取0.50 ml接种(相当菌药混合液0.05 ml),培养结果无菌,杀灭率为100%;将0.50 ml菌药混合液与4.50 ml中和剂混匀后全量接种,或将菌药混合液全部(5.10 ml)接种,则消毒后残留菌数为6~23cru/ml,杀灭率为99.997%~99.999%.在载体定量杀菌试验中,经消毒液作用后的菌片用5.0 ml中和剂洗下菌片上菌,按常规取0.5 ml洗脱液接种,杀灭率均为100%;将洗脱液全量接种,则消毒后残留菌数为90~100 cfu/片,杀灭率为99.996%~99.998%.因此,在定量杀菌试验报告杀灭率为100%时,宜根据增量接种所得结果.
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两种稳定性二氧化氯消毒剂杀菌效果的比较
为了比较用不同活化剂的两种稳定性二氧化氯消毒剂的性能,用丙二酸碘量法和定量杀菌试验在实验室进行了观察.结果,用三氯异氰尿酸活化的百消净二氧化氯消毒剂以含二氧化氯40 mg/L作用5 min,对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌平均杀灭率均可达到99.98%以上;400 mg/L作用5 min,对枯草杆菌黑色变种芽孢平均杀灭率达99.94%.用柠檬酸活化的绿城二氧化氯消毒剂以含二氧化氯50 mg/L作用10 min,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌平均杀灭率达99.94%以上,对白色念珠菌作用5 min平均杀灭率为99.99%,用400 mg/L作用5 min对枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭率为98.66%.结果表明,不同活化剂对二氧化氯杀菌效果有一定影响,以三氯异氰尿酸活化的二氧化氯杀菌效果更好.
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健之素消毒剂杀菌效果及腐蚀性的试验观察
对健之素泡腾速溶消毒片(主要成分为三氯异氰尿酸)的溶液杀菌效果及腐蚀崐性进行了试验观察.用金黄色葡萄球菌(ATCC 25923)、大肠杆菌(ATCC 25922)、绿脓杆菌(ATCC 27853)与枯草杆菌黑色变种(ATCC 9372)芽胞的菌悬液进行定量杀菌试验.消毒剂的中和剂为0.5%硫代硫酸钠、1.0%吐温80溶液.腐蚀性试验为将止血钳、注射针头、铝盒、手术刀片等浸泡于消毒液中72 h,测定腐蚀速率(R).
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安洁去污消毒液杀菌效果观察
为解决旅客列车及相关医疗单位卫生消毒问题,我们专门研制成功集去污与消毒于一体的安洁去污消毒剂.该消毒剂以次氯酸钠为主要杀菌成分,以苯磺酸钠为去污成分以及由助洗剂和稳定剂组成的淡黄色溶液.为观察其杀菌能力,在实验室对其进行了定量杀菌试验.
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藻肤康抗菌剂的杀菌效果检测分析
目的 对藻肤康抗菌剂的杀菌效果进行检测分析.方法 采用振荡烧瓶法进行定量杀菌试验、稳定性试验,并做现场杀菌试验.结果 对大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌和白色念珠菌作用5 min,平均杀灭率为99.99%以上;作用10 min、20 min,平均杀灭率均可达到99.999%以上.在37℃恒温培养箱中存放90d后,5 min平均杀灭率仍为99.99%;现场杀菌试验可消除皮肤上的自然菌达到90%以上.结论 藻肤康抗菌剂具有高效、迅速、稳定的杀菌效果.
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"宠物宝"消毒护理液杀菌效果观察
目的检测与评价本单位研制开发的"宠物宝"消毒护理剂的消毒杀菌效果.方法按照中华人民共和国卫生部1999年11月颁布的<消毒技术规范>(第三版)第一分册<实验技术规范>的要求,进行消毒剂的中和剂试验、定量杀菌试验、有机物影响试验、现场试验和稳定性试验.结果"宠物宝"消毒剂能作用2分钟将白色念珠菌杀灭100%,作用2分钟能将金黄色葡萄球菌和大肠杆菌杀灭99.99%.有机物的存在对该消毒剂的杀灭作用无明显影响.现场试验表明该消毒剂应用于宠物身上,10分钟能杀灭宠物携带的自然菌达90%以上.消毒剂存放后对其消毒杀菌作用无明显影响,有效存放期可为一年.结论"宠物宝"消毒护理剂是一种较理想的宠物消毒用品,其具有强效杀菌效果,影响因素较少,效果稳定可靠.
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三氯二苯醚消毒剂消毒效果实验观察
本实验所用消毒剂是以三氯二苯醚为主要成分的一种消毒剂,其有效成份为1.0%,我们在实验室对其杀灭微生物效果及稳定性、腐蚀性进行了实验观察.现将结果报告如下. 试验方法中和剂选择试验,定量杀菌试验,稳定性实验和金属腐蚀性试验均按“消毒技术规范”进行.
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两种方法检测戊二醛杀菌效果分析
[目的] 比较悬液法与载体浸泡法对同一种消毒剂在相同条件下对细菌的杀灭效果.[方法] 选择戊二醛消毒剂分别采用悬液法与载体浸泡法对大肠杆菌与金黄色葡萄球菌进行定量杀菌试验,并对结果进行统计学的分析与比较.[结果] 戊二醛消毒剂以原液1/100的稀释液对悬液中的大肠杆菌与金黄色葡萄球菌作用10 min杀灭率可达100%,而对载体钢片上的相同细菌需作用20 min杀灭率方可达到100%.将实验方法、细菌种类、药物稀释度、时间这四个因素作为自变量进行多元回归分析结果:悬液法杀菌效果优于载体法.
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两种方法测定复方次氯酸钠消毒剂杀菌效果的比较
[目的]为了解载体法定量杀菌试验和悬液定量杀菌试验杀菌效果的不同.[方法]运用载体定量杀菌试验和悬液定量杀菌试验测定复方次氯酸钠消毒剂对枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭效果.[结果]在载体定量杀菌试验中,复方次氯酸钠消毒剂有效氯含量为4 000、2 000、1 000 mg/L的稀释液与枯草杆菌黑色变种芽孢分别作用30、45、60 min,对其杀灭对数值均>3.0.在悬液定量杀菌试验中,有效氯含量为4 000 mg/L的稀释液与枯草杆菌黑色变种芽孢作用30 min,对其杀灭对数值均>5.0.[结论]有效氯含量为2 000、1 000 mg/L时,在悬液定量杀菌试验中与芽孢作用60min,杀菌剂量均达不到规范的要求;而在载体定量杀菌试验中分别作用45、60 min已能达到消毒要求.在有效氯含量为4 000 mg/L两种方法的杀菌剂量基本相同.
关键词: 复方次氯酸钠消毒剂 定量杀菌试验 枯草杆菌黑色变种芽孢 杀菌剂量 -
连续消毒中大肠杆菌O157:H7对碘伏抵抗力的变化及其与质粒pO157关系的研究
[目的]研究分析在连续消毒中大肠杆菌O157:H7对碘伏抵抗力变化及其与质粒pO157关系.[方法]用碘伏连续消毒6株大肠杆菌O157:H7 10代,对比消毒前后试验菌对该消毒剂的抵抗力、质粒图谱以及质粒酶切图谱,用SDS高温法消除原始菌与连续消毒后试验菌的质粒.[结果]连续消毒10代后,试验菌对碘伏的抵抗力增加;试验菌的质粒图谱以及质粒pO157的Cal Ⅰ酶切图谱均无明显变化;消除原始菌的小质粒后,细菌对消毒剂的抵抗力不变,消除原始菌的大质粒和连续消毒后试验菌的质粒后,试验菌对碘伏的抵抗力增加.[结论]结果提示,连续消毒会使试验菌对碘伏的抵抗力增加,抵抗力增加的原因可能与质粒pO157无直接关系.
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一种臭氧消毒机的杀菌方法及杀菌效果研究
该机臭氧产生量为1.62mg/nin;开机作用4min,对水中的大肠杆菌金黄色葡萄球菌悬液的杀灭率分别为100%和99.99%,用该机对2L水通入臭氧气体30min后制成的臭氧水作为消毒剂进行悬液定量杀菌试验,作用4min,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀灭率分别为25.80%和16.88%.用玻片具备为载体浸泡于水中,开机作用10min,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀灭率均为99.99%;用布片作为载体浸泡于水中,开机作用10min,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀灭率分别为87.74%和77.52%.
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连续消毒中大肠埃希菌O157:H7对洗必泰抵抗力的变化和与质粒pO157的关系
目的研究连续消毒中大肠埃希菌O157:H7对洗必泰抵抗力的变化及其与质粒pO157关系.方法用洗必泰连续消毒6株大肠埃希菌O157:H7 10代,消除连续消毒前后试验菌的质粒;对比消毒前后试验菌对该消毒剂的抵抗力、质粒图谱以及质粒酶切谱.结果连续消毒10代后,试验菌对洗必泰的抵抗力不变;试验菌的质粒图谱以及质粒pO157的Cla I酶切图谱均无明显变化;消除连续消毒前后试验菌的质粒后,试验菌对洗必泰的抵抗力不变.结论连续消毒不会使试验菌对洗必泰的抵抗力增加,且试验菌对洗必泰的抵抗力与质粒pO157无直接关系.
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地椒草提取物杀菌效果及其毒性观察
目的 观察地椒草提取液杀菌效果及其毒性作用,为实际应用提供科学数据.方法 采用悬液定量杀菌试验、稳定性试验和急性经口毒性试验、多次皮肤刺激试验,对该提取液的杀菌效果和毒性进行实验观察.结果 该提取液原液作用2 min,对大肠埃希菌(8099)和金黄色葡萄球菌(ATCC6538)平均杀菌率分别为99.56%、99.10%.作用10 min,对白色念珠菌(ATCC10231)杀菌率为99.06%.密封储存于37℃培养箱内90d后,取其原液做悬液定量杀菌试验,对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、白色念珠菌的杀菌效果与储存前相比,无明显变化.小鼠急性经口毒性结果半数致死量LD50值>5 000 mg/(kg bw),其原液对家兔完整皮肤刺激指数为0.结论 该提取液对细菌繁殖体和真菌具有一定杀菌作用,属于无毒级物质.