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聚维酮碘消毒液开瓶后持续杀菌效果观察
目的 观察聚维酮碘消毒液开瓶后杀菌效果持续时间.方法 采用悬液定量杀菌试验方法,对该聚维酮碘产品包装开瓶后杀菌效果持续时间进行了实验室观察.结果 含有效碘5 000 mg/L的聚维酮碘消毒液原液打开包装后,在2周内可保持对含菌量107 cfu/ml菌悬液的大肠埃希菌临床株和标准株、金黄色葡萄球菌临床株和标准株等4种试验菌达到完全杀灭.含有效碘1 000 mg/L聚维酮碘消毒液原液开启包装后,能在2周内完全杀灭上述4种试验菌.结论 两种浓度聚维酮碘消毒剂原液开启后可在2周内保持完全杀灭细菌繁殖体的效果不变.
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使用中碘酊溶液细菌污染及有效碘含量调查
1998年,对济宁市市直医院使用中的含0.75%有效碘碘酊?溶液采样,测定其有效碘含量,并以0.5%硫代硫酸钠溶液中和后,检测其污染?细菌总数及致病菌.
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安尔碘在手术野消毒应用的体会
医院常用安尔碘有Ⅰ型,有效碘含量为&2 000 mg/L并含少量乙醇;Ⅲ型,有效碘含量为5 000 mg/L不含乙醇.不同型号安尔碘用于手术野消毒,对术后切口影响有所不同.现就安尔碘在手术野皮肤消毒应用中应注意的问题交流如下.
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强力碘消毒剂消毒皮肤效果检测
用有效碘含量为0.5%的强力碘溶液消毒手术前皮肤(有体毛部位先刮去体毛)和普通外伤皮肤.
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本院医务人员用碘伏洗手后的不良反应状况
我院采用碘伏(聚乙烯吡咯酮碘,有效碘含量5 000 mg/L)作外科术前洗手消毒已12年.2000年11月,对130名用碘伏作术前洗手者,在消毒后出现不良反应的情况进行了调查.其中,男性58人,女性72人;连续使用时间不足1年者占7.7%,1~3年者占10.8%,3~5年者占12.3%,5年以上者占69.2%.
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聚维酮碘加温40℃有效碘含量的观察
聚维酮碘消毒液用于患者皮肤消毒,通常室温存放.由于导管室室温较低,当给清醒患者大面积消毒时,患者感觉冰冷,为避免寒冷刺激加重患者的紧张情绪,笔者将聚维酮碘置恒温箱加温至40℃,连续10 d对有效碘含量进行监测,结果报道如下.
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皮肤消毒剂碘伏开启后有效使用期限研究
目的 探讨碘伏皮肤消毒剂原装塑料瓶开启后,在不同季节、不同使用时间和不同使用频率条件下的使用期限.方法 分别在春秋两季,原装碘伏塑料瓶开启后在不同诊疗环境中10 d,每天每次使用后取瓶内碘伏消毒液适量进行有效碘含量、致病菌检测及染菌量测定.结果 使用中的碘伏皮肤消毒剂随着使用时间的延长和使用频率的增加其有效碘的含量持续下降,春季有效碘平均衰减率为1. 28%,秋季有效碘平均衰减率为0.83%,在不同季节有效碘的含量变化差异有统计学意义(P<0.01);消毒液在不同时间、季节和使用频率后未检出致病菌.结论 在标准范围内,碘伏皮肤消毒剂原装塑料瓶开启后可以连续使用10 d.
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碘伏消毒液的有效使用期限之探讨
目的:探讨在常规教学实验过程中碘伏使用的有效期限。方法分别将碘伏消毒剂置于18℃、25℃、30℃环境中,每日连续开启碘伏消毒液棕色瓶模拟使用10次后,取瓶内碘伏消毒液50 ml,按《消毒技术规范》2002年版推荐方法进行有效碘含量的测定。将碘伏置于54℃环境中14天后进行稳定性实验。结果在18℃、25℃、30℃环境中,14天内连续开盖使用瓶装碘伏140次后,其有效碘含量基本稳定,维持在正常范围内。将碘伏置于54℃环境中的加速实验结果显示,有效碘含量同样维持基本稳定。结论碘伏消毒液在开启瓶盖2周内使用,有效碘含量维持稳定,能够满足实验教学的需要。
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四种碘伏消毒液杀菌效果的观察比较
四厂家生产的碘伏消毒液,有效碘含量分别为0.7430%、0.5502%、0.6120%和0.6260%.有效碘液含量均为300mg/L时,前两种碘伏作用3min,对金黄色葡萄珠菌的杀灭率均为99.97%,后两种碘伏作用5min,杀灭率分别为99.99%和99.91%.有效碘含量为100mg/L时,产品1对大肠杆菌作用5min,杀灭率即达99.93%,产品2和产品3作用7min,对大肠杆菌杀灭率均为99.92%,而后一种碘伏作用7min,杀灭率才达99.87%.小牛血清对碘伏杀灭效果的影响,产品2较小,对产品1和3的影响较大.现场皮肤消毒,对自然菌消除率,产品1效果较好,可达99.40%.
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聚维酮碘溶液质量标准的研究
目的:建立聚维酮碘溶液的质量标准,并对其有效碘的含量进行测定.方法:用电位滴定法建立聚维酮碘溶液的质量标准,并考察制剂的性状、pH值和含量等.结果:线性方程为y=8.80760x+0.01500,r=0.99997.平均回收率为98.33%,RSD为1.27%.三批样品有效碘含量为0.52%、0.53%、0.53%.结论:该方法稳定,合理、可行.
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某抗菌剂杀菌效果试验观察
某抗菌剂是一种棕色液体,主要杀菌成份为碘和醋酸氯己定,有效碘含量为1.69g/L,醋酸氯己定含量为0.154%,其溶液pH值为2.25,为了解其杀菌效果,我们在实验室进行了试验观察.现将结果报告如下.
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复方氨林巴比妥与络合碘存在配伍禁忌
本科(小儿急诊)在给高热患儿肌肉注射复方氨林巴比妥注射液(本品为复方制剂,其组份为:每支含氨基比林0.1 g,安替比林40 mg,巴比妥18 mg.辅料为注射用水.本品为无色或微黄色的澄明液体.生产厂家:国药准字H41025245河南华利药业有限责任公司)时,用络合碘(有效碘含量为5.0~6.0g/L,适用于外科洗手、皮肤、粘膜消毒.生产厂家:湘卫消字2009第0200号常德市医用消毒剂厂)棉签消毒皮肤,拔针时自针眼处流出药液立即发生变色反应,产生蓝黑墨色变化,说明复方氨林巴比妥与络合碘存在配伍禁忌,肌肉注射复方氨林巴比妥时,不能用络合碘消毒皮肤.现报道如下.
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pH对聚维酮碘溶液有效碘含量的影响及稳定性观察
目的:观察pH对聚维酮碘溶液有效碘含量的影响.方法:检测不同中间体和成品的pH值及有效碘含量,并对调节pH前、后的有效碘含量数据进行比较.结果:聚维酮碘溶液在碱性环境中不稳定,有效碘含量随pH升高而逐渐降低.结论:生产过程中,聚维酮碘溶液应按标示量的120%投料,使中间体有效碘的含量不低于110%,pH控制在5.0~6.0.