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心肌梗死患者血清中超敏C反应蛋白浓度及检测意义
目的:测定急性心肌梗死(AMI)患者血清中超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平,探讨hs-CRP的测定对AMI的临床意义.方法:设立AMI组与正常对照组,AMI组为32例急性心肌梗死患者,正常对照组为40例健康体检者.采用胶乳增强免疫透射比浊测定法,分别测定AMI组和正常对照组血清中hs-CRP的水平并进行分析.结果:AMI组阳性率81.3%;正常对照组阴性率95.0%.AMI组血清hs-CRP水平(10.49±6.52mg/L)明显升高,与正常对照组(1.31±1.25mg/L)比较,差异有显著性(P＜0.05).结论:急性心肌梗死患者血清hs-CRP水平的升高,间接提示炎症可能参与了AMI的发病过程,血清hs-CRP检测对急性心肌梗死诊断具有重要参考价值,可作为冠状动脉疾病诊断一项良好的指标.
关键词： 超敏C反应蛋白 急性心肌梗死 胶乳增强免疫透射比浊法 -
健康人群尿α-微球蛋白浓度分布及参考范围调查
目的 调查焦作市健康人群尿α1-微球蛋白(α1-MG)浓度分布变化情况,建立健康人尿α1-MG浓度的参考范围.方法 采用胶乳增强免疫透射比浊法测定150例健康受检者尿α1-MG浓度,对检测结果进行统计学分析.结果 150例健康受检者的尿α1-MG浓度与性别、年龄无关,不同年龄组的分布基本一致,呈集中分布,总体浓度为(5.634±O.339)mg/L.结论 焦作市健康人群的尿α1-MG参考范围是0-12mg/L.
关键词： 尿α1-MG 参考范围 胶乳增强免疫透射比浊法 -
胶乳增强免疫透射比浊法检测尿α1-微球蛋白评价
目的 对胶乳增强免疫透射比浊法测定尿α1-微球蛋白(α1-MG)的方法学性能进行评价,并建立健康人尿α1-MG的参考范围.方法 对胶乳增强免疫透射比浊法测定60例糖尿病肾病患者及150例健康成人尿α1-MG浓度,进行准确度、测量线性、精密度、灵敏度、干扰因素的检测和评价;用统计学方法估计健康人尿α1-MG浓度的参考范围.结果 胶乳增强免疫透射比浊法检测尿α1-MG相关性(r=0.962);平均回收率90.5%;灵敏度0.03mg/L;线性范围为0.05～48.8 mg/L;批内及批间变异度均小于5%;实验干扰因素少;正常对照组参考范围＜12mg/L.结论 颗粒增强免疫透射比浊法测定尿α1-MG灵敏性好、准确度高、相关性好、线性范围宽、精密度高,且方便、快速,有较高的临床应用价值.
关键词： 胶乳增强免疫透射比浊法 尿α1-MG 方法学评价 -
两种C反应蛋白测定方法结果间的一致性分析
目的 探讨用2种不同的检测方法测定C-反应蛋白(CRP)结果的一致性.方法 据NCCLS EP9-A方案,以FIA8600免疫定量分析仪及配套试剂检测CRP的方法为实验方法,检测结果为Y;ADVIA1800全自动生化仪及宁波美康测定试剂盒检测CRP为比较方法,检测结果为X.通过方法学比较数据作图,进行相关性分析.结果2种不同方法测定CRP的回归方程为Y=0.9988X+0.0738,相关系数r2=0.9998.CRP浓度在医学决定水平3 mg/L,10 mg/L时,依据回归方程的95%偏差预测区间分别为(2.80,3.34),(9.81,10.31);预期相对偏差分别为2.3%,0.6%.结论 FIA8600免疫定量分析仪(配套试剂,胶体金法)与ADVIA 1800全自动生化仪(宁波美康试剂,胶乳增强免疫透射比浊法)测定CRP结果具有可比性.
关键词： C-反应蛋白质 胶体金 胶乳增强免疫透射比浊法 -
两种方法检测血清C-反应蛋白含量的实验对比
目的评价免疫透射比浊法(ITD)和胶乳增强免疫透射比浊法(LEITD)检测C-反应蛋白(CRP)的可靠性及临床应用.方法分别对2种方法进行线性评价、精密度评价、干扰评价,并对二者相关性进行分析.结果2种方法线性范围均符合要求;LEITD精密度和抗干扰性较ITD好;2种方法有较好的相关性.结论使用LEITD检测CRP优于ITD.
关键词： C-反应蛋白 免疫透射比浊法 胶乳增强免疫透射比浊法 -
血清淀粉样蛋白A两种检测方法相关性的比对及相关疾病样本检测结果分析
血清淀粉样蛋白 A（serum amyloid A，SAA）是一个高度异质性蛋白，代表一个相对分子质量为12000的家族。SAA作为机体主要的急性时相反应蛋白在疾病诊疗中发挥着重要作用。在炎症或感染急性期，SSA 在48～72 h 内即迅速升高，并于疾病恢复期迅速下降［1］。SAA具有高度敏感性，对于一些疾病的早期诊断具有重要价值。我们对目前常用的两种SAA检测方法［胶乳增强免疫透射比浊法（简称透射比浊法）和免疫散射比浊法（简称散射比浊法）］进行了相关性比对，并检测了相关疾病患者的样本，探讨其临床价值。
关键词： 淀粉样蛋白A 胶乳增强免疫透射比浊法 免疫散射比浊法 比对 -
胶乳增强免疫比浊法测定胱抑素C方法学评价及临床意义
目的 胶乳增强免疫比浊法测定胱抑素C在肾功能评估中的应用价值.方法 采用胶乳增强免疫比浊试剂测定血清胱抑素C,根据美国临床实验室标准化协会(CLSI)的标准化评价方案对方法进行精密度、回收率、线性、抗干扰等评价及临床初步应用.结果 此方法批内变异系数(CV)＜2.0％,批间CV＜2.0％,平均回收率为99.6％.检测线性范围为0.2～8.0 mg/L,线性范围内偏差＜5％.跟国外同类试剂和Elisa试剂相比,R2分别为0.997和0.989,具有高度的相关性.抗干扰性强,总胆红素≤384 μmol/L、血红蛋白≤7.5 g/L、甘油三酯≤9.6 mmol/L对测定无影响.实验组血清胱抑素C检测结果为(4.03±2.27)mg/L,与对照组差异有统计学意义.结论 胶乳增强免疫比浊法测定血清胱抑素C快速、准确、可靠,适用于临床肾功能评价.
关键词： 肾病 慢性 胱氨酸蛋白酶抑制剂C 胶乳增强免疫透射比浊法 -
胶乳增强免疫透射比浊法测定心肌肌钙蛋白Ⅰ的性能评价及其参考值范围的确定
目的 对血清心肌肌钙蛋白Ⅰ(cardiac troponin Ⅰ,cTnⅠ)测定试剂盒进行性能评价,了解其分析性能是否满足临床要求.方法 在全自动生化分析仪上建立胶乳增强免疫透射比浊法测定血清cTn1的方法,按照国家实验室认可及美国病理学家协会(College of American Pathology,CAP)认可要求,对cTn1测定方法建立本室的参考值范围.结果 该分析方法批内精密度高、低值分别为2.86％和4.06％,批间精密度高、低值分别为3.49％和5.13％；准确度相对偏差1.00％～3.50％；携带污染率为0.57％；低检测限为0.092μg/L;线性范围在0.00～50.00μg/L,各项评价指标满足试剂所提供性能指标.本室cTnⅠ参考值范围0.00～0.86μg/L.结论 胶乳增强免疫透射比浊法测定cTn1,其精密度、准确度、携带污染率、线性范围、低检测限及其他指标均符合临床实验室要求.
关键词： 心肌 肌钙蛋白Ⅰ 胶乳增强免疫透射比浊法 性能评价 -
胶乳增强免疫透射比浊法测定抗"O'的方法学评价
目的 本文对胶乳增强免疫透射比浊法定量测定抗"O"进行方法学评价.方法 定量测定抗"O",并对其线性范围、重复性、相关性实验、干扰实验及试剂稳定性加以评价.结果 线性范围为20～800U/ml;高、中、低三种浓度的抗"O"批内CV分别为1.74%、1.87%、1.96%;批间CV分别为2.1%、2.92%、3.52%;平均回收率为99.85%.结论 胶乳增强免疫透射比浊法定量测定血清中抗"O"含量,其线性范围宽、重复性好、特异性高、干扰小、操作简便快速,具有较高的临床应用价值.
关键词： 胶乳增强免疫透射比浊法 抗"O"(ALSO) 测定 -
胶乳增强免疫透射比浊法测定NGAL的性能评价
目的 评价胶乳增强免疫透射比浊法商品化试剂盒测定中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)的性能.方法 分析商品化NGAL胶乳增强免疫透射比浊法试剂盒在全自动生化分析仪上检测的精密度、准确度、线性、抗干扰能力和比对实验等性能.结果 检测的准确度较好,批内精密度(CV)≤10%,批间精密度(CV)≤15%,NGAL浓度在25~2 565 ng/ml范围内,理论值与实测值均呈线性相关,相关系数r≥0.990;检测不同浓度干扰物(甘油三酯、胆红素、血红蛋白、抗坏血酸)时,其干扰程度≤10%,NGAL试剂盒的检测结果均不受影响.两个不同全自动生化分析仪厂家间比较,相关系数为0.996,线性回归方程为y=0.994x-5.388,预期偏差可接受.结论 该商品化NGAL试剂盒的准确度、精密度、线性范围和抗干扰能力均良好,可批量测定,且快速、操作方便、简单,可作为临床常规NGAL测定方法使用.
关键词： 胶乳增强免疫透射比浊法 中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白 性能 评价 -
乳胶增强透射免疫比浊法检测胱抑素C的方法学评价
目的：对胶乳增强免疫比浊法测定血清胱抑素C进行方法学评价，验证其临床实用性。方法依据美国临床实验室标准化委员会文件要求对血清胱抑素C胶乳增强免疫比浊法进行精密度、线性范围、灵敏度和抗干扰性分析。结果胶乳增强免疫比浊法测定血清胱抑素C的批间变异系数小于3％，检测线性范围为0．42～7．54 mg/L ，低检测限为0．034 mg/L ，而且血清中血红蛋白（10 g/L）、胆红素（600 mg/L）、脂肪乳剂（10 g/L）、三酰甘油（15 g/L）和类风湿因子（1200 IU/mL）因子对检测结果无明显干扰作用。结论乳胶增强透射免疫比浊法能定量检测人血清中的胱抑素C，符合临床实验室常规检测的需要，为临床评价肾功能提供了一项简便、可靠、实用的手段。
关键词： 胱抑素C 胶乳增强免疫透射比浊法 精密度 -
高敏C-反应蛋白检测的方法学评价和临床应用
[目的]评价血清高敏C-反应蛋白(hs-CRP)检测的可靠性和临床应用.[方法]对胶乳增强免疫透射比浊法检测h-CRP进行线性、精密度、干扰因素评价.同时,应用该法测定了82例原发性高血压患者和103例健康对照人血清hs-CRP水平.[结果]胶乳增强免疫透射比浊法回归方程为:y=0.9728x+0.2869,r=0.9997,批内变异CV=3.01%,批间变异CV=3.99%,回归线性范围符合要求,精密度良好,轻度溶血和脂血对该测定方法基本无干扰.原发性高血压患者hs-CRP水平[(1.89±1.12)/L]明显高于健康人[(1.02±0.87)/L],差异具有显著意义(t=3.15,P＜0.01).[结论]胶乳增强免疫透射比浊法所测hsCRP灵敏度高、稳定性好、干扰因素少;hs-CRP可能是预测高血压发生、发展的重要因素.
关键词： C-反应蛋白 胶乳增强免疫透射比浊法
