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消毒供应中心过氧化氢低温等离子体灭菌技术的临床应用及管理
目的:探讨消毒供应中心的过氧化氢低温等离子体灭菌技术在临床应用存在的问题,并针对性提出管理对策,保障临床消毒供应.方法:回顾性总结分析我院2012年10月至20 15年6月消毒供应中心的过氧化氢低温等离子体灭菌器在临床应用中存在的问题原因,并针对性提出管理对策,改善提高临床消毒供应效率 .结果:共灭菌7233舱,灭菌成功6618舱次,灭菌失效415舱次,灭菌失败率为5.74％;失败的主要原因有化学监测指示物变色剂不合格、真空期超对、生物监测失败、人为和机械因素等.在优化细节和环节质量管理后,能有效提高过氧化氢低温等离子体灭菌成功率98.54％P＜0.05.结论:多种因素均能影响过氧化氢低温等离子体灭菌的成功率,重视细节和环节质量管理,均能有效提高过氧化氢低温等离子体灭菌成功率,降低灭菌成本,节省灭菌时间.
关键词： 消毒供应中心 过氧化氢低温等离子体灭菌器 临床应用 管理 -
过氧化氢低温等离子体灭菌器对腔镜器械的灭菌体会
目的:探讨过氧化氢低温等离子体灭菌器在腹腔镜、宫腔镜等器械消毒中的应用体会.方法:使用低温灭菌系统对腹腔镜、宫腔镜等器械消毒,进行循环灭菌1 150次,观察消毒效果.结果:1 138次完成循环灭菌后,物品的化学和生物学检测均符合灭菌要求.结论:低温等离子体灭菌器对腔镜器械灭菌快速,灭菌效果可靠,可以保证临床工作有效开展.
关键词： 过氧化氢低温等离子体灭菌器 腹腔镜 宫腔镜 -
过氧化氢低温等离子体灭菌器及其生物指示物应用现状调查
目的 了解医疗机构中过氧化氢低温等离子体灭菌器及其生物指示物的应用状况.方法 采用问卷调查和现场查看形式,对江苏省部分医疗机构使用中的过氧化氢低温等离子体灭菌器及其生物指示剂生物负载进行调查与测试.结果 共调查江苏省市级医疗机构97家,其中67家拥有过氧化氢低温等离子体灭菌器,拥有率为88.16％.过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效果均采用生物指示剂进行定期监测,所使用的生物指示剂的回收菌量合格率为35.48％.结论 江苏省医疗机构过氧化氢低温等离子体灭菌器拥有率较高,其灭菌效果监测专用生物指示剂多数不符合标准,亟待规范.
关键词： 过氧化氢低温等离子体灭菌器 生物指示剂 生物负载 规范化 -
过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果监测方法研究
目的 探讨过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果的监测方法.方法 自制5种内径2~4 mm、长500~2500 mm的模拟综合生物PCD,每次取2~3种模拟综合生物PCD放置在6个测试点,分3批次共进行24个全循环灭菌周期,灭菌结束后,进行生物培养并判读培养结果是否合格.结果 3批次180个测试管不合格率26.1%;144个测试点不合格率24.3%;不合格率高的下中位置测试管与测试点不合格率分别为7.78%、7.63%;下前中位置(内径2~4 mm,长度500 mm)测试管与测试点不合格率为0;管腔内径与长度相等满载不合格率5.00%大于空载不合格率2.22%. 结论 本实验制作的管腔内径≥2 mm,长500 mm的模拟综合生物PCD可以对过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效果进行监测,并以此结果判定灭菌是否合格.
关键词： 模拟综合生物PCD 过氧化氢低温等离子体灭菌器 灭菌效果 监测 -
过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌效果及其影响因素研究
目的 研究过氧化氢等离子灭菌器灭菌效果及其影响因素.方法 采用载体定性灭菌试验方法,以两种指标菌芽孢为对象,对过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果及其影响因素进行了观察.结果 过氧化氢低温等离子体单周期灭菌处理,对规范包装的缝合针、硅胶管、腔镜、电刀等均能达到灭菌合格,而对棉织物、纸类、粉剂、水剂灭菌后均不合格.潮湿或干燥不彻底的金属管道和塑料管道不能达到完全灭菌;对携带有机物的物品不能达到完全灭菌.过氧化氢低温等离子体对嗜热脂肪杆菌芽孢SSIK31株与ATCC 7953株杀灭效果基本一致,而对嗜热脂肪杆菌芽孢ATCC 12980株杀灭效果明显好于前2株.结论 吸收性物品、干燥不彻底的物品以及物品携带有机物都明显影响过氧化氢低温等离子体灭菌效果,不同株的嗜热脂肪杆菌芽孢对过氧化氢低温等离子体抗力存在差异.
关键词： 过氧化氢低温等离子体灭菌器 载体定性试验 细菌芽孢 灭菌效果 影响因素 -
过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果监测方法的探讨
目的 探讨过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果监测方法 .方法采用非管腔生物监测法和管腔生物PCD监测法,用不同生物指示剂对过氧化氢低温等离子体灭菌过程进行效果监测,比较使用模拟管腔载体染菌和一种管腔生物PCD进行试验的灭菌效果.结果 管腔生物PCD监测法比非管腔生物监测法灭菌难度大,管腔生物PCD的抗力差异大.结论 使用与待灭菌物品相近的模拟载体生物指示物进行过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌效果监测,结果更为客观可靠.
关键词： 过氧化氢低温等离子体灭菌器 灭菌效果 监测 生物指示剂 管腔生物PCD -
过氧化氢低温等离子体灭菌器管理与效果监测
目的 探讨过氧化氢低温等离子体灭菌器管理与效果监测方法,保证灭菌效果.方法 从细节人手,在每个过程中加强控制,细化管理目标,培养技术合格的专业消毒员,保障了消毒灭菌设备的安全运行.结果 已灭菌255锅次,物品1075包,灭菌效果好.结论 对过氧化氢低温等离子体灭菌器进行管理与效果监测能为临床提供合格的无菌物品,防止与控制了医院感染的发生.
关键词： 过氧化氢低温等离子体灭菌器 管理 监测 -
过氧化氢低温等离子体灭菌技术用于胆道镜灭菌失败的原因及对策
过氧化氢低温等离子体灭菌技术是一种新型灭菌方法,具有低温、安全、快速、环保等优点[1].胆道镜在胆道手术中应用广泛,其消毒灭菌方式从以往的甲醛、戊二醛消毒灭菌过渡到现在的过氧化氢低温等离子体灭菌.过氧化氢低温等离子体灭菌对前期准备要求严格,如果操作不规范,则不能保证一次通过灭菌程序,而不能达到快速灭菌的目的.
关键词： 胆道镜 过氧化氢低温等离子体灭菌器 灭菌 质量控制 -
过氧化氢低温等离子体灭菌器循环取消的原因分析
过氧化氢低温等离子灭菌器使用过程中常见灭菌循环运行停止并且报警现象,这是灭菌器设计者为了避免某些可能致使灭菌失败因素存在而专门设计的报警系统,以提高灭菌的成功率.北京地坛医院自引进国外进口的STERRAD 100S型过氧化氢低温等离子灭菌器运行的5年时间内,在3 678次灭菌循环中,发生循环取消68次,发生率达到1.85％;随着使用时间延长,经过不断分析和改进操作,使得灭菌循环取消次数逐渐下降,2008-2013年循环取消发生率依次为6.50％、4.28％、2.56％、1.69％和0.47％(表1).因此,在使用过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌过程中,发生灭菌循环取消的原因,经过对灭菌过程的全程控制,不断进行改进操作,特别是灭菌物品本身灭菌前准备都有值得总结的经验和方法.
关键词： 过氧化氢低温等离子体灭菌器 循环取消 处理 -
PS-100型过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌指示物不合格原因分析及对策
0 引言近年来,随着临床医学的迅速发展,介入、微创等技术得到了广泛应用,诊疗器械逐步从单一金属材质向光学、电子、混合型产品转变,这对消毒供应中心提供的灭菌方式及操作技术提出了更高的要求.过氧化氢低温等离子体灭菌器主要用于光学试管、活检钳等湿热敏感贵重器械的灭菌处理.我院于2012年购置新华PS-100型过氧化氢低温等离子体灭菌器1台,在设备运行中出现了灭菌指示物变色不合格现象6个舱次,共42包次.通过分析总结,分别从灭菌器性能、耗材性能及使用方法3个方面对易出现的问题及解决方法总结如下,以供同行参考.
关键词： 过氧化氢低温等离子体灭菌器 灭菌指示物 分析对策 -
基层医院手术室使用过氧化氢低温等离子体灭菌器的管理体会
总结了基层医院手术室使用过氧化氢低温等离子体灭菌器的管理体会.主要包括:灭菌前对待灭菌的物品进行严格的清洗和干燥,选用合适的材料进行包装,合理装机,采用正确的灭菌模式,按操作流程使用,平时加强对护理人员的培训,完善各项管理制度,严格对灭菌器的监测,专人保养和维护.认为加强对过氧化氢低温等离子体灭菌器的规范化管理,才能保证灭菌器的正常运行,确保灭菌质量.
关键词： 基层医院 手术室 过氧化氢低温等离子体灭菌器 护理管理
