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尿路感染诊断方法应用研究
目的:探讨IQ200尿沉渣分析仪联合尿干化学分析在尿路感染诊断中的应用价值.方法:用IQ200尿沉渣分析仪联合尿干化学分析检测238例临床疑似尿路感染患者的尿液样本,以尿细菌培养结果为标准比较分析其在尿路感染诊断中效能.结果:在杆菌和真菌的检测方面IQ200联合干化学检测结果与细菌培养结果差异没有统计学意义(x2分别为0.27和1.8,P＞0.05),而在球菌的检测上两者检测结果差异有统计学意义(x2=55.4,P＜0.05).结论:IQ200尿沉渣分析仪联合尿干化学分析法在尿路感染的诊断中仍不可替代尿细菌培养法,但可以成为尿路感染的重要辅助检测方法.
关键词： IQ200尿沉渣分析仪 尿干化学分析 尿路感染 尿有形成分 -
本地区健康人群尿沉渣参考范围的调查研究
目的 研究并确定本地区使用IQ200全自动尿沉渣分析仪检测健康成人尿沉渣的参考范围.方法 选取2013年9月～2015年1月本院的2225份健康体检者的正常尿标本作为研究对象,采用HT-2000尿干化学分析仪和尿液离心镜检两种方法进行检测,采用IQ200尿沉渣分析仪检测白细胞、红细胞、透明管型.比较21～40、41～60、＞60岁3个年龄组及不同性别之间的差异.采用百分位数法确定3项指标的参考范围.结果 男性及女性不同年龄组的红细胞、白细胞、透明管型比较,差异均无统计学意义(P＞0.05).各个年龄组男女性别之间的红细胞、白细胞比较,差异均有统计学意义(P＜0.05);而透明管型比较,差异无统计学意义(P＞0.05).IQ200尿沉渣分析仪在95％可信区间的参考范围为:男性红细胞0～11个/μl,白细胞0～12个/μl;女性红细胞0～12个/μl,白细胞0～19个/μl;透明管型男女均为0～1个/μl.结论 本研究确立的尿沉渣参考范围真实可信,可以应用于实际工作中,能够为临床疾病的诊断、疗效观察提供可靠依据.
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IQ200全自动尿沉渣分析仪使用时假阳性的影响因素分析
尿液中有形成分检测是诊断泌尿系统疾病的主要实验室参数之一.随着科学技术的发展,尿液分析的方法也发生了很大的变化.全自动尿沉渣分析仪的产生对疾病的鉴别、诊断、治疗及预后评估起着重要的作用.IQ200全自动尿沉渣分析仪虽然可以完全自动地对尿中有形成分作出鉴别和计数.但仍存在有许多影响因素造成假阳性的出现.实际工作中要与镜检有机结合.
关键词： 尿沉渣 IQ200尿沉渣分析仪 影响因素 -
人工镜检与科宝XS全自动尿沉渣分析仪及IQ200尿沉渣分析仪的比较和评价
目的 探讨科宝XS全自动尿沉渣分析仪(简称科宝XS)、IQ 200全自动尿沉渣分析仪(简称IQ 200)与标准人工镜检的一致性,同时观察科宝XS和IQ 200检测的重复性.方法 同时用科宝XS、IQ 200及FASTREADER SY9502双画格细胞计数板对129例患者尿液标本进行尿沉渣定量计数(红细胞、白细胞、上皮细胞).比较3种方法 的结果.结果 以FAST-READER SY9502双画格细胞计数板手工镜检法为比对金标准,科宝XS检测红细胞、白细胞、上皮细胞的灵敏度(83.5%、90.1%、89.8%)、阴性预测值(60.5%、89.2%、94.1%)均高于IQ200检测结果 (灵敏度:66.9%、57.7%、18.4%;阴性预测值:43.3%、65.9%、66.8%)(P＜0.05).科宝XS红细胞、白细胞、上皮细胞的批内CV(11.01%、10.54%、25.61%)虽低于IQ200批内CV(13.07%、12.54%、35.08%),但差异无统计学意义(P＞0.05).科宝XS检测结果 与人工镜检法的总符合率及一致性检验Kappa值高于IQ200.结论 相对于IQ200,科宝XS表现出更佳的检测性能,与人工镜检的符合率更高,符合临床实验室的检查需要.
关键词： 显微镜检查 尿沉渣 科宝XS尿沉渣分析仪 IQ200尿沉渣分析仪 -
iQ200全自动尿沉渣分析仪假阳性图像的影响因素探讨
尿液中有形成份(尿沉渣)检测是诊断泌尿系统疾病的主要实验室参数之一.iQ 200全自动尿沉渣分析仪采用数字成像和自动粒子识别(APRTM)软件来分类和定量12大类尿液有形成分.其定量报告包括:红细胞、白细胞、白细胞团、透明管型、未分类管型、鳞状上皮细胞、非鳞状上皮细胞、细菌、酵母菌、结晶、黏液丝和精子等.可同时给出直观、清晰的各种有形成分的图像信息.在检测结果的图像审核中我们发现一些检测项目存在一定的假阳性图像.为此,我们对5 510例尿液标本检测中出现的假阳性图像的影响因素进行了分析探讨,现报道如下.
关键词： 尿沉渣 IQ200尿沉渣分析仪 数字成像 -
iQ200与显微镜测尿中小圆上皮细胞对比分析及参考区间的建立
目的 通过对iQ200尿沉渣分析仪与显微镜检测尿中小圆上皮细胞结果对比分析,并建立其正常参考区间,为临床诊断提供更为准确可靠的实验数据和科学的参考区间.方法 随机收集本院肾内科和泌尿外科住院及门诊患者共119例,于清晨留取中段晨尿,分别用iQ200尿沉渣分析仪与显微镜检测尿中小圆上皮细胞,并对检测结果进行对比分析;同时随机收集健康体检人群1027例中段晨尿,用显微镜检测尿中小圆上皮细胞,建立健康人群尿中小圆上皮细胞的正常参考区间.结果 以显微镜检测为金标准,尿中白细胞正常情况下,iQ200尿沉渣仪检测尿中小圆上皮细胞略高于显微镜法,差异无统计学意义(t=1.08,P＞0.05);当尿中白细胞增高(WBC＞2倍WBC正常区间上限)情况下,iQ200检测结果高于显微镜法,差异有统计学意义(t=7.21,P＜0.01).本地区健康人群中段晨尿中小圆上皮细胞生物参考区间,年龄与性别之间差异无统计学意义(t=1.26,P＞0.05),女性结果略高于男性.结论 尿中白细胞增高情况下,iQ200尿沉渣分析仪检测尿中小圆上皮细胞与显微镜检测结果之间有较大差异,对白细胞检查结果异常者需用显微镜进行尿中小圆上皮细胞检查,以提高报告的准确性;建立生物参考区间将为临床诊断、治疗提供更有价值的诊断依据.
关键词： IQ200尿沉渣分析仪 显微镜 小圆上皮细胞 对比分析 参考区间 -
尿干化学仪与尿沉渣仪联合检测尿液有形成分镜检复检规则的制定和应用
目的 联合URdT500B干化学尿液分析仪和IQ200尿沉渣分析仪作为尿液有形成分自动化分析的流水线,制定针对该流水线的镜检复检规则.方法 留取1 090份尿样先进行干化学检测(包括OB、LEU、PRO)和尿沉渣分析(包括RBC、WBC、CAST),再由两名主管检验师采用双盲法进行显微镜检查,取二人均值作为镜检结果,并以此为标准,对1 090份尿样检测结果进行镜检复检规则的设置,计算复检规则的真阳性率、假阳性率、真阴性率、假阴性率(漏检率)及复检率.另选择198份尿样对该复检规则进行临床有效性验证,以漏诊率和复检率评判该复检规则的可行性.结果 采用OB与RBC、LEU与WBC、PRO与CAST一一对应的规则,该复检规则的真阳性率为36.06％(393/1 090),假阳性率为30.09％(328/1 090),真阴性率31.65％(345/1 090),假阴性率(漏检率)为2.20％(24/1 090)及复检率为38.62％(421/1 090);另取198份尿样进行复检规则的验证,其验证结果的复检率为36.36％(72/198),真阳性率为38.89％(77/198),假阳性率为25.76％(51/198),真阴性率为34.34％(68/198),假阴性率为1.01％(2/198),2例假阴性标本为红细胞漏检,均非泌尿科和肾病科患者,红细胞镜检结果在3～7个/HP范围内,不会漏诊严重肾功能异常的患者.结论 针对本室尿常规流水线的镜检复检规则能够有效筛选出需要镜检的异常标本,保证尿检质量,提高尿检效率.
关键词： 尿分析 显微镜检查 干化学 IQ200尿沉渣分析仪 -
不同尿液沉渣检测方法的成本-效果分析
目的 对不同尿液沉渣的检测方法进行成本-效果分析,找出成本低、效率高的检测方法.方法 分别用UF-100尿沉渣分析仪、IQ200尿沉渣分析仪、DiaSys尿沉渣工作站检测尿液中有形成分,同时按各类成本的特征做实际测算.结果 3种方法检测结果符合性良好(P>0.05);仪器及试剂耗材成本以UF-100尿沉渣分析仪和IQ200尿沉渣分析仪较高,人力成本则以DiaSys尿沉渣工作站高.结论 UF-100和IQ200尿沉渣分析仪适合大批量标本的筛查;DiaSys尿沉渣工作站适合少量标本的单独分析;DiaSys与UF-100、IQ200对可疑标本联合使用.
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iQ200尿沉渣分析仪检测148例老年人晨尿的调查分析
目的:应用iQ200尿沉渣分析仪检测70岁以上老年人的尿沉渣结果,并建立其尿沉渣的参考范围. 方法对148例70岁以上老年人的晨尿使用iQ200尿沉渣分析仪进行测定,且对每例尿沉渣报告进行审核.结果:老年人尿沉渣参考范围:白细胞:男0～58/ul,女0～79/ul,红细胞:男0～53/ul,女为0～69/ul,透明管型:男 0～2/ul,女 0～3/ul. 结论:70岁以上老年人尿沉渣病理成分较健康成人增多;建立iQ200尿沉渣分析仪对老年人的尿沉渣参考范围;iQ200对老年人泌尿系状态的评价有着很高的临床价值.
关键词： IQ200尿沉渣分析仪 老年人 尿沉渣
