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  • 早期先兆流产与生殖道沙眼衣原体、解脲支原体感染的关系研究

    作者:苏玉丽

    目的:探讨早期先兆流产与生殖道沙眼衣原体(CT)、解脲支原体(UU)感染的关系.方法:选取孕5 ~ 11 +6周因先兆流产住院保胎的孕妇70例作为观察组,同期孕5~11 +6周入院要求人工流产的健康孕妇70例作为对照组,取两组患者的宫颈分泌物进行CT及UU检测.结果:观察组患者宫颈分泌物的CT、UU及CT+ UU混合感染阳性率分别为34.29% (24/70)、45.71%(32/70)、11.43% (8/70),对照组相应阳性率分别为10% (7/70)、27.14% (19/70)、2.86% (2/70).两组相比,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:引起早期先兆流产的原因之一为生殖道沙眼衣原体、解脲支原体感染.

  • PCR反向膜杂交法在CT、UU、NG三种性病筛查中的应用价值

    作者:王涛;王鹏;董丽

    目的:探讨PCR反向膜杂交法在CT、UU、NG三种性病筛查中的应用价值。方法:对1486例疑为泌尿生殖道感染患者分别采用PCR反向膜杂交法及荧光定量PCR(FQ-PCR)检测,并将检测结果与培养结果比较。结果:FQ-PCR检测CT、UU、NG阳性率高于培养法,比较差异有统计学意义(P<0.01);PCR反向膜杂交法与培养法及FQ-PCR检测阳性率比较差异均无统计学意义;PCR反向膜杂交法、FQ-PCR检测敏感性比较差异无统计学意义,但PCR反向膜杂交法检测特异性高于FQ-PCR,比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:PCR反向膜杂交法筛查CT、UU、NG准确,快速,且筛查特异性高于FQ-PCR,值得临床推广适用。

  • 宫颈上皮内瘤变与生殖道感染关系的临床分析

    作者:洪恩

    目的 探讨颈上皮内瘤变与生殖道感染关系情况.方法 分析我院2015年2月~2017年4月就诊的70例宫颈上皮内瘤变患者临床资料,70例患者作为CIN组,选取同期非宫颈癌、非宫颈上皮内瘤变患者50例作为对照组.结果 CIN组HPV16/18、Uu、Ct、BV、滴虫阳性率均高于对照组,CIN组HPV16/18合并Ct阳性、BV阳性、滴虫阳性率均高于对照组,CIN组HPV16/18阴性合并Ct阴性、BV阴性、滴虫阴性比例均低于对照组,HPV16/18阳性率和Uu阳性、Ct阳性、BV阳性、滴虫阳性率均呈现明显正相关,差异有统计学意义(P<0.05).结论 HPV16/18感染与Uu、Ct、BV、滴虫感染有一定的相关性,与CIN病变进展密切相关,临床上应注意监测.

  • 220例泌尿生殖支原体感染及药敏试验分析

    作者:吴龙源

    目的:探讨引起非淋性尿道炎(NGU)患者解脲支原体(Uu)和人型支原体(Mh)的感染情况及抗生素的耐药情况.方法:采用支原体鉴别培养及药敏试验试剂盒,对220例非淋性尿道炎进行支原体培养及9种抗生素的体外药敏试验.结果:220例非淋性尿道炎患者中检出支原体阳性96例(43.64%),其中Uu 68 例(70.83%),Mh 9 例(9.38%),Uu 和Mh混合感染19例(19.79%).结论:支原体阳性中,以解脲支原体为主,支原体敏感率高的抗生素是强力霉素(89.58% ),其次是交沙霉素(83.33% ).

  • 泌尿生殖道样本中Uu与Mh感染率及药敏结果分析

    作者:何锦华

    目的:检测支原体在人类泌尿生殖系的感染及其药物敏感性.方法:采用Uu与Mh分离培养、鉴定、计数和药敏试剂盒,对408例临床病人的泌尿生殖系样本;进行Uu与Mh培养鉴定,并同时作药敏试验.结果:Uu与Mh的感染率为31.9%.女性感染力为34.9%,男性感染率为23.1%,两者有显著性差异(P<0.05).药物敏感试验结果显示,支原体对司柏沙星60.9%、克拉霉素55.8%、阿奇霉素63.8%、交沙霉素63.1%、美满霉素58.5%、泰利必妥56.2%、可乐必妥50.8%、强力霉素61.5%、罗红霉素57.7%、红霉素28.6%、螺旋霉素35.1%、四环素30.2%.结论:支原体感染已成为非淋菌性泌尿生殖系感染的主要病原菌,并有耐药菌的出现.

  • 超高倍显微仪和FQ-PCR检测泌尿生殖道UU和CT的探讨

    作者:杨柳光;李卓园;蒋利君

    目的:探讨超高倍显微仪和荧光定量PCR(FQ-PCR)检测宫颈分泌物沙眼衣原体(CT)和解脲支原体(UU)的应用.方法:采用FQ-PCR 法,对超高倍显微仪检测143例CT/UU阳性患者的宫颈分泌物进行检测.结果:FQ-PCR检测,CT阳性率26.57%(38/143),UU阳性率40.56%(58/143);CT、UU两者阳性率9.79%(14/143).结论:柳州地区妇科泌尿生殖道感染患者中,CT、UU合并感染者占有一定的比例,FQ-PCR和超高倍显微仪检测CT、UU具有敏感性和特异性好的优点.但各自都有自己的优缺点.

  • 生殖道HPV感染合并HCMV、HSV、UU、CT感染情况分析

    作者:蔡筠;谢建生;徐晓昕;李静;欧阳志伟

    目的:对比HPV感染组与HPV未感染组之间合并HCMV、HSV、UU、CT四种病原体的感染情况,探讨生殖道HPV感染合并其它病原体感染对宫颈癌的发生、发展的影响.方法:收集经检测已知为HPV分型-种亚型或合并多种亚型呈阳性的宫颈分泌物DNA提取液87例,及HPV分型亚型呈阴性的宫颈分泌物DNA提取液43例,应用PCR结合反向寡核苷酸探针杂交技术检测(RDB);应用实时荧光定量PCR扩增检测技术(FQ-PCR)对上述标本进行了测定.结果:[1]HPV阳性组(87例)和HPV阴性组(43例)合并HCMV、HSV、UU、CT病原体感染的综合检出率分别为74.71%和49.42%;[2]HPV阳性组(87例)中合并HCMV、HSV、UU、CT感染的单项检出率分别为22.99%(20例)、1.15%(1例)、57.47%(50例)、24.13%(21例),HPV阴性组(43例) 合并HCMV、HSV、UU、CT感染的单项检出率分别为9.3%(4例)、0%(0例)、41.86%(18例)、6.98%(3例);[3]HPV阳性组按亚型不同可分为高危型组和低危型组.其中高危型组(78例)中合并HC、MV、HSV、UU、CT感染分的单项检出率分别为19.23%(15例)、1.28%(1例)、52.56%(41例)、17.94%(14例),低危型组(9例)中合并HCMV、HSV、UU、CT感染的单项检出率分别为55.56%(5例)、0%(0例)、100.00%(9例)、77.78%(7例);[4]HPV阳性组中以分型为16亚型的合并感染率高;HCMV、UU、CT分别为40.00%(8/20)、28.00%(14例)、19.05%(4例);[5]在87例HPV阳性组的病例中,查到30例有宫颈上皮内瘤样变(CIN)病例资料.这30例中有23例合并HCMV、UU、CT感染,其单项检出率分别为21.08%(6例)、69.57%(16例)、30.43%(7例);有7例HPV阳性CIN病例不合并HCMV、HSV、UU、CT感染.结论:宫颈上皮细胞HPV感染与宫颈癌的发生、发展有密切关系,HPV感染者也可同时合并其他泌尿生殖道常见病原体感染.多种病原体同时感染宫颈与宫颈癌的发生、发展及预后的关系有待进一步研究.

    关键词: HPV HCMV HSV UU CT RBD FQ-PCR 宫颈癌
  • 汕头地区泌尿生殖道感染解脲脲支原体和人支原体检测情况及耐药性分析

    作者:庄殿英

    目的:探讨汕头地区泌尿生殖道解脲脲支原体(Uu)和人支原体(Mh)感染情况及耐药情况。方法随机抽取855例泌尿生殖道感染病例,采用药敏试剂盒进行 Mh、Uu 培养、鉴定,并与9种抗菌药物进行药敏试验,分析其耐药情况。结果855例病例标本中,检测出 Uu 阳性307例(35.9%),Mh 阳性15例(1.8%),Mh 与 Uu 混合阳性76例(8.9%)。Uu 与 Mh 药敏率较高的是普那霉素、交沙霉素、多西环素和四环素等抗生素,耐药率较高的抗生素是环丙沙星、氧氟沙星等。结论汕头地区泌尿生殖道 Uu 和 Mh 病原体感染率较高,并且对多种抗生素耐药,临床用药时应根据药敏试验结果合理选择。

  • 浅论检测不孕症患者感染CT和UU情况的临床意义

    作者:纪飞

    目的:探讨检测不孕症患者感染CT(解脲支原体)和UU(沙眼衣原体)情况的临床意义。方法:对2011年4月~2013年10月期间我院妇科门诊收治的482例不孕症患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这482例患者作为研究组,同时另选取同一时期在我院进行健康体检的120例女性作为对照组。此外,我们根据研究组482例不孕症患者的病情,将她们分为原发性不孕症组和继发性不孕症组。其中原发性不孕症组有212例患者,继发性不孕症组有270例患者。我院对研究组患者和对照组人感染CT和UU的情况进行了检测和对比。结果:研究组患者感染CT和UU的几率为50.83%,对照组人感染CT和UU的几率为23.33%。研究组患者感染CT和UU的几率明显高于对照组人,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。原发性不孕症组患者和继发性不孕症组患者感染CT和UU的几率大体相当,二者相比差异无显著性(P>0.05)。但原发性不孕症组患者同时感染CT和UU的几率为9.9%,继发性不孕症组患者同时感染CT和UU的几率为4.07%。原发性不孕症组患者同时感染CT和UU的几率明显高于继发性不孕症组患者,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。结论:不孕症患者感染CT和UU的几率明显高于健康人,而且原发性不孕症患者同时感染CT和UU的几率较高。这说明,感染CT和UU是引起不孕症的主要原因之一。临床医生应对此情况加以注意。

    关键词: 不孕症 CT UU 检测 意义
  • 解脲支原体感染因素调查和防治对策研究

    作者:张胜娣

    解脲支原体(UU)感染是一种传染性疾病,其感染与多因素有关,感染的方式主要是接触传播.在欧美等发达国家发病率较高,在我国也有一定程度的流行.但UU感染患者往往症状轻微常伴发其它病原菌的感染,容易漏诊,延误治疗,致使感染持续存在、蔓延,终导致盆腔炎、异位妊娠、不孕、流产、胚胎停止发育等,严重危害妇女健康.

    关键词: 性病 感染 传播 UU
  • 滴虫或霉菌性阴道炎患者合并Ng、Uu、Mh、Ct感染情况分析

    作者:袁根莲;沈小英

    1 资料与方法1.1 标本来源滴虫或霉菌性阴道炎患者(A组)和健康妇女(B组,滴虫和霉菌均阴性)分别检测其宫颈分泌物中淋球菌(Ng)、解尿支原体(Uu)、人型支原体(Mh)、沙眼衣原体(Ct)感染情况。1.2 方法 Ng检测法:用无菌棉签取宫颈分泌物置0.5ml pH8.2 TBS缓冲液处理后取上清液用滴金免疫法测定,在膜中央出现红色斑点为阳性。Uu、Mh培养法:用无菌棉签取宫颈分泌物置保养液中,室温4~6h,吸取200ul接种于培养基中,Uu37℃培养24h,培养基由黄变红且清亮为阳性,Mh 37℃培养72h,培养基由黄变橙且清淡为阳性。Ct检测法:用无菌棉签取宫颈分泌物,采用美国QUIDEL公司生产的金株衣原体快速检测试剂检测,出现红色线为阳性。

    关键词: NG UU MH Ct合并感染
  • 两种试剂对泌尿生殖道解脲支原体和人型支原体的检测及临床应用

    作者:陈振浩

    [目的]观察国产及进口试剂对泌尿生殖道解脲支原体(UU)及人型支原体(MH)的培养及药敏结果,判断两种试剂对UU及MH检出的阳性率及药敏结果在临床上的应用.[方法]非淋茵性尿道炎(NGU)泌尿生殖道标本同时接种国产与进口试剂,进行UU及MH培养、药敏试验,并按要求操作并观察记录结果.[结果]试剂间阳性率UUx2=0.00(P>0.05),MHx2=1.50(P>0.05).UU敏感药物国产试剂强力霉素(多西环素)89.39%、美满霉素(米诺环素)87.90%、四环素84.80%、交沙霉素81.80%;进口试剂的敏感药物是:交沙霉素98.50%、原始霉素(普那霉素)98.50%、多西环素95.45%、四环素89.40%.[结论]两种试剂培养结果无明显差异,药敏结果对临床医师应用抗生素治疗意义较为重要,从卫生经济学角度考虑,宜选择国产试剂作为常规检测试剂,如果医院使用进口抗生素较多,则需选择符合程度较高的试剂盒.应用多西环素、交沙霉素治疗UU及MH感染疗效较好.

    关键词: UU MH 试剂检测 应用
  • HR-HPV及其它病原微生物感染对宫颈癌及宫颈上皮细胞内瘤变影响的探讨

    作者:杨华;余红;郭以宝

    目的 探讨高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)及其它病原微生物感染对宫颈癌及宫颈上皮细胞内瘤变(CIN)影响.方法 选取经病理活检确诊的宫颈癌患者29例,CINⅠ级84例,CINⅡ级63例,CINⅢ级32例,单纯宫颈炎48例,对照组42例,进行HR-HPV、支原体(CT)、解脲脲原体(Uu)、细菌性阴道病(BV)检测.结果 HR-HPV、CT在宫颈癌组、CIN各级组与炎症组和对照组相比较具有统计学意义P<0.05;Uu、BV在宫颈癌组和CIN各组比较无统计学意义P>0.05,但与炎症组和对照组比较有统计学意义P<0.05.HR-HPV+CT、HR-HPV+Uu、HR-HPV+BV以及HR-HPV合并多重感染在宫颈癌组、CIN各级组间比较均具有统计学意义,P<0.05.且明显呈递减趋势;而HR-HPV单独感染在各组间比较也具有统计学意义P<0.05,但呈明显递增趋势.结论 CT、Uu、BV或其它病原微生物能增加宫颈感染HR-HPV的机会,从而增加了宫颈癌前病变及宫颈癌的发生率.

  • 解脲脲原体感染调查及药物敏感性分析

    作者:朱春兰;王世俊;朱立军;史银丹

    目的 调查余姚地区泌尿生殖道解脲脲原体感染人群分布及药物敏感情况.方法 回顾2015年6月-2016年5月泌尿生殖道感染患者Uu培养及药敏检测1 618例,分析人群分布情况及药敏检测情况.结果 Uu检出率为53.34%,女性患者检出率为55.04%,男性患者的检出率为38.42%;门诊患者占总阳性例数17.23%,住院患者占82.77%;26岁~30岁患者阳性例数高,占总阳性例数38.18%;Uu阳性率与年龄无相关性(P>0.05).Uu敏感率高的5种药物依次为PRI(100%)、DOT(98.72%)、TET(96.74%)、JOS(91.50%)、CLA(78.00%);喹诺酮类的耐药率高,CIP和OFL的耐药率分别为88.13%和71.48%.结论 该地区26岁~30岁的女性是泌尿生殖道Uu感染高发人群;交沙霉素和克拉霉素为治疗Uu感染首选药物.

  • 荧光定量PCR鉴别检测U.Urealyticum和U.Parvum方法的建立

    作者:王汉华;秦红;曹轩;周立;罗静;王业富

    目的:建立定量检测U.Urealyticum(UU)、U.Parvum(UP)的灵敏、特异的荧光定量PCR方法.方法:选择uu和UP的尿素酶基因设计两对引物和对应的探针组建2个TaqMan PCR反应体系,应用克隆的质粒建立系列标准品,作为模板建立荧光定量PCR标准曲线,并做重复性试验和特异性分析.结果:UU和uP两标准曲线具有良好的线性关系,相关系数分别为0.9895和0.9956,无非特异性扩增.结论:应用实时TaqMan PCR法定量检测UU、UP,具有快速、特异、灵敏、便捷的特点,为解脲脲原体感染的流行病学和病理机制的研究奠定了基础.

  • 妊娠晚期阴道菌群与妊娠结局的关系

    作者:唐金华

    目的:探讨妊娠晚期支原体及衣原体感染对妊娠结局的影响.方法:选取本院2010年5月至2013年5月行产前检查的320例孕期孕妇为研究对象,通过棉签及试管获取患者宫颈分泌物,并对分泌物进行镜检.结果:320例孕期孕妇中共有62例结果为阳性,其中UU(解脲支原体)22例(27.50%)、CT(沙眼衣原体)18例(22.50%),UU+ CT共同感染共有22例(35.48%)对60例宫颈糜烂患者进行检查发现,Ⅰ度糜烂患者26例(43.33%),Ⅱ度宫颈糜烂患者20例(33.33%),Ⅲ度宫颈糜烂患者16例(26.67%).与健康孕妇相比,阴道疾病孕妇胎膜早破、产后出血、晚期流产率、围产期感染率显著增高,差异有统计学意义(P<0.05).结论:UU、CT与不良妊娠结局关系密切.

    关键词: 宫颈炎 UU CT
  • 638例妇科病人泌尿系统支原体培养及药敏分析

    作者:胡俊

    目的了解我院近期女性尿道支原体感染及药敏的情况,以给临床用药提供参考.方法应用板条培养药敏试剂法对解脲支原体(Uu)和人型支原体(Mh)进行检测和对12种抗菌药物的药敏试验分析.结果分离出389株Uu和70株Mh,其中均为阳性62例,Mh培养阳性8例;阳性率为62.2%.结论Uu和Mh均为阳性时的药敏结果,对临床用药具有一定的指导意义.

    关键词: UU MH 敏感 耐药
  • 生殖道感染与不孕不育的关系研究

    作者:吴晓宁;覃锦耀;黄燕

    目的 了解UU、CT、NG在不孕不育患者中的感染率,探讨实时荧光定量PCR技术(FQ-PCR)在不孕不育诊断中的作用.方法 应用FQ-PCR法检测566例本院临床诊断为不孕不育合并感染患者的UU、CT、NG.结果 总感染率56.54%,合并感染率17.31%.UU、CT和NG感染率分别为41.02%、21.08%和8.97%.结论 UU、CT、NG是不孕不育的主要原因之一.FQ-PCR在诊断引起不孕不育的UU、CT、NG感染是可靠的,并可为临床治疗提供参考依据.

    关键词: UU CT NG FQ-PCR 不孕不育
  • 宫内节育器致异常子宫出血与衣原体、支原体感染的关系

    作者:周艳洁

    目的: 探讨放置宫内节育器(IUD)后子宫异常出血与支原体、衣原体感染的关系及其防治措施.方法:120例为观察组,在放置IUD前于月经干净3~7d,作宫颈管解脲支原体(UU)和沙眼衣原体(CT)检测,阳性者行相应治疗;280例为对照组,在放置IUD前未行宫颈UU及CT检测,直接放置IUD.放置IUD1年后观察两组子宫异常出血情况.结果:1年后子宫异常出血者,观察组为17.50%,明显低于对照组30.36%.结论:放置 IUD后子宫异常出血与UU及 CT感染有关;在放置IUD前应常规行宫颈UU及CT检测,阳性者治疗后再放置IUD可降低置器后子宫异常出血率.

    关键词: 子宫出血 IUD UU CT
  • 两种药物治疗非淋菌性宫颈炎的临床效果比较观察

    作者:公立平;韩红霞

    目的 评选临床治疗非淋茵性宫颈炎的高疗效药物.方法 对临床治疗上使用频率较高的莫西沙星和阿奇霉素两种药疗方法 进行病原体清除率和临床疗效的比较观察和分析. 结果 莫西沙星组的病原体清除率92.8%(90/97),高于阿奇霉素组75%(57/76),两组比较有统计学意义(p<0.005);阿奇霉素组治疗有效率73.5%(50/68)低于莫西沙星组90.5%(76/84),两组比较有统计学意义(P<0.01).结论 口服莫西沙星治疗非淋茵性宫颈炎病原体清除率高,临床疗效好,不良反应少且轻微,值得在临床上推广.

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