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石墨炉原子吸收光谱法测定护肤品中的钛
[目的]建立zeeman效应石墨炉原子吸牧光谱法(GFAAs)测定护肤品中钛含量的检测方法. [方法]采用湿消化法分别处理不同称样量的护肤品,采用Zeeman效应石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定护肤品中的钛的含量. [结果]佳灰化温度为900℃.原子化温度为2 700℃;模拟共存元素的干扰实验,结果表明无明显影响.样品的钛元素浓度在0.10～0.15 g/l00 g时,相对标准偏差(RSD)为0.50%～0.77%,样品加标回收率为94.0%～103.0%.[结论]该方法用于检测护肤品中的钛含量,操作简便、灵敏度高,准确度好、结果满意,可应用于护肤品生产过程中对钛含量的测定.
关键词： 石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS) 护肤品 钛 -
纳米TiO2和纳米Al2O3对小鼠血清乳酸脱氢酶和α-羟丁酸脱氢酶活力的影响
[目的]探讨大剂量经口纳米粒径二氧化钛(nano-TiO2)和三氧化二铝(nano-Al2O3)粉染毒对小鼠血清乳酸脱氢酶(LDH)和α-羟丁酸脱氢酶(α-HBDH)活力的影响.[方法]分别以5g/Kg体重剂量的微米(micro-TiO2)和nano-TiO2或-Al2O3粉给小鼠一次经口灌胃,14 d后处死取血分离血清,分析LDH和α-HBDH活性变化.[结果]nano-Al2O3染毒小鼠血清LDH和α-HBDH活力比对照组明显降低(P＜0.05),但与micro-Al2O3染毒组相比差异无统计学意义(P＞0.05);nano-TiO2染毒小鼠血清LDH活力比对照组有明显升高(P＜0.05),micro-TiO2染毒组小鼠血清LDH活力明显低于对照组和nano-TiO2染毒组(P＜0.05);nano-TiO2染毒小鼠血清α-HBDH活力与micro-TiO2染毒组相比差异无统计学意义(P＞0.05).[结论]nano-TiO2和nano-Al2O3粉对小鼠血清LDH和α-HBDH活性的影响明显不同,nano-TiO2和nano-Al2O3粉对小鼠血清LDH和α-HBDH活性的影响与相应的micro-TiO2和micro-Al2O3有明显差别,血清LDH和α-HBDH可能不一定适合于纳米金属材料的生物毒性评估.
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钛表面微/纳米结构层的生物活性
钛种植体表面的多孔形貌对其生物活性有很大的影响.本研究采用化学和电化学方法在钛表面制备出不同纳米管径的微/纳米结构层,再分别对其进行仿生矿化和模拟体液与小牛血清白蛋白(BSA)共沉积实验,考察不同纳米管径的微/纳米结构对材料表面的生物活性的影响.利用扫描电子显微镜、X射线衍射仪等进行分析测试.结果表明,微/纳米结构化钛表面的生物活性随着纳米管径的增大而增强;BSA的加入加速了矿化,同时降低了羟基磷灰石涂层的结晶度.
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不同钛表面对大鼠成骨细胞功能和细胞周期的影响
通过比较大鼠成骨细胞在钛酸碱处理表面和钛类骨磷灰石表面的分布、功能和细胞周期,探讨不同钛处理表面对成骨细胞功能的影响.实验用SD大鼠成骨细胞原代培养.将第四代成骨细胞分别接种于两种钛处理表面培养,检测其形态、增殖情况、碱性磷酸酶活性、细胞周期等.结果表明,成骨细胞在两种钛处理表面增殖曲线相似,增殖指数接近,但类骨磷灰石组成骨细胞碱性磷酸酶活性峰值高且持久.结论:钛表面成分可影响成骨细胞功能,富含PO4 3- 、Ga 2+ 的表面可增强成骨细胞矿化功能.
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具有生物活性的多孔钛金属复合支架的制备
以钛粉为原料,采用有机泡沫浸渍法制备高孔隙率的开孔网状多孔Ti金属支架,并采用电化学沉积和生物仿生矿化的方法在支架表面沉积磷酸钙盐涂层.实验结果表明,两种方法均可以在多孔Ti金属支架表面沉积具有良好生物活性的纳米网状Ca-P涂层且不影响其三维贯通结构.因此所制备的多孔Ti金属复合支架不仅拥有良好的力学性能,而且具有良好的生物学性能,有望应用于临床.
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阳极氧化工艺对纯钛TA1表面形貌及力学性能的影响
研究阳极氧化工艺对纯钛TA1植入体表面氧化膜的表面形貌及力学性能的影响.结果表明:阳极氧化工艺可以在TA1基体表面形成不同颜色的均匀、致密的氧化膜.但是,随着阳极氧化电压升高、时间延长,膜层出现部分溶解现象,膜层中氧含量增加,基体中氢含量升高,材料的屈强比(σs/σb)增加,说明,氢元素向TA1基体扩散,导致材料的屈强比增大,不利于纯钛植入体塑性形变,植入人体一定时间后,有诱发材料疲劳断裂的可能性.
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纯钛表面微弧氧化法制备含羟基磷灰石氧化膜的实验研究
应用微弧氧化技术在纯钛表面制备含羟基磷灰石的氧化物膜.在氧化过程中,将钛试件放入含Ca、P电解液中,用直流脉冲电源处理.用扫描电镜(SEM)观察试件的表面和横断面形貌,X射线能谱(EDS)及X射线衍射(XRD)分析其元素成分和晶相结构.结果表明微弧氧化处理后,纯钛表面生成微孔结构的氧化膜,膜层厚度约20μm,由O、Ti、Ca和P四种元素组成.膜层表面有分布不均匀的火山丘状的微孔分布,直径小于5μm.膜层表面的钙磷原子比为1.63,界面处的钙磷原子比为0.51.膜层由金红石型和锐钛矿型二氧化钛及少量结晶相羟基磷灰石组成.微弧氧化技术在纯钛表面生成了内层致密外层多孔的晶相二氧化钛膜,同时含有少量羟基磷灰石,表明该技术在人工种植牙和人工骨关节等领域具有良好的医学应用前景.
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不同表面处理方法对纯钛表面形貌及成分的影响
分别用HNO3、热H2SO4/H2O2、热H2SO4/HCl处理纯钛片30 min.采用扫描电子显微镜、X射线光电子能谱对试样的表面形貌及成分进行分析.扫描电镜结果显示,HNO3组表面形貌光滑,平整;而H2SO4/HCl、H2SO4/H2O2处理方法可获得粗糙的表面,其中H2SO4/HCl处理后的表面孔隙更大.X射线光电子能谱分析表明:三组钛片表面的主要成分均为钛、氧和碳,H2SO4/H2O2组的碳含量低,而H2SO4/HCl组碳含量高.HNO3组和H2SO4/H2O2组表面除了TiO2还存在Ti2O3、TiO、金属Ti等多种物质,而H2SO4/HCl组表面只存在TiO2.
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阳极氧化活化处理纯钛经皮种植体的体内外实验研究
为解决经皮器械在负重条件下的长期稳定和经皮密封问题,本文对比研究了阳极氧化表面以及光滑表面的纯钛种植体经皮植入动物体内的情况,并同时将人皮肤表皮细胞接种于这两种表面上进行培养,初步探讨了阳极氧化活化处理后的纯钛金属作为经皮植入体的可能性.结果表明:经皮部分钛金属的光滑表面与阳极氧化的微观粗糙表面对于术后炎性反应的影响无明显差异,阳极氧化活化表面不仅能与骨形成牢固结合,而且也可以与皮下组织紧密贴附.同时,在体内种植体表面形成的钙磷层可能也是形成经皮密封的原因之一,阳极氧化活化钛的微孔粗糙表面对表皮也有一定的锁合固定作用.因此阳极氧化的表面活化方法有可能成为有效的解决经皮生物密封的活化方法之一.
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纯钛表面吸附硫酸软骨素A的研究
以硫酸软骨素A(Chondroitin sulfate-A, CS-A)为代表,研究氨基多糖在钛表面的吸附机理及吸附量.分别将未经钙处理与经钙处理的钛粉各2g加入CS-A(10～400 μg/ml)5ml中,搅拌反应48 h(37℃),离心5 min,咔唑法检测上清液CS-A的含量.再将2 g经钙处理的钛粉与5 ml的100 μg/ml的CS-A搅拌反应48 h后依次用10 ml的双蒸水及1%的EDTA清洗,醋酸纤维薄膜电泳清洗液.发现纯钛作钙处理后对CS-A吸附明显,未经钙处理的纯钛与之几乎未发生吸附.CS-A浓度为60 μg/ml时,在钙处理钛粉上的吸附量达到大值,为83 μg/g;用蒸馏水不能将吸附在钛粉表面的CS-A洗脱下来,而EDTA螯合Ca2+后能解除CS-A与钛粉之间的吸附.本实验研究证实Ca2+桥介导的静电作用在CS-A与钛的吸附过程中起着重要的作用.
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新型牙科修复材料——钛与天然牙摩擦学特性匹配的研究
新型牙科修复材料钛,不但生物相容性优异,耐腐蚀性强,硬度适中,比重轻,接近人体骨骼,而且力学性能优良, 接近ADAS(美国牙医师会)的Ⅲ、Ⅳ型金合金,其比强度(抗拉强度/密度)高,是铝的1.3倍,钢的1.5倍.本文对人体活牙及牙用钛金属修复材料的干态及润滑工况下摩擦磨损进行了对比试验研究.为了更好的模拟牙齿这对摩擦副,实验在改进后的微动试验台上进行,对磨的球面试样为Gr15钢球,运动采取往复运动形式,主要测试参数为:位移幅度500 μm,压力20N,频率2Hz,循环5000次.通过比较磨损性能,结果显示,钛的摩擦学性能接近人体天然牙,作为牙科修复材料可望与人体天然牙匹配,是具有发展前景的人工义齿材料之一.
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钛的氩弧焊试件的应力腐蚀的实验研究
纯钛的氩弧焊试件承受261 MPa,37 ℃人工唾液3个月的应力腐蚀试验后,力学性能无明显改变(P＞0.05),表面无颜色改变和显微裂纹,表明其具有好的抗应力腐蚀性能.
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机用镍钛器械预备弯曲根管临床应用评价
弯曲根管的预备是根管治疗的难点.镍钛合金制成的机用根管预备器械具有良好的成形能力,可节省操作时间,提高工作效率,在弯曲根管预备中亦能取得满意的成形和清理效果,临床应用前景良好,但镍钛器械的折断问题还没有得到很好的解决,有待于今后研究完善.
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纳米银抗菌钛表面对成骨细胞早期生物学行为的影响
目的：探讨纳米银抗菌钛板对成骨细胞早期生物学行为的影响。方法采用水相硅烷化的方法制备纳米银抗菌钛板（实验组），并以钛表面抛光处理（光滑组）及湿化学处理（湿化学处理组）作为对照，将成骨细胞接种于三组样品表面，检测样品表面细胞形态、细胞增殖及碱性磷酸酶（ ALP）活性，分析3组样品成骨细胞早期生物学行为的变化。结果实验组细胞形态明显优于光滑钛片，成骨细胞在3组样品表面细胞增殖及碱性磷酸酶活性检测差异无统计学意义（ P＞0.05）。结论经过纳米银改性后的钛片对成骨细胞早期生物学行为无不良影响。
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钛金属表面微纳结构协同抗菌肽的抗菌性能研究
目的 探讨通过构建材料表面微纳结构联合涂覆抗菌肽提升钛金属抗菌性能的可行性.方法 取钛片进行喷砂酸蚀(sandblasted large-grit acid-etched,SLA)及碱热处理(alkali-heat treatment,AHT),构建微纳结构;然后表面旋涂10、30、50、70、90 μg抗菌肽聚合物.扫描电镜观察处理前后钛片表面形貌,能谱仪分析表面C、N、O、Ti 4种元素含量比例.将表面载有不同量抗菌肽聚合物的钛片与金黄色葡萄球菌液共培养,24 h后观察抑菌圈形成情况,并测量抑菌圈直径.另将处理前、SLA处理、SLA+ AHT处理、载有90μg抗菌肽聚合物的钛片分别与金黄色葡萄球菌以及大肠杆菌共培养,3h后扫描电镜观察两种细菌在材料表面的黏附情况,3、6、9、12、24 h测量菌液吸光度(A)值,评价钛片抗菌效果.结果 扫描电镜下观察,SLA+AHT处理钛片表面构建包含微米及纳米级孔洞的多级结构;旋涂抗菌肽聚合物后表面孔径＜200 nm的孔洞几乎已被覆盖.元素分析显示,随着抗菌肽聚合物旋涂量的增加,C元素含量不断增加;但直至含量达70μg时才检测到N元素.培养24h后,载有不同量抗菌肽聚合物钛片周围均出现明显抑菌圈,其中90 μg钛片大于其余钛片,比较差异均有统计学意义(P＜0.05).抗菌实验结果显示,载抗菌肽聚合物的钛片表面细菌黏附量较其余钛片明显减少,菌液A值明显降低,比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 通过在材料表面制备微纳结构并涂覆抗菌肽,可赋予钛金属表面优良的抗菌性能.
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精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸修饰钛材料表面的研究进展
钛及其合金因良好的生物学性能被广泛应用于口腔医学领域,但钛金属是惰性材料,植入后不能直接和骨形成较好的结合,因此对钛及其合金表面进行生物改性一直是生物材料领域的研究热点.精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)作为钛材料表面修饰的候选蛋白质,广泛存在于纤连蛋白、玻连蛋白和骨涎腺蛋白等多种细胞外基质蛋白中,可调节细胞与血清及细胞外基质的附着,因此,本文就目前国内外对RGD修饰钛及其合金表面的主要研究进展作一综述.
关键词： 精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸 钛 生物修饰 -
钛基种植体表面抗菌改性的研究进展
钛金属以其优异的生物相容性、高机械强度和良好的抗腐蚀性被广泛用于临床牙列缺损及牙列缺失的修复治疗，然而细菌容易聚集和黏附其表面，且钛金属自身不具有抗菌性能，是种植体周围炎和种植义齿修复失败的主要原因之一。钛表面抗菌改性可改变种植体表面的理化性能，抑制致病菌的黏附和聚集，提高种植义齿修复的成功率。钛种植体表面改性主要是将抗菌剂或有抗菌性能的物质通过羟磷灰石涂层、二氧化钛纳米管和脱乙酰壳多糖等具有一定抗菌性能的载体对钛金属基体进行表面修饰，从而赋予钛金属不同程度的抗菌性能。本文就基体、载体和抗菌剂三方面的钛基种植体表面改性等研究进展作一综述。
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纯钛种植体表面特征的研究进展
钛种植体与机体形成良好的骨结合是种植成功的关键。自然条件下，钛表现为生物惰性，需要通过表面改性来获得生物活性。经过表面改性后，钛表面发生了化学改变。本文综述了表面化学特性的几个研究角度（润湿性、表面电荷、表面能和化学结构），解释了种植体表面活化的可能原因。
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钛种植体表面共沉积钙磷-生物活性分子的研究进展
以仿生沉积法制备钙磷-生物活性分子涂层是近年来钛种植体表面改性的重要方向之一.该法在生理性的温度和酸碱度条件下,将钛种植体浸入到含有促进骨细胞生长的生长因子、药物和蛋白质的模拟体液(SBF)中,这些生长因子、药物和蛋白质等生物活性分子被整合到磷灰石晶体内部,共沉积到钛种植体表面,而不损失生物活性,所获得的涂层具有良好的生物相容性、骨传导性和生物降解性.在制备过程中,SBF的用量、蛋白质或药物的质量浓度以及等电点等因素会对涂层的载药率产生影响,而蛋白质或药物的释放行为则受载药率、涂层降解速度以及蛋白质或药物在涂层中所吸附位置影响.本文就仿生沉积法,仿生钙磷-生物活性分子涂层的生物活性,共沉积生物活性分子对仿生钙磷涂层理化性能的影响,仿生钙磷-生物活性分子涂层载药性等研究进展作一综述.
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阳极氧化法制备的二氧化钛纳米管在钛表面改性中的研究进展
采用阳极氧化法在钛基体表面原位制备高度有序的二氧化钛(TiO2)纳米管阵列,探讨阳极氧化电压、次数、电解液种类、电解液浓度和电解液温度等对二氧化钛纳米管表面形貌的影响.相对于微米级表面,TiO2纳米管具有更好的促进体外矿化和促进成骨性,同时可作为生物载体负载生长因子和抗生素等载体.本文就此作一综述.
