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复方异丙托溴铵联合布地奈德对支气管哮喘急性发作期患儿炎性因子的影响
目的:探讨复方异丙托溴铵联合布地奈德对支气管哮喘急性发作期患儿炎性因子的影响.方法:选择2016年8月-2018年8月我院儿科收治的60例支气管哮喘急性发作期患儿作为研究对象,采用随机数表法分为2组,各30例.对照组给予吸入用布地奈德混悬液,观察组在对照组基础上联合使用复方异丙托溴铵,比较两组炎性因子变化及临床症状消失时间.结果:治疗1周,观察组炎性因子水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组各临床症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:支气管哮喘急性发作期患儿采用复方异丙托溴氨联合布地奈德治疗能够有效改善临床症状,提高治疗效果,降低炎性反应.
关键词： 支气管哮喘急性发作期 复方异丙托溴氨 布地奈德 炎性因子 -
多索茶碱与氨茶碱治疗老年支气管哮喘急性发作期患者的临床应用效果
目的 探讨多索茶碱与氨茶碱治疗老年支气管哮喘急性发作期患者的临床应用效果.方法 选取2016年1月至2018年1月进行治疗的老年支气管哮喘急性发作期患者90例作为研究对象,按照治疗方式不同分为对照组和试验组,各45例.对照组行氨茶碱药物治疗,试验组则行多索茶碱药物治疗.比较分析两组临床治疗成效及肺功能改善情况.结果 对照组和试验组临床治疗成效分别为77.8％和97.8％,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组肺功能改善,且对照组肺功能改善情况明显差于试验组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对老年支气管哮喘急性发作期患者行多索茶碱治疗,可以取得较为显著的治疗成效,并且能够在一定程度上有效改善患者的肺功能.
关键词： 多索茶碱 氨茶碱 支气管哮喘急性发作期 -
哮喘急性发作期临床护理路径的应用
目的 探讨在支气管哮喘在急性发作期病患者中应用临床路径的效果.方法 将80例哮喘急性期患者采取随机分别分为治疗组、对照组各40例,对照组用以往常规方法进行治疗和护理,治疗组按哮喘急性发作期患者临床路径表每日进行恰当治疗和护理.结果 治疗组与对照组相比在临床疗效上有较显著差异,治疗组患者平均住院日、住院治疗费用、治疗效果等方面较对照组差异有统计学意义.结论 临床路径应用于支气管哮喘急性发作期患者,可以有效提高护理质量、提高临床疗效、减轻患者的经济负担,效果可观.
关键词： 临床路径 支气管哮喘急性发作期 护理 -
小青龙汤加地龙治疗支气管哮喘60例
目的 观察宣肺解表、化痰平喘加地龙中药配伍治疗慢性支气管哮喘急性发作期的临床疗效.方法 采用小青龙汤加地龙治疗支气管哮喘急性发作期(寒饮型)60例.结果 总有效率91.7%.绪论小青龙汤加地龙治疗支气管哮喘急性发作期(寒饮型)具有安全有效,提高临床治愈率.
关键词： 支气管哮喘急性发作期 小青龙汤 -
苏黄止咳胶囊治疗支气管哮喘急性发作期临床观察
目的 观察苏黄止咳胶囊应用于支气管哮喘急性发作的患者的临床疗效及对炎症反应及肺功能的影响.方法 将50例支气管哮喘急性发作期(轻、中度)患者随机分为2组,各25例.2组均给予常规糖皮质激素及支气管扩张剂治疗,观察组加用苏黄止咳胶囊.观察2组治疗前后症状、炎症标志物、峰流速(PEF)及呼出气-氧化氮(FeNO)指标.结果 观察组患者较对照组咳嗽缓解时间缩短,住院患者的住院时间减少,2组间差异有统计学意义(P＜0.01,P＜0.05);气喘缓解时间、哮鸣音消失时间2组间差异无统计学意义(P＞0.05).治疗前后2组PEF、FeNO差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 苏黄止咳胶囊用于支气管哮喘急性发作期能够缓解咳嗽症状,缩短病程,并减少糖皮质激素的应用时间,且未见不良反应,在临床上有一定推广应用价值.
关键词： 苏黄止咳胶囊 支气管哮喘急性发作期 咳嗽变异性哮喘 风邪犯肺 -
喘可治注射液穴位注射治疗支气管哮喘急性发作49例
目的：分析探讨喘可治注射液穴位注射治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法：选取我院于2013年4月-2014年4月收治的支气管哮喘急性发作期患者98例作为临床研究对象，随机分为观察组49例和对照组49例。对照组患者给予常规治疗，观察组患者在常规治疗的基础上给予喘可治注射液穴位注射。比较两组患者的治疗效果。结果：根据统计分析结果，观察组患者的治疗总有效率为93.88%，明显高于对照组患者的77.55%，比较结果具有显著差异性（P<0.05）。结论：喘可治注射液穴位注射治疗支气管哮喘急性发作期患者的临床疗效良好，值得推广使用。
关键词： 喘可治注射液 支气管哮喘急性发作期 疗效 -
益肺宣降汤加减联合喘可治穴位注射对支气管哮喘急性发作期肺功能及生活质量的影响
目的:探讨益肺宣降汤加减联合喘可治穴位注射对支气管哮喘急性发作期肺功能及生活质量的影响.方法:选取2015年3月-2017年3月江门市第二人民医院支气管哮喘急性发作期患者96例,依据抽签法分组,各48例.对照组仅采取常规治疗,观察组于此基础上联合益肺宣降汤加减+喘可治穴位注射治疗,两组均治疗4周.对比两组入院时、治疗4周后肺功能各指标[呼气峰流量(PEF)、第1秒呼气量(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)]水平及不良反应发生率,治疗后随访2个月比较两组入院时、治疗后2个月生活质量评分(SF-36).结果:入院时两组PEF、FEV1、FEV1/FVC比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗4周后与对照组相比,观察组PEF、FEV1、FEV1/FVC均提高,差异有统计学意义(P<0.05);入院时两组SF-36评分相比,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后2个月两组SF-36评分均提高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为12.50％(6/48),与对照组的8.34％(4/48)相比,差异无统计学意义(P>0.05).结论:予以支气管哮喘急性发作期患者益肺宣降汤加减联合喘可治穴位注射治疗可明显改善肺功能,提高其生活质量,且安全性较高.
关键词： 支气管哮喘急性发作期 益肺宣降汤 喘可治 穴位注射 肺功能 -
炎琥宁联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作期的效果研究
目的:探讨炎琥宁联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作期的效果.方法:选取128例支气管哮喘急性发作期患者,按照用药不同分组.对照组以布地奈德雾化吸入治疗,共61例;研究组基于对照组,加用炎琥宁雾化吸入治疗,共67例.比较两组治疗前及治疗7 d后,炎性指标TNF-α、IL-4、IL-6、IL-8、IL-13、INF-γ变化,比较哮鸣音、发热、气喘、剧烈咳嗽、肺啰音缓解时间,统计不良反应发生情况.结果:研究组咳嗽停止、退热、平喘、肺啰音和哮鸣音消失时间明显低于对照组(P<0.05);治疗7 d后,两组TNF-α、IL-4、IL-6、IL-8、IL-13均明显低于治疗前(P<0.05),INF-γ明显高于治疗前(P<0.05);两组不良反应发生率为7.46％和9.84％,无统计学差异(P>0.05).结论:对于支气管哮喘急性发作期的治疗,可采取炎琥宁配合布地奈德的治疗方案,该方案能明显缩短哮喘治疗时间,有效缓解发热、喘息等临床症状,对炎症指标TNF-α、IL-4、IL-6、IL-8、IL-13、INF-γ等有良好调节作用,不良反应轻微.
关键词： 炎琥宁雾化吸入 炎症反应 支气管哮喘急性发作期 -
溴化异丙托品联合沙丁胺醇雾化吸入治疗成人 支气管哮喘急性发作期的疗效
目的:观察溴化异丙托品联合沙丁胺醇雾化吸入治疗成人支气管哮喘急性发作期的疗效.方法:选择120例支气管哮喘急性发作患者为本次研究对象,按照随机原则分为观察组与对照组,每组60例.两组均根据患者病情给予吸氧、抗感染、纠正电解质及酸碱平衡等常规对症治疗,在此基础上对照组给予异丙托溴铵溶液雾化吸入,观察组给予硫酸沙丁胺醇溶液+异丙托溴铵溶液+生理盐水雾化吸入,两组治疗10 min/次,3次/d,共10 d;检测两组患者治疗前、治疗第10 min、30 min、120 min的第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流量,综合呼吸程度、咳嗽程度和呼气相干啰音程度进行临床症状评分.结果:治疗前两组患者的第1秒用力呼气容积、呼气峰流量指标接近,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者的第1秒用力呼气容积、呼气峰流量均明显上升,但观察组的改善程度明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05),治疗前两组患者的症状评分接近,组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者的症状评分均明显改善,但观察组的改善程度明显优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:溴化异丙托品联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效优于单纯异丙托溴铵溶液雾化吸入疗效.
关键词： 支气管哮喘急性发作期 溴化异丙托品 沙丁胺醇 雾化吸入 疗效 -
苏黄止咳胶囊治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效及对肺功能的影响
目的 探究苏黄止咳胶囊治疗支气管哮喘急性发的临床疗效及对患者肺功能的影响.方法 选取2017年8月-2018年9月在我院接受治疗的90例支气管哮喘急性发作期患者,按照随机数字表法分为两组,各45例.对照组患者给予常规治疗,观察组在此基础上加用苏黄止咳胶囊治疗.评估两组临床疗效,对比治疗前后肺功能情况及不良反应发生情况.结果 观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后FVC及FEV1/FVC均改善,且观察组治疗后高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率比较,两组差异无统计学意义(P>0.05).结论 支气管哮喘急性发作患者给予苏黄止咳胶囊治疗的临床疗效显著,利于改善患者肺功能状态,且具有较高的安全性.
关键词： 支气管哮喘急性发作期 苏黄止咳胶囊 布地奈德 肺功能 -
布地奈德与孟鲁司特对支气管哮喘急性发作患者气道反应性指标及不良反应的影响
目的 探讨分析布地奈德与孟鲁司特对支气管哮喘急性发作患者气道反应性指标及不良反应的影响.方法 随机选取74例支气管哮喘急性发作患儿作为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组和观察组,各37例,对照组患儿采取孟鲁司特治疗,观察组患儿在对照组的治疗基础上加用雾化吸入布地奈德.观察比较两组患者治疗前后第1秒用力呼气量(FEV1)、第1秒用力呼气容积(FVC)、呼气峰流速(PEF)等气道反应性指标水平变化情况、不良反应发生情况.结果 观察组治疗后FEV1(3.11±0.62)L、FVC(3.22±0.74)L、PEF(3.54±0.33)L/s,各气道反应性指标水平均高于同期对照组(P<0.05);观察组不良反应2例,发生率5.41%,略低于对照组,但差异无统计学意义.结论 布地奈德配合孟鲁司特应用于支气管哮喘急性发作期具有良好的临床疗效,有利于降低气道的高反应性,且不良反应少,值得临床推广应用.
关键词： 布地奈德 孟鲁司特 支气管哮喘急性发作期 儿童 气道反应 -
射干麻黄汤在支气管哮喘急性发作期临床应用研究
目的 探讨射干麻黄汤在支气管哮喘急性发作期应用.方法 将86例支气管哮喘急性发作期患者随机分为治疗组和对照组进行疗效对比.结果 治疗组总有效率93.02%,对照组总有效率69.76%,2组比较P<0.05.结论 哮喘急性发作时进行中西医联合治疗疗效明显优于西医治疗,减少西药应用和毒副作用.
关键词： 支气管哮喘急性发作期 射干麻黄汤 临床应用 -
1,6-二磷酸果糖治疗支气管哮喘急性发作期85例疗效观察
目的:评价1,6二磷酸果糖(FDP)治疗支气管哮喘急性发作期的疗效.方法:治疗组85例在常规治疗的(缓解气道阻塞,纠正低氧血症,恢复肺功能,预防进一步恶化或再次发作,防止并发症)基础上加用1,6-二磷酸果糖10 g,静脉滴注,1次/d,10 d为1个疗程.另设对照组60例,仅用常规治疗,同样10 d为1个疗程.结果:治疗组总有效率为84.70%,对照组为56.67%,两组有显著性差异(P＜0.01);治疗组肺功能、动脉血气分析均显著改善(P＜0.01),对照组改善不明显(P＜0.05).结论:1,6-二磷酸果糖对治疗支气管哮喘急性发作期有较好疗效.
关键词： 1 6-二磷酸果糖 支气管哮喘急性发作期 疗效 -
人性化护理在改善支气管哮喘急性发作期患者情绪状态中的效果观察
目的探讨人性化护理在改善支气管哮喘急性发作期患者情绪状态中的效果.方法选取2008年6月至2011年4月于本院进行治疗的82例支气管哮喘急性发作患者为研究对象,将其随机分为对照组(常规护理模式组)41例和观察组(人性化护理模式组)41例,后将两组人员护理前后的HAMA、HAMD评分及治疗依从性进行统计及比较.结果观察组护理后1周的HAMA、HAMD评分均优于对照组,治疗依从性好于对照组,P均＜0.05,均有显著性差异.结论人性化护理在改善支气管哮喘急性发作期患者情绪状态中的效果明显,可显著提高患者的治疗依从性.
关键词： 人性化护理 支气管哮喘急性发作期 情绪状 效果 -
雷贝拉唑预防哮喘发作期激素治疗诱发消化道溃疡的疗效观察
目的 观察雷贝拉唑预防支气管哮喘发作期糖皮质激素治疗诱发消化道溃疡的疗效.方法 支气管哮喘急性发作期患者60例,随机分为治疗组(30例)和对照组(30例),对照组患者监测生命体征,吸氧,维持电解质酸碱平衡,同时给予注射用琥珀酸氢化可的松100 mg加入5％葡萄糖100 mL中,静脉滴注,2次/d:二羟丙茶碱0.25 g加入5％葡萄糖100 mL中,静脉滴注,2次/d;盐酸氨溴索葡萄糖注射液100 mL,静脉滴注,2次/d；孢硫脒2 g加入生理盐水100 mL,静脉滴注,2次/d,以抗生素控制感染.治疗组患者口服雷贝拉唑10 mg/d,1次/d,其他治疗同对照组.两组均治疗两周.治疗结束后通过观察患者临床症状积分、大便潜血实验及胃镜等指标评价两组并发消化道溃疡的发生率及不良反应.结果 治疗组和对照组并发消化道溃疡的发生率分别为30％、60％,两组比较有统计学差异(P＜0.05).结论 雷贝拉唑能够大大降低支气管哮喘急性发作期糖皮质激素诱发消化道溃疡的发生率.
关键词： 雷贝拉唑 支气管哮喘急性发作期 糖皮质激素 -
益肺宣降汤结合雾化吸入激素治疗支气管哮喘急性发作期的研究
目的：观察益肺宣降汤结合雾化吸入激素治疗支气管哮喘急性发作期的疗效及对相关指标的影响。方法将经明确诊断为支气管哮喘急性发作期的89例患者按照随机数字表法分为观察组45例和对照组44例，2组均给予雾化吸入布地奈德气雾剂800μg／次，2次／d，观察组在对照组治疗基础上给予益肺宣降汤口服，2组均连续治疗2周。观察2组治疗前后主要症候积分、肺功能、EOS计数及IgE水平变化情况，统计2组临床疗效。结果2组治疗后咳嗽、咳痰、喘息、哮鸣音评分均较治疗前明显降低（P均＜0．05），且观察组明显低于对照组（ P均＜0．05）。2组治疗后FEV1、FEV1／FVC及PEF均较治疗前明显改善（ P均＜0．05），且观察组较对照组改善更为明显（P均＜0．05）。2组治疗后EOS计数及IgE水平均较治疗前明显降低（P均＜0．05），但2组间比较差异均无统计学意义（P均＞0．05）。观察组总有效率明显高于对照组（P＜0．05）。结论益肺宣降汤结合雾化吸入激素治疗支气管哮喘急性发作较单纯应用雾化吸入激素治疗更能改善患者的症状、体征，促进肺功能的恢复。
关键词： 益肺宣降汤 布地奈德 支气管哮喘急性发作期 -
可溶性B7-H2及IL-6在支气管哮喘急性发作期患者血清中的表达及其临床意义
目的 观察可溶性B7-H2(sB7-H2)、IL-6在支气管哮喘(简称哮喘)急性发作期患者血清中的表达差异,评价其对哮喘急性发作期严重程度判别及诊断的临床价值.方法 收集自2015年1月至2016年1月甘肃省人民医院呼吸科哮喘急性发作期患者60例作为哮喘组,其中轻度组15例、中重度组45例,同时收集体检中心健康体检者20名作为对照组.采用酶联免疫吸附试验法检测各组人群血清sB7-H2表达水平,收集IL-6、嗜酸粒细胞(EOS)数及呼出气一氧化氮(FeNO)等临床常用指标,分析sB7-H2及IL-6在哮喘急性发作期表达特点及与临床常用指标相关性.结果 哮喘组血清sB7-H2、IL-6水平明显高于对照组(P值均＜0.05),中重度组明显高于轻度组和对照组(P值均＜0.05),轻度组和对照组比较差异无统计学意义(P＞0 05).sB7-H2与EOS(r=0.337,P＜0.01)、FeNO(r=0.651,P＜0.01)呈正相关;IL-6与EOS(r=0.286,P＜0.01)、FeNO(r=0.764,P＜0.01)均呈正相关.结论 sB7-H2及IL-6在哮喘急性发作期患者的血清表达升高,对急性发作期哮喘的诊断及严重程度鉴别有一定的临床价值.
关键词： 支气管哮喘急性发作期 sB7-H2 白介素6 酶联免疫吸附试验法 -
索茶碱与布地奈德联合治疗支气管哮喘急性发作期83例临床疗效观察
目的:观察多索茶碱与布地奈德联合治疗83例支气管哮喘急性发作期患者的临床疗效.方法:选取2016年1月-2016年5月于我院接受治疗的83例支气管哮喘急性发作期患者作为研究对象,按照治疗方案分为对照组40例和观察组43例.常规治疗基础上,对照组患者给予布地奈德治疗,观察组在对照组基础上联合多索茶碱治疗.比较对照组和观察组患者临床疗效及主要临床症状体征持续时间.结果:支气管哮喘临床疗效显示,观察组患者治疗总有效率明显高于对照组(93.0％ vs 77.5％,P＜0.05).与对照组相比,观察组患者咳嗽、胸闷气短、肺部哮鸣音等主要临床症状体征持续时间显著缩短,组间比较都有统计学差异(P均＜0.05).结论:多索茶碱联合布地奈德是支气管哮喘急性发作期的有效治疗方案,能够显著提高临床疗效,缩短主要临床症状体征持续时间,临床上值得进一步研究.
关键词： 多索茶碱 布地奈德 支气管哮喘急性发作期 -
156例支气管哮喘急性发作期致病菌药敏分析
本文对广州新海医院内科1996年1月至2004年4月收治的156例支气管哮喘急性发作期患者的痰细菌培养及药敏试验结果进行分析.结果示支气管哮喘急性发作期致病菌60岁以下以革兰氏阳性球菌为主,占79%,对青霉素、第一代头孢菌素较为敏感,60岁以上以革兰氏阴性杆菌为主,占80%,以第三代头孢菌素、伊米配能、喹诺酮、氨基甙类较为敏感.
关键词： 支气管哮喘急性发作期 革兰氏阳性球菌 革兰氏阴性杆菌 -
益肺宣降汤结合穴位贴敷疗法在支气管哮喘急性发作期的应用研究
目的:探讨益肺宣降汤结合穴位贴敷对支气管哮喘急性发作期的治疗作用.方法:选择我院2014年4月～2015年4月收治的84例支气管哮喘急性发作期患者为研究对象,以随机数字表法分组,观察组42例,对照组42例,对照组接受常规西医治疗,观察组在此基础上应用益肺宣降汤结合穴位贴敷治疗,对两组治疗效果进行观察.结果:观察组治疗总有效率为95.24％,对照组为76.19％,差异有统计学意义(P＜0.05);治疗前两组患者FEV1、PEF、FEV1/FVC等肺功能指标无明显差异(P＞0.05),治疗后均有变化,但是观察组肺功能指标与对照组相比差异显著(P＜0.05).结论:支气管哮喘急性发作期应用益肺宣降汤结合穴位贴敷疗法治疗效果满意,可促进肺功能恢复,患者接受度高,值得推广.
关键词： 穴位贴敷 益肺宣降汤 支气管哮喘急性发作期
